- Preporuka iz SmPC-a
- Preporučuje se periodično praćenje koncentracije kalijuma u serumu
Provera interakcije aktivnih supstanci
hidrohlortiazid i propafenon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Preparati digitalisa, aktivne supstance koje produžavaju QT interval i antiaritmici: Njihova proaritmogena toksičnost može biti pojačana ili se njihov antiaritmijski efekat može smanjiti kod poremećaja elektrolita (npr. hipokalemija, hipomagnezemija).
- Mogući efekat
- Preparati digitalisa, aktivne supstance koje produžavaju QT interval i antiaritmici: Njihova proaritmogena toksičnost može biti pojačana ili se njihov antiaritmijski efekat može smanjiti kod poremećaja elektrolita (npr. hipokalemija, hipomagnezemija).
- Mogući efekat
- može da poveća gubitak kalijuma
- Klinički rizik
- rizika od nastanka hipokalemije
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodan je oprez prilikom istovremene primene hidrohlortiazida
- Klinički rizik
- rizika od hipokalemije
- Preporuka iz SmPC-a
- oprez je potreban kod istovremene primene hidrohlortiazida
- Klinički rizik
- ризика од хипокалемије
- Preporuka iz SmPC-a
- опрез је потребан код истовремене примене
- Mogući efekat
- Lekovi koji utiču na koncentraciju kalijuma u serumu Hipokalemičko dejstvo hidrohlortiazida može biti pojačano istovremenom primenom kaliuretičkih diuretika, kortikosteroida, laksativa, adrenokortikotropina (ACTH), amfotericina, karbenoksolona, penicillina G i derivata salicilne kiseline ili antiaritmika.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Preparati na koje utiču poremećaji koncentracije kalijuma u serumu Preporučuje se periodično praćenje koncentracije kalijuma u serumu kada se lek Irbenida plus primenjuje istovremeno sa preparatima na koje utiču promene koncentracije kalijuma u serumu (npr. glikozidi digitalisa, antiaritmici).Otvori ALIMS dokument ↗
Preparati na koje utiču poremećaji koncentracije kalijuma u serumu Preporučuje se periodično praćenje koncentracije kalijuma u serumu kada se lek Rotazar plus primenjuje istovremeno sa preparatima na koje utiču promene koncentracije kalijuma u serumu (npr. glikozidi digitalisa, antiaritmici).Otvori ALIMS dokument ↗
Preparati na koje utiču poremećaji koncentracije kalijuma u serumu Preporučuje se periodično praćenje koncentracije kalijuma u serumu kada se lek Rotazar plus primenjuje istovremeno sa preparatima na koje utiču promene koncentracije kalijuma u serumu (npr. glikozidi digitalisa, antiaritmici)Otvori ALIMS dokument ↗
Preparati digitalisa, aktivne supstance koje produžavaju QT interval i antiaritmici: Njihova proaritmogena toksičnost može biti pojačana ili se njihov antiaritmijski efekat može smanjiti kod poremećaja elektrolita (npr. hipokalemija, hipomagnezemija).Otvori ALIMS dokument ↗
Preparati digitalisa, aktivne supstance za koje je potvrđeno da utiču na produžavaje QT intervala i antiaritmici: Moguća je pojačana proaritmijska toksičnost ili smanjen antiaritmijsk efekat u slučaju poremećaja koncentracije elektrolita (npr. hipokalemija, hipomagnezemija).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena leka DIUNORM i diuretika koji ne štede kalijum (kao što je furosemid), glukokortikoida, lekova iz grupe ACTH, karbenoksolona, penicilina G, salicilata, amfotericina B, antiaritmika ili laksativa, može da poveća gubitak kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji izazivaju aritmiju tipa torsades de pointes Zbog rizika od nastanka hipokalemije, neophodan je oprez prilikom istovremene primene hidrohlortiazida i lekova koji izazivaju aritmiju tipa torsades de pointes (npr. neki antiaritmici, neki antipsihotici i drugi lekovi za koje se zna da izazivaju torsades de pointes).Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji izazivaju aritmiju tipa torsades de pointes Zbog rizika od hipokalemije oprez je potreban kod istovremene primene hidrohlortiazida i lekova koji izazivaju aritmiju tipa torsades de pointes, npr. neki antiaritmici, antipsihotici i drugi lekovi za koje se zna da izazivaju torsades de pointes.Otvori ALIMS dokument ↗
Лекови који изазивају аритмију типа torsades de pointes Због ризика од хипокалемије опрез је потребан код истовремене примене хидрохлортиазида и лекова који изазивају аритмију типа torsades de pointes, нпр. неки антиаритмици, антипсихотици и други лекови за које се зна да изазивају torsades de pointes.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji utiču na koncentraciju kalijuma u serumu Hipokalemičko dejstvo hidrohlortiazida može biti pojačano istovremenom primenom kaliuretičkih diuretika, kortikosteroida, laksativa, adrenokortikotropina (ACTH), amfotericina, karbenoksolona, penicillina G i derivata salicilne kiseline ili antiaritmika.Otvori ALIMS dokument ↗