LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

losartan i hlortalidon

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Može doći do opasnog pada krvnog pritiska.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Simptomatska hipotenzija
Mogući efekat
Simptomatska hipotenzija
Preporuka iz SmPC-a
Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu
Mehanizam
smanjen volumen tečnosti i/ili natrijuma usled intenzivne diuretske terapije
Posebne grupe
kod pacijenata kod kojih je smanjen volumen tečnosti i/ili natrijuma usled intenzivne diuretske terapije
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Simptomatska hipotenzija
Mogući efekat
Simptomatska hipotenzija
Preporuka iz SmPC-a
Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu
Mehanizam
gubitkom tečnosti i/ili natrijuma kao posledicom intenzivne diuretske terapije
Posebne grupe
kod pacijenata sa gubitkom tečnosti i/ili natrijuma kao posledicom intenzivne diuretske terapije
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Симптоматска хипотензија
Mogući efekat
Симптоматска хипотензија
Preporuka iz SmPC-a
Ова стања треба да се коригују пре примене лосартана, или треба
Mehanizam
смањен волумен течности и/или натријума услед интензивне диуретске терапије
Posebne grupe
код пацијената код којих је смањен волумен течности и/или натријума услед
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Simptomatska hipotenzija
Mogući efekat
Simptomatska hipotenzija
Preporuka iz SmPC-a
Ova stanja bi trebalo korigovati pre započinjanja terapije sa lekom Lorista, ili
Mehanizam
smanjenja volumena tečnosti ili koncentracije natrijuma usled korišćenja diuretika, prilikom dijete sa smanjenim unosom soli,
Posebne grupe
kod pacijenata kod kojih je došlo do smanjenja volumena tečnosti ili koncentracije natrijuma usled korišćenja diuretika, prilikom dijete sa smanjenim unosom soli,
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
simptomatske hipotenzije
Mogući efekat
simptomatske hipotenzije
Preporuka iz SmPC-a
Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili
Mehanizam
usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
Posebne grupe
Kod pacijenata sa deplecijom cirkulišućeg volumena ili smanjenom koncentracijom natrijuma, usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
simptomatske hipotenzije
Mogući efekat
simptomatske hipotenzije
Preporuka iz SmPC-a
Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili
Mehanizam
usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
Posebne grupe
Kod pacijenata sa deplecijom volumena cirkulišuće tečnosti ili smanjenom koncentracijom natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
simptomatske hipotenzije
Mogući efekat
simptomatske hipotenzije
Preporuka iz SmPC-a
Pre primene leka Tenloris ova stanja se moraju korigovati ili se mora
Mehanizam
pada volumena i/ili natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režimom ishrane sa ograničenim unosom soli,
Posebne grupe
kod pacijenata kod kojih je došlo do pada volumena i/ili natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režimom ishrane sa ograničenim unosom soli,
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Dejstvo leka TALINORM na snižavanje krvnog pritiska može da se pojača ovim lekovima ili konzumiranjem alkohola.
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
narušena sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama ili rada bez bezbednog oslonca.
Mogući efekat
sposobnost reagovanja može biti promenjena
Kontekst doziranja
na početku lečenja, kada se doza povećava

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Avelosartan
Simptomatska hipotenzija, posebno posle prve doze i posle povećanja doze, može da se javi kod pacijenata kod kojih je smanjen volumen tečnosti i/ili natrijuma usled intenzivne diuretske terapije, smanjenog unosa soli putem hrane, dijareje ili povraćanja. Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi i na decu uzrasta od 6 do 18 godina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Avelosartan
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. onih na terapiji velikim dozama diuretika) razmotriti početnu dozu 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erynorm
Simptomatska hipotenzija, posebno posle prve doze i posle povećanja doze, može se javiti kod pacijenata sa gubitkom tečnosti i/ili natrijuma kao posledicom intenzivne diuretske terapije, smanjenog unosa soli putem hrane, dijarejom ili povraćanjem. Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi i na decu uzrasta 6 – 18 godina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Erynorm
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. onih na terapiji velikim dozama diuretika) treba razmotriti početnu dozu od 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4LOTAR
Симптоматска хипотензија, посебно после прве дозе и после повећања дозе, може да се јави код пацијената код којих је смањен волумен течности и/или натријума услед интензивне диуретске терапије, смањеног уноса соли путем хране, дијареје или повраћања. Ова стања треба да се коригују пре примене лосартана, или треба применити мању почетну дозу (видети одељак 4.2). Ово се такође односи и на децу узраста од 6 до 18 година.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2LOTAR
Пацијенти са смањеним интраваскуларним волуменом Код пацијената са смањеним интраваскуларним волуменом (нпр. код оних на терапији високим дозама диуретика), треба размотрити почетну дозу од 25 mg једном дневно (видети одељак 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lorista
Simptomatska hipotenzija, naročito posle prve doze i nakon povećanja doze, može se javiti kod pacijenata kod kojih je došlo do smanjenja volumena tečnosti ili koncentracije natrijuma usled korišćenja diuretika, prilikom dijete sa smanjenim unosom soli, dijareje ili povraćanja. Ova stanja bi trebalo korigovati pre započinjanja terapije sa lekom Lorista, ili terapiju započeti manjim dozama (videti odeljak 4.2). Ovo se odnosi i na decu uzrasta od 6 do 18 godina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Lorista
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. pacijenti na terapiji velikim dozama diuretika), trebalo bi razmotriti početnu dozu od 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lorista
Kod pacijenata sa deplecijom cirkulišućeg volumena ili smanjenom koncentracijom natrijuma, usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli, dijareje ili povraćanja, može doći do pojave simptomatske hipotenzije, naročito pri uvođenju leka ili povećanju doze. Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili terapiju započeti nižim dozama (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi i na decu, uzrasta od 6 do 18 godina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Lorista
Primena kod pacijenata sa deplecijom intravaskularnog volumena Kod pacijenata sa deplecijom intravaskularnog volumena (npr. oni koji su lečeni visokim dozama diuretika), treba razmotriti početnu dozu od 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Losar
Kod pacijenata sa deplecijom volumena cirkulišuće tečnosti ili smanjenom koncentracijom natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli, dijareje ili povraćanja, može doći do pojave simptomatske hipotenzije, naročito pri uvođenju leka ili povećanju doze. Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili terapiju započeti manjim dozama (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi na decu uzrasta od 6 do 18 godina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Losar
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. pacijenti koji su lečeni velikim dozama diuretika), treba razmotriti početnu dozu od 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice