LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

hidrohlortiazid i losartan

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Treba izbegavati istovremenu primenu leka DIUNORM sa solima kalijuma ili sa diureticima koji štede kalijum kod pacijenata koji istovremeno koriste ACE inhibitore, blokatore receptora angiotenzina (ARB) ili direktne inhibitore renina (DRI)
Posebne grupe
kod pacijenata koji istovremeno koriste ACE inhibitore, blokatore receptora angiotenzina (ARB) ili direktne inhibitore renina (DRI)
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od značajnog pada krvnog pritiska i/ili akutne bubrežne insuficijencije
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je ukinuti uzimanje diuretike 3 dana pre započinjanja terapije ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora) ili terapiju ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora) započeti manjim dozama
Posebne grupe
kod pacijenata sa prethodnom deplecijom natrijuma, a posebno kod pacijenata sa stenozom renalne arterije
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
aditivni efekat pri istovremenoj primeni
Preporuka iz SmPC-a
Dozu antihipertenzivnih lekova, posebno adrenergičkih blokatora, po potrebi smanjiti kad se u terapiju uvede Hemopres
Kontekst doziranja
po potrebi smanjiti
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Simptomatska hipotenzija
Mogući efekat
Simptomatska hipotenzija
Preporuka iz SmPC-a
Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu
Mehanizam
smanjen volumen tečnosti i/ili natrijuma usled intenzivne diuretske terapije
Posebne grupe
kod pacijenata kod kojih je smanjen volumen tečnosti i/ili natrijuma usled intenzivne diuretske terapije
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Simptomatska hipotenzija
Mogući efekat
Simptomatska hipotenzija
Preporuka iz SmPC-a
Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu
Mehanizam
gubitkom tečnosti i/ili natrijuma kao posledicom intenzivne diuretske terapije
Posebne grupe
kod pacijenata sa gubitkom tečnosti i/ili natrijuma kao posledicom intenzivne diuretske terapije
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Симптоматска хипотензија
Mogući efekat
Симптоматска хипотензија
Preporuka iz SmPC-a
Ова стања треба да се коригују пре примене лосартана, или треба
Mehanizam
смањен волумен течности и/или натријума услед интензивне диуретске терапије
Posebne grupe
код пацијената код којих је смањен волумен течности и/или натријума услед
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Simptomatska hipotenzija
Mogući efekat
Simptomatska hipotenzija
Preporuka iz SmPC-a
Ova stanja bi trebalo korigovati pre započinjanja terapije sa lekom Lorista, ili
Mehanizam
smanjenja volumena tečnosti ili koncentracije natrijuma usled korišćenja diuretika, prilikom dijete sa smanjenim unosom soli,
Posebne grupe
kod pacijenata kod kojih je došlo do smanjenja volumena tečnosti ili koncentracije natrijuma usled korišćenja diuretika, prilikom dijete sa smanjenim unosom soli,
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
simptomatske hipotenzije
Mogući efekat
simptomatske hipotenzije
Preporuka iz SmPC-a
Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili
Mehanizam
usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
Posebne grupe
Kod pacijenata sa deplecijom cirkulišućeg volumena ili smanjenom koncentracijom natrijuma, usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
simptomatske hipotenzije
Mogući efekat
simptomatske hipotenzije
Preporuka iz SmPC-a
Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili
Mehanizam
usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
Posebne grupe
Kod pacijenata sa deplecijom volumena cirkulišuće tečnosti ili smanjenom koncentracijom natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli,
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
simptomatske hipotenzije
Mogući efekat
simptomatske hipotenzije
Preporuka iz SmPC-a
Pre primene leka Tenloris ova stanja se moraju korigovati ili se mora
Mehanizam
pada volumena i/ili natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režimom ishrane sa ograničenim unosom soli,
Posebne grupe
kod pacijenata kod kojih je došlo do pada volumena i/ili natrijuma usled intenzivne terapije diureticima, režimom ishrane sa ograničenim unosom soli,
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Lekovi koji utiču na koncentraciju kalijuma u serumu Hipokalemijsko dejstvo hidrohlortiazida se može povećati istovremenom primenom kaliuretičkih diuretika, kortikosteroida, laksativa, ACTH, amfotericina, karbenoksolona, penicilina G, salicilne kiselina i derivata.
Preporuka iz SmPC-a
Lekovi koji utiču na koncentraciju kalijuma u serumu Hipokalemičko dejstvo hidrohlortiazida može biti pojačano istovremenom primenom kaliuretičkih diuretika, kortikosteroida, laksativa, adrenokortikotropina (ACTH), amfotericina, karbenoksolona, penicillina G i derivata salicilne kiseline ili antiaritmika. Ako ovi lekovi moraju da se propišu sa lekom Valtricom, savetuje se praćenje koncentracije kalijuma u plazmi.
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Ostali antihipertenzivni lekovi Valsacombi može da pojača dejstvo drugih antihipertenzivnih lekova (npr. gvanetidin, metildopa, vazodilatatori, ACEI, blokatori angiotenzin II receptora, beta blokatori, blokatori kalcijumovih kanala i direktni inhibitori renina).
Mogući efekat
Ostali antihipertenzivni lekovi Valsacombi može da pojača dejstvo drugih antihipertenzivnih lekova (npr. gvanetidin, metildopa, vazodilatatori, ACEI, blokatori angiotenzin II receptora, beta blokatori, blokatori kalcijumovih kanala i direktni inhibitori renina).

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4DIUNORM
Treba izbegavati istovremenu primenu leka DIUNORM sa solima kalijuma ili sa diureticima koji štede kalijum kod pacijenata koji istovremeno koriste ACE inhibitore, blokatore receptora angiotenzina (ARB) ili direktne inhibitore renina (DRI).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Tensec plus
ACE inhibitori (npr. kaptopril, enalapril), antagonisti angiotenzin II receptora: tokom započinjanja terapije ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora), postoji rizik od značajnog pada krvnog pritiska i/ili akutne bubrežne insuficijencije kod pacijenata sa prethodnom deplecijom natrijuma, a posebno kod pacijenata sa stenozom renalne arterije. Ukoliko je prethodna antihipertenzivna terapija diureticima uzrokovala depleciju natrijuma, potrebno je ukinuti uzimanje diuretike 3 dana pre započinjanja terapije ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora) ili terapiju ACE inhibitorima (ili antagonistima angiotenzin II receptora) započeti manjim dozama.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hemopres
Ostali antihipertenzivi – aditivni efekat pri istovremenoj primeni. Dozu antihipertenzivnih lekova, posebno adrenergičkih blokatora, po potrebi smanjiti kad se u terapiju uvede Hemopres. Pre započinjanja terapije ACE inhibitorom diuretska terapija se obustavlja 2 - 3 dana pre, kako bi se sprečila pojava hipotenzije pri prvoj dozi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Avelosartan
Simptomatska hipotenzija, posebno posle prve doze i posle povećanja doze, može da se javi kod pacijenata kod kojih je smanjen volumen tečnosti i/ili natrijuma usled intenzivne diuretske terapije, smanjenog unosa soli putem hrane, dijareje ili povraćanja. Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi i na decu uzrasta od 6 do 18 godina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Avelosartan
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. onih na terapiji velikim dozama diuretika) razmotriti početnu dozu 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erynorm
Simptomatska hipotenzija, posebno posle prve doze i posle povećanja doze, može se javiti kod pacijenata sa gubitkom tečnosti i/ili natrijuma kao posledicom intenzivne diuretske terapije, smanjenog unosa soli putem hrane, dijarejom ili povraćanjem. Ova stanja treba da budu korigovana pre primene leka ili treba primeniti manju početnu dozu (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi i na decu uzrasta 6 – 18 godina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Erynorm
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. onih na terapiji velikim dozama diuretika) treba razmotriti početnu dozu od 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4LOTAR
Симптоматска хипотензија, посебно после прве дозе и после повећања дозе, може да се јави код пацијената код којих је смањен волумен течности и/или натријума услед интензивне диуретске терапије, смањеног уноса соли путем хране, дијареје или повраћања. Ова стања треба да се коригују пре примене лосартана, или треба применити мању почетну дозу (видети одељак 4.2). Ово се такође односи и на децу узраста од 6 до 18 година.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2LOTAR
Пацијенти са смањеним интраваскуларним волуменом Код пацијената са смањеним интраваскуларним волуменом (нпр. код оних на терапији високим дозама диуретика), треба размотрити почетну дозу од 25 mg једном дневно (видети одељак 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lorista
Simptomatska hipotenzija, naročito posle prve doze i nakon povećanja doze, može se javiti kod pacijenata kod kojih je došlo do smanjenja volumena tečnosti ili koncentracije natrijuma usled korišćenja diuretika, prilikom dijete sa smanjenim unosom soli, dijareje ili povraćanja. Ova stanja bi trebalo korigovati pre započinjanja terapije sa lekom Lorista, ili terapiju započeti manjim dozama (videti odeljak 4.2). Ovo se odnosi i na decu uzrasta od 6 do 18 godina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Lorista
Pacijenti sa smanjenim intravaskularnim volumenom Kod pacijenata sa smanjenim intravaskularnim volumenom (npr. pacijenti na terapiji velikim dozama diuretika), trebalo bi razmotriti početnu dozu od 25 mg jednom dnevno (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lorista
Kod pacijenata sa deplecijom cirkulišućeg volumena ili smanjenom koncentracijom natrijuma, usled intenzivne terapije diureticima, režima ishrane sa ograničenim unosom soli, dijareje ili povraćanja, može doći do pojave simptomatske hipotenzije, naročito pri uvođenju leka ili povećanju doze. Pre uvođenja leka potrebno je korigovati navedena stanja ili terapiju započeti nižim dozama (videti odeljak 4.2). Ovo se takođe odnosi i na decu, uzrasta od 6 do 18 godina.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice