LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

lutropin alfa i horiogonadotropin alfa

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

ovaj sindrom može biti teži i trajati duže ukoliko dođe do trudnoće

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
ovaj sindrom može biti teži i trajati duže ukoliko dođe do trudnoće
Mogući efekat
hCG igra ključnu ulogu kao okidač za pojavu SOHS
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je obustaviti terapiju i ne primenjivati hCG
Posebne grupe
Ukoliko dođe do prenaglašenog odgovora
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
nakon primene humanog horiogonadotropina (hCG), osloboditi oocit
Preporuka iz SmPC-a
pojedinačna injekcija od 250 mikrograma rekombinantnog humanog horiogonadotropina (r-hCG) ili 5000 i.j. do 10000 i.j. hCG treba da se da
Kontekst doziranja
24–48 sati nakon poslednje injekcije leka Luveris 75 IU i FSH-a

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.2Luveris 75 IU
Ukoliko dođe do prenaglašenog odgovora, potrebno je obustaviti terapiju i ne primenjivati hCG.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Luveris 75 IU
Postoje dokazi koji ukazuju da hCG igra ključnu ulogu kao okidač za pojavu SOHS i da ovaj sindrom može biti teži i trajati duže ukoliko dođe do trudnoće. Zbog toga se preporučuje, da u slučaju pojave znakova SOHS, ne davati hCG i savetovati pacijentkinju da se uzdrži od polnog odnosa ili da koristi barijerne metode kontracepcije tokom najmanje 4 dana.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Luveris 75 IU
Kod žena sa deficitom LH i FSH, cilj terapije lekom Luveris 75 IU zajedno sa FSH, je da se razvije jedan zreo de Grafov folikul iz koga će se, nakon primene humanog horiogonadotropina (hCG), osloboditi oocit. Lek Luveris 75 IU treba davati u seriji dnevnih injekcija simultano sa FSH. Pošto su ove pacijentkinje amenoreične i imaju nisku endogenu sekreciju estrogena, terapija se može započeti u bilo kom trenutku. Lek Luveris 75 IU treba primenjivati istovremeno sa folitropinom alfa. Terapiju treba prilagoditi individualnom odgovoru pacijentkinje koji se procenjuje merenjem veličine folikula utrazvukom i merenjem estrogenog odgovora. Preporučeni režim doziranja počinje sa 75 i.j. lutropina alfa (tj. jedna bočica leka Luveris 75 IU) dnevno zajedno sa 75-150 i.j. FSH. U kliničkim ispitivanjima, pokazano je da lek Luveris 75 IU povećava osetljivost jajnika na folitropin alfa. Ukoliko je potrebno dalje povećanje doze FSH, prilagođavanje doze bi trebalo da bude nakon intervala od 7- 14 dana i poželjno je sa povećanjima za 37,5 i.j.-75 i.j.. Prihvatljivo je produžiti trajanje stimulacije bilo kog pojedinačnog ciklusa do 5 nedelja. Kada se dobije optimalni odgovor, pojedinačna injekcija od 250 mikrograma rekombinantnog humanog horiogonadotropina (r-hCG) ili 5000 i.j. do 10000 i.j. hCG treba da se da 24–48 sati nakon poslednje injekcije leka Luveris 75 IU i FSH-a.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice