Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- zdravstvena stanja koja izazivaju hiperkalcemiju ili hiperkalciuriju
- Posebne grupe
- pacijenti koji tokom svoje terapije uzimaju derivate benzotiadiazina
Provera interakcije aktivnih supstanci
holekalciferol i hlortalidon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
zdravstvena stanja koja izazivaju hiperkalcemiju ili hiperkalciuriju
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba pratiti kalcemiju i kalciuriju
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa kardiovaskularnim oboljenjima koji se leče kardiotoničnim glikozidima ili diureticima
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučuje se praćenje koncentracije kalcijuma u serumu
- Mehanizam
- smanjuju izlučivanje kalcijuma putem urina
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- hiperkalcemije
- Mogući efekat
- povećava opasnost od hiperkalcemije
- Preporuka iz SmPC-a
- U tom slučaju potrebna je redovna kontrola koncentracije kalcijuma u serumu
- Mehanizam
- jer oni smanjuju izlučivanje kalcijuma urinom
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- hiperkalcemije
- Mogući efekat
- Tiazidni diuretici mogu dovesti do hiperkalcemije
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog toga treba tokom dugotrajne terapije pratiti koncentracije kalcijuma u plazmi i urinu
- Mehanizam
- zbog smanjene eliminacije kalcijuma putem bubrega
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Tokom dugotrajne terapije lekom Vigantol, koncentracije kalcijuma u serumu i urinu treba pažljivo pratiti, a funkciju bubrega proveravati određivanjem serumskog kreatinina
- Kontekst doziranja
- Dnevna doza veća od 500 i.j.
- Posebne grupe
- kod istovremene terapije kardiotoničnim glikozidima ili diureticima
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.3KabiVit D3
zdravstvena stanja koja izazivaju hiperkalcemiju ili hiperkalciuriju (pacijenti sa poremećajem bubrežne eliminacije kalcijuma i fosfata, pacijenti koji tokom svoje terapije uzimaju derivate benzotiadiazina i nepokretni pacijenti), Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4DIBASE
Potreban je oprez kod pacijenata sa kardiovaskularnim oboljenjima koji se leče kardiotoničnim glikozidima ili diureticima. Treba pratiti kalcemiju i kalciuriju (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5DIBASE
U slučaju terapije tiazidnim diureticima, koji smanjuju izlučivanje kalcijuma putem urina, preporučuje se praćenje koncentracije kalcijuma u serumu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4DIBASE
Lek DIBASE se mora koristiti sa posebnim oprezom kod pacijenata na terapiji derivatima benzotiadiazina (videti odeljak 4.5) i kod imobilisanih pacijenata (rizik od razvoja hiperkalcemije i hiperkalciurije). Kod ovih pacijenata treba pratiti koncentracije kalcijuma u plazmi i urinu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5KabiVit D3
Istovremena primena vitamina D sa tiazidnim diureticima povećava opasnost od hiperkalcemije, jer oni smanjuju izlučivanje kalcijuma urinom. U tom slučaju potrebna je redovna kontrola koncentracije kalcijuma u serumu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4KabiVit D3
Potrebna je posebna pažnja kada se lek KabiVit D3 primenjuje kod pacijenata koji se leče kardiotoničnim glikozidima ili tiazidnim diureticima (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Vigantol
Tiazidni diuretici mogu dovesti do hiperkalcemije zbog smanjene eliminacije kalcijuma putem bubrega. Zbog toga treba tokom dugotrajne terapije pratiti koncentracije kalcijuma u plazmi i urinu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Vigantol
Lek Vigantol treba davati sa posebnom pažnjom pacijentima sa poremećajem u eliminaciji kalcijuma i fosfata urinom, pacijentima koji su na terapiji derivatima benzotiadiazina i kod nepokretnih pacijenata (zbog postojećeg rizika od hiperkalcemije i hiperkalciurije). Kod ovih pacijenata treba pratiti koncentracije kalcijuma u plazmi i urinu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Vigantol
Dnevna doza veća od 500 i.j. Tokom dugotrajne terapije lekom Vigantol, koncentracije kalcijuma u serumu i urinu treba pažljivo pratiti, a funkciju bubrega proveravati određivanjem serumskog kreatinina. Ove provere su naročito značajne kod starijih pacijenata i kod istovremene terapije kardiotoničnim glikozidima ili diureticima. U slučaju hiperkalcemije ili znakova oštećenja funkcije bubrega, dozu treba smanjiti ili prekinuti terapiju. Preporuka je da se doza smanji ili prekine terapija ukoliko koncentracija kalcijuma u urinu pređe 7,5 mmol/24 sata (300 mg/ 24 sata).Otvori ALIMS dokument ↗