LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu i humani rotavirus

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Ova dva leka moraju se uzimati uz tačno određen vremenski razmak.

Zašto je važno?

Primena imunoglobulina može da smanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina za male boginje, rubelu, zauške i ovčije boginje tokom perioda od najmanje 6 nedelja do 3 meseca

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Primena imunoglobulina može da smanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina za male boginje, rubelu, zauške i ovčije boginje tokom perioda od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a
Nakon primene ovog leka treba da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja
tokom perioda od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe
Očekuje se da se jave iste interakcije kod pedijatrijske populacije kao što je navedeno za odrasle
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Primena imunoglobulina može da umanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i ovčijih boginja, u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a
Nakon primene ovog leka mora da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja
u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe
Iako nisu sprovedene specifične studije interakcije kod pedijatrijske populacije, ne treba očekivati razlike između odraslih i dece
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Primena imunoglobulina može umanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zaušaka i varičele u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a
Nakon primene ovog leka, mora da prođe period od tri meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja
u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe
Očekuje se da se iste interakcije navedene kod odraslih mogu javiti i u pedijatrijskoj populaciji
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Primena imunoglobulina može da umanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i varičela, u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a
Nakon primene ovog leka mora da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja
u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe
Očekuje se da se iste interakcije navedene kod odraslih mogu javiti i u pedijatrijskoj populaciji
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Primena imunoglobulina može smanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv: malih boginja, rubeola, zauškaka i varičela u periodu od 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a
Posle primene ovog leka, treba da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije sa živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja
u periodu od 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe
Navedene interakcije se odnose i na odrasle i na decu
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Primena imunoglobulina može smanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, poput onih protiv malih boginja, rubele, zauški i varičela, tokom perioda od najmanje 6 nedelja i najviše 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a
Nakon primene ovog leka, potrebno je da prođe interval od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja
tokom perioda od najmanje 6 nedelja i najviše 3 meseca
Posebne grupe
Navedene interakcije odnose se i na odrasle osobe i na decu
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Primena imunoglobulina može umanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubeole, zauški i varičela u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a
Nakon primene ovog leka, mora da prođe period od tri meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja
u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe
Očekuje se da se iste interakcije navedene kod odraslih mogu javiti i u pedijatrijskoj populaciji
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Primena imunoglobulina može smanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i varičela u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Preporuka iz SmPC-a
Nakon primene ovog leka mora da prođe vremenski period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama
Kontekst doziranja
u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca
Posebne grupe
Iako su dostupni ograničeni podaci, kod pedijatrijske populacije može se očekivati pojava istih interakcija

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Flebogamma 10% DIF
Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može da smanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina za male boginje, rubelu, zauške i ovčije boginje tokom perioda od najmanje 6 nedelja do 3 meseca. Nakon primene ovog leka treba da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flebogamma 10% DIF
Pedijatrijska populacija Očekuje se da se jave iste interakcije kod pedijatrijske populacije kao što je navedeno za odrasle.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Ig Vena
Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može da umanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i ovčijih boginja, u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca. Nakon primene ovog leka mora da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Ig Vena
Pedijatrijska populacija Iako nisu sprovedene specifične studije interakcije kod pedijatrijske populacije, ne treba očekivati razlike između odraslih i dece.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Intratect
Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može umanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zaušaka i varičele u periodu od najmanje 6 nedelja do 3 meseca. Nakon primene ovog leka, mora da prođe period od tri meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Intratect
Pedijatrijska populacija Očekuje se da se iste interakcije navedene kod odraslih mogu javiti i u pedijatrijskoj populaciji.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Intratect
Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može da umanji efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina, kao što su vakcine protiv morbila, rubele, zauški i varičela, u periodu najmanje 6 nedelja do 3 meseca. Nakon primene ovog leka mora da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije živim atenuisanim virusnim vakcinama.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Kiovig
Žive atenuisane virusne vakcine Primena imunoglobulina može smanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina kao što su vakcine protiv: malih boginja, rubeola, zauškaka i varičela u periodu od 6 nedelja do 3 meseca. Posle primene ovog leka, treba da prođe period od 3 meseca pre vakcinacije sa živim atenuisanim virusnim vakcinama.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebuSve interakcije: humani rotavirusLekovi sa supstancom humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebuLekovi sa supstancom humani rotavirus