- Preporuka iz SmPC-a
- Treba izbegavati istovremenu primenu leka DIUNORM sa solima kalijuma ili sa diureticima koji štede kalijum kod pacijenata koji istovremeno koriste ACE inhibitore, blokatore receptora angiotenzina (ARB) ili direktne inhibitore renina (DRI)
- Posebne grupe
- kod pacijenata koji istovremeno koriste ACE inhibitore, blokatore receptora angiotenzina (ARB) ili direktne inhibitore renina (DRI)
Provera interakcije aktivnih supstanci
hidrohlortiazid i losartan
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- rizik od značajnog pada krvnog pritiska i/ili akutne bubrežne insuficijencije
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno je ukinuti uzimanje diuretike 3 dana pre započinjanja terapije ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora) ili terapiju ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora) započeti manjim dozama
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa prethodnom deplecijom natrijuma, a posebno kod pacijenata sa stenozom renalne arterije
- Mogući efekat
- aditivni efekat pri istovremenoj primeni
- Preporuka iz SmPC-a
- Dozu antihipertenzivnih lekova, posebno adrenergičkih blokatora, po potrebi smanjiti kad se u terapiju uvede Hemopres
- Kontekst doziranja
- po potrebi smanjiti
- Klinički rizik
- Simptomatska hipotenzija
- Mogući efekat
- Simptomatska hipotenzija
- Preporuka iz SmPC-a
- Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu
- Mehanizam
- smanjen volumen tečnosti i/ili natrijuma usled intenzivne diuretske terapije
- Posebne grupe
- kod pacijenata kod kojih je smanjen volumen tečnosti i/ili natrijuma usled intenzivne diuretske terapije
- Klinički rizik
- Simptomatska hipotenzija
- Mogući efekat
- Simptomatska hipotenzija
- Preporuka iz SmPC-a
- Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu
- Mehanizam
- gubitkom tečnosti i/ili natrijuma kao posledicom intenzivne diuretske terapije
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa gubitkom tečnosti i/ili natrijuma kao posledicom intenzivne diuretske terapije
- Klinički rizik
- Симптоматска хипотензија
- Mogući efekat
- Симптоматска хипотензија
- Preporuka iz SmPC-a
- Ова стања треба да се коригују пре примене лосартана, или треба
- Mehanizam
- смањен волумен течности и/или натријума услед интензивне диуретске терапије
- Posebne grupe
- код пацијената код којих је смањен волумен течности и/или натријума услед
- Klinički rizik
- Simptomatska hipotenzija
- Mogući efekat
- Simptomatska hipotenzija
- Preporuka iz SmPC-a
- Ova stanja bi trebalo korigovati pre započinjanja terapije sa lekom Lorista, ili
- Mehanizam
- smanjenja volumena tečnosti ili koncentracije natrijuma usled korišćenja diuretika, prilikom dijete sa smanjenim unosom soli,
- Posebne grupe
- kod pacijenata kod kojih je došlo do smanjenja volumena tečnosti ili koncentracije natrijuma usled korišćenja diuretika, prilikom dijete sa smanjenim unosom soli,
- Klinički rizik
- simptomatske hipotenzije
- Mogući efekat
- simptomatske hipotenzije
- Preporuka iz SmPC-a
- Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili
- Mehanizam
- usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa deplecijom cirkulišućeg volumena ili smanjenom koncentracijom natrijuma, usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
- Klinički rizik
- simptomatske hipotenzije
- Mogući efekat
- simptomatske hipotenzije
- Preporuka iz SmPC-a
- Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili
- Mehanizam
- usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa deplecijom volumena cirkulišuće tečnosti ili smanjenom koncentracijom natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
- Klinički rizik
- simptomatske hipotenzije
- Mogući efekat
- simptomatske hipotenzije
- Preporuka iz SmPC-a
- Pre primene leka Tenloris ova stanja se moraju korigovati ili se mora
- Mehanizam
- pada volumena i/ili natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režimom ishrane sa ograničenim unosom soli,
- Posebne grupe
- kod pacijenata kod kojih je došlo do pada volumena i/ili natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režimom ishrane sa ograničenim unosom soli,
- Mogući efekat
- Lekovi koji utiču na koncentraciju kalijuma u serumu Hipokalemijsko dejstvo hidrohlortiazida se može povećati istovremenom primenom kaliuretičkih diuretika, kortikosteroida, laksativa, ACTH, amfotericina, karbenoksolona, penicilina G, salicilne kiselina i derivata.
- Preporuka iz SmPC-a
- Lekovi koji utiču na koncentraciju kalijuma u serumu Hipokalemičko dejstvo hidrohlortiazida može biti pojačano istovremenom primenom kaliuretičkih diuretika, kortikosteroida, laksativa, adrenokortikotropina (ACTH), amfotericina, karbenoksolona, penicillina G i derivata salicilne kiseline ili antiaritmika. Ako ovi lekovi moraju da se propišu sa lekom Valtricom, savetuje se praćenje koncentracije kalijuma u plazmi.
- Klinički rizik
- Ostali antihipertenzivni lekovi Valsacombi može da pojača dejstvo drugih antihipertenzivnih lekova (npr. gvanetidin, metildopa, vazodilatatori, ACEI, blokatori angiotenzin II receptora, beta blokatori, blokatori kalcijumovih kanala i direktni inhibitori renina).
- Mogući efekat
- Ostali antihipertenzivni lekovi Valsacombi može da pojača dejstvo drugih antihipertenzivnih lekova (npr. gvanetidin, metildopa, vazodilatatori, ACEI, blokatori angiotenzin II receptora, beta blokatori, blokatori kalcijumovih kanala i direktni inhibitori renina).
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Treba izbegavati istovremenu primenu leka DIUNORM sa solima kalijuma ili sa diureticima koji štede kalijum kod pacijenata koji istovremeno koriste ACE inhibitore, blokatore receptora angiotenzina (ARB) ili direktne inhibitore renina (DRI).Otvori ALIMS dokument ↗
ACE inhibitori (npr. kaptopril, enalapril), antagonisti angiotenzin II receptora: tokom započinjanja terapije ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora), postoji rizik od značajnog pada krvnog pritiska i/ili akutne bubrežne insuficijencije kod pacijenata sa prethodnom deplecijom natrijuma, a posebno kod pacijenata sa stenozom renalne arterije. Ukoliko je prethodna antihipertenzivna terapija diureticima uzrokovala depleciju natrijuma, potrebno je ukinuti uzimanje diuretike 3 dana pre započinjanja terapije ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora) ili terapiju ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora) započeti manjim dozama.Otvori ALIMS dokument ↗
Ostali antihipertenzivi – aditivni efekat pri istovremenoj primeni. Dozu antihipertenzivnih lekova, posebno adrenergičkih blokatora, po potrebi smanjiti kad se u terapiju uvede Hemopres. Pre započinjanja terapije ACE inhibitorom diuretska terapija se obustavlja 2 - 3 dana pre, kako bi se sprečila pojava hipotenzije pri prvoj dozi.Otvori ALIMS dokument ↗
Simptomatska hipotenzija, posebno posle prve doze i posle povećanja doze, može da se javi kod pacijenata kod kojih je smanjen volumen tečnosti i/ili natrijuma usled intenzivne diuretske terapije, smanjenog unosa soli putem hrane, dijareje ili povraćanja. Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi i na decu uzrasta od 6 do 18 godina.Otvori ALIMS dokument ↗
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. onih na terapiji velikim dozama diuretika) razmotriti početnu dozu 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Simptomatska hipotenzija, posebno posle prve doze i posle povećanja doze, može se javiti kod pacijenata sa gubitkom tečnosti i/ili natrijuma kao posledicom intenzivne diuretske terapije, smanjenog unosa soli putem hrane, dijarejom ili povraćanjem. Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi i na decu uzrasta 6 – 18 godina.Otvori ALIMS dokument ↗
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. onih na terapiji velikim dozama diuretika) treba razmotriti početnu dozu od 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Симптоматска хипотензија, посебно после прве дозе и после повећања дозе, може да се јави код пацијената код којих је смањен волумен течности и/или натријума услед интензивне диуретске терапије, смањеног уноса соли путем хране, дијареје или повраћања. Ова стања треба да се коригују пре примене лосартана, или треба применити мању почетну дозу (видети одељак 4.2). Ово се такође односи и на децу узраста од 6 до 18 година.Otvori ALIMS dokument ↗
Пацијенти са смањеним интраваскуларним волуменом Код пацијената са смањеним интраваскуларним волуменом (нпр. код оних на терапији високим дозама диуретика), треба размотрити почетну дозу од 25 mg једном дневно (видети одељак 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Simptomatska hipotenzija, naročito posle prve doze i nakon povećanja doze, može se javiti kod pacijenata kod kojih je došlo do smanjenja volumena tečnosti ili koncentracije natrijuma usled korišćenja diuretika, prilikom dijete sa smanjenim unosom soli, dijareje ili povraćanja. Ova stanja bi trebalo korigovati pre započinjanja terapije sa lekom Lorista, ili terapiju započeti manjim dozama (videti odeljak 4.2). Ovo se odnosi i na decu uzrasta od 6 do 18 godina.Otvori ALIMS dokument ↗
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. pacijenti na terapiji velikim dozama diuretika), trebalo bi razmotriti početnu dozu od 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Kod pacijenata sa deplecijom cirkulišućeg volumena ili smanjenom koncentracijom natrijuma, usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli, dijareje ili povraćanja, može doći do pojave simptomatske hipotenzije, naročito pri uvođenju leka ili povećanju doze. Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili terapiju započeti nižim dozama (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi i na decu, uzrasta od 6 do 18 godina.Otvori ALIMS dokument ↗