LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

kladribin i hidroksikarbamid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Mogući efekat
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Preporuka iz SmPC-a
kladribin se ne sme uzimati istovremeno sa drugim mijelosupresivnim lekovima
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizika od aditivnog dejstva na imunski sistem
Mogući efekat
aditivnog dejstva na imunski sistem
Preporuka iz SmPC-a
Uvođenje lečenja kladribinom kontraindikovano je
Posebne grupe
kod imunokompromitovanih pacijenata
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Mijelosupresivna aktivnost može biti povećana ukoliko je pacijent primao ili prima radioterapiju ili citotoksičnu terapiju
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućnost povećanih vrednosti mokraćne kiseline, koja može dovesti do nastanka gihta ili u najgorem slučaju nefropatije uzrokovane mokraćnom kiselinom
Preporuka iz SmPC-a
važno da se nivo mokraćne kiseline prati redovno i da se za vreme terapije unose velike količine tečnosti
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
dodatna hematološka neželjena dejstva
Mogući efekat
dodatna hematološka neželjena dejstva
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje pažljivo praćenje hematoloških parametara

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Litak
Usled mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži, kladribin se ne sme uzimati istovremeno sa drugim mijelosupresivnim lekovima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5MAVENCLAD
Uvođenje lečenja kladribinom kontraindikovano je kod imunokompromitovanih pacijenata, uključujući pacijente koji trenutno primaju imunosupresivnu ili mijelosupresivnu terapiju, npr. metotreksat, ciklofosfamid, ciklosporin ili azatioprin, ili dugotrajno uzimaju kortikosteroide, zbog rizika od aditivnog dejstva na imunski sistem (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3MAVENCLAD
Započinjanje lečenja kladribinom kod imunokompromitovanih pacijenata, uključujući i pacijente koji primaju imunosupresivnu ili mijelosupresivnu terapiju (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Litalir
Mijelosupresivna aktivnost može biti povećana ukoliko je pacijent primao ili prima radioterapiju ili citotoksičnu terapiju.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Litalir
Depresija koštane srži je verovatnija kod pacijenata koji su prethodno bili na radioterapiji ili primali citotoksične lekove za lečenje malignih oboljenja. Kod njih treba davati lek Litalir uz oprez. Oporavak od mijelosupresije je brz kada se prekine primena leka Litalir.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Litalir
Kod pacijenata koji su na terapiji hidroksikarbamidom, naročito ukoliko koriste druge citotoksične lekove, treba imati u vidu mogućnost povećanih vrednosti mokraćne kiseline, koja može dovesti do nastanka gihta ili u najgorem slučaju nefropatije uzrokovane mokraćnom kiselinom. Zbog toga je važno da se nivo mokraćne kiseline prati redovno i da se za vreme terapije unose velike količine tečnosti.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5MAVENCLAD
Zbog smanjenja broja limfocita izazvanog kladribinom, mogu da se očekuju dodatna hematološka neželjena dejstva ako se kladribin primeni pre ili istovremeno sa drugim supstancama koje utiču na hematološki profil (npr. karbamazepin). U takvim slučajevima se preporučuje pažljivo praćenje hematoloških parametara.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4MAVENCLAD
Mogu da se očekuju dodatna hematološka neželjna dejstva ako se kladribin primenjuje pre ili istovremeno sa drugim supstancama koje utiču na hematološki profil (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice