LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

hidrokortizon i natrijum-hlorid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
rastvoreni lek se može pomešati sa 5% rastvorom dekstroze (ili izotoničnim rastvorom NaCl za infuziju ili 5% dekstrozom u izotoničnom rastvoru NaCl, ukoliko se pacijent ne nalazi na restrikciji unosa natrijuma)

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 6.6Hidrokortizon HF
Kod pripreme i.v. infuzije, rastvoreni lek se može pomešati sa 5% rastvorom dekstroze (ili izotoničnim rastvorom NaCl za infuziju ili 5% dekstrozom u izotoničnom rastvoru NaCl, ukoliko se pacijent ne nalazi na restrikciji unosa natrijuma). Ovaj lek nije preporučen za intratekalni i epiduralni način primene. Za uslove čuvanja rekonstituisanog rastvora i dalje razblaženog leka, videti odeljak 6.4. Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice