Provera interakcije aktivnih supstanci

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu i živa vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Ova dva leka moraju se uzimati uz tačno određen vremenski razmak.

Zašto je važno?

Primena imunoglobulina može da smanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina za male boginje, rubelu, zauške i ovčije boginje tokom perioda od najmanje 6 nedelja do 3 meseca

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Primena imunoglobulina može da smanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina za male boginje, rubelu, zauške i ovčije boginje tokom perioda od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a: Nakon primene ovog leka treba da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja: tokom perioda od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe: Očekuje se da se jave iste interakcije kod pedijatrijske populacije kao što je navedeno za odrasle

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Primena imunoglobulina može da umanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i ovčijih boginja, u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a: Nakon primene ovog leka mora da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja: u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe: Iako nisu sprovedene specifične studije interakcije kod pedijatrijske populacije, ne treba očekivati razlike između odraslih i dece

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Primena imunoglobulina može umanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zaušaka i varičele u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a: Nakon primene ovog leka, mora da prođe period od tri meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja: u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe: Očekuje se da se iste interakcije navedene kod odraslih mogu javiti i u pedijatrijskoj populaciji

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Primena imunoglobulina može da umanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i varičela, u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a: Nakon primene ovog leka mora da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja: u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe: Očekuje se da se iste interakcije navedene kod odraslih mogu javiti i u pedijatrijskoj populaciji

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Primena imunoglobulina može smanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv: malih boginja, rubeola, zauškaka i varičela u periodu od 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a: Posle primene ovog leka, treba da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije sa živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja: u periodu od 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe: Navedene interakcije se odnose i na odrasle i na decu

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Primena imunoglobulina može smanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, poput onih protiv malih boginja, rubele, zauški i varičela, tokom perioda od najmanje 6 nedelja i najviše 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a: Nakon primene ovog leka, potrebno je da prođe interval od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja: tokom perioda od najmanje 6 nedelja i najviše 3 meseca
Posebne grupe: Navedene interakcije odnose se i na odrasle osobe i na decu

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Primena imunoglobulina može umanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubeole, zauški i varičela u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a: Nakon primene ovog leka, mora da prođe period od tri meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja: u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe: Očekuje se da se iste interakcije navedene kod odraslih mogu javiti i u pedijatrijskoj populaciji

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Primena imunoglobulina može smanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i varičela u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a: Nakon primene ovog leka mora da prođe vremenski period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja: u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe: Iako su dostupni ograničeni podaci, kod pedijatrijske populacije može se očekivati pojava istih interakcija

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Flebogamma 10% DIF

Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može da smanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina za male boginje, rubelu, zauške i ovčije boginje tokom perioda od najmanje 6 nedelja do 3 meseca. Nakon primene ovog leka treba da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Flebogamma 10% DIF

Pedijatrijska populacija Očekuje se da se jave iste interakcije kod pedijatrijske populacije kao što je navedeno za odrasle.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Ig Vena

Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može da umanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i ovčijih boginja, u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca. Nakon primene ovog leka mora da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Ig Vena

Pedijatrijska populacija Iako nisu sprovedene specifične studije interakcije kod pedijatrijske populacije, ne treba očekivati razlike između odraslih i dece.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Intratect

Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može umanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zaušaka i varičele u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca. Nakon primene ovog leka, mora da prođe period od tri meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Intratect

Pedijatrijska populacija Očekuje se da se iste interakcije navedene kod odraslih mogu javiti i u pedijatrijskoj populaciji.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Intratect

Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može da umanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i varičela, u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca. Nakon primene ovog leka mora da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Kiovig

Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može smanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv: malih boginja, rubeola, zauškaka i varičela u periodu od 6 nedelja do 3 meseca. Posle primene ovog leka, treba da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije sa živim atenuisanim virusnim vakcinama.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Kiovig

Pedijatrijska populacija Navedene interakcije se odnose i na odrasle i na decu.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu Sve interakcije: živa vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom Lekovi sa supstancom humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu Lekovi sa supstancom živa vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom