Provera interakcije aktivnih supstanci

naproksen i hlortalidon

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potreban je oprez

Potreban oprez

Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.

Zašto je važno?

Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.
Mogući efekat: Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Moguće je smanjenja dejstva antihipertenziva (videti odeljak 4.5).
Mogući efekat: Moguće je smanjenja dejstva antihipertenziva (videti odeljak 4.5).

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.
Mogući efekat: Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: istovremeno davanje nesteroidnih antiinflamatornih lekova može da izazove akutno otkazivanje bubrega.
Posebne grupe: Kod pacijenata koji na terapiji lekom TALINORM razviju hipovolemiju

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Antihipertenzivi: smanjeno je dejstvo antihipertenzivnih lekova.
Mogući efekat: Antihipertenzivi: smanjeno je dejstvo antihipertenzivnih lekova.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Naproksen HF

Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Nalgesin forte

Pacijenti sa većim rizikom od ovih reakcija su oni koji imaju poremećaj funkcije bubrega, oštećenje funkcije srca, poremećaj funkcije jetre, oni koji uzimaju diuretike i starije osobe.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Napex Forte

Moguće je smanjenja dejstva antihipertenziva (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Naproksen HF

Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5TALINORM

Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (npr. indometacin, acetilsalicilna kiselina), uključujući COX-2 inhibitore, salicilate Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (npr. indometacin, acetilsalicilna kiselina) uključujući COX-2 inhibitore, salicilate, mogu da smanje antihipertenzivno i diuretsko dejstvo leka TALINORM. Kod visokih doza salicilata, toksično dejstvo salicilata na centralni nervni sistem može da se pojača. Kod pacijenata koji na terapiji lekom TALINORM razviju hipovolemiju, istovremeno davanje nesteroidnih antiinflamatornih lekova može da izazove akutno otkazivanje bubrega.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Naproksen HF

Antihipertenzivi: smanjeno je dejstvo antihipertenzivnih lekova.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: naproksen Sve interakcije: hlortalidon Lekovi sa supstancom naproksen Lekovi sa supstancom hlortalidon