LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

joversol i hidrohlortiazid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pacijenti su pod povećanim rizikom od akutne bubrežne insuficijencije kada koriste kontrastno sredstvo sa jodom
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je pažljivo praćenje da bi se obezbedila adekvatna hidracija pre primene joversola. Treba koristiti najmanju neophodnu dozu joversola u skladu sa dijagnostičkim rezultatom
Mehanizam
U slučaju dehidracije izazvane diureticima
Kontekst doziranja
najmanju neophodnu dozu joversola
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: u slučaju dehidratacije indukovane diureticima, uključujući i hidrohlortiazid, postoji povećan rizik za akutno oštećenje funkcije bubrega, posebno pri upotrebi većih doza kontrastnih sredstva koja sadrže jod.
Mogući efekat
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: u slučaju dehidratacije indukovane diureticima, uključujući i hidrohlortiazid, postoji povećan rizik za akutno oštećenje funkcije bubrega, posebno pri upotrebi većih doza kontrastnih sredstva koja sadrže jod.
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: u slučaju dehidratacije uzrokovane diureticima, uključujući i hidrohlortiazid, povećan je rizik od akutog oštećenja,funkcije bubrega, posebno kada se primene značajne doze kontrastnog sredstva sa sadržajem joda.
Mogući efekat
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: u slučaju dehidratacije uzrokovane diureticima, uključujući i hidrohlortiazid, povećan je rizik od akutog oštećenja,funkcije bubrega, posebno kada se primene značajne doze kontrastnog sredstva sa sadržajem joda.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od akutne bubrežne insuficijencije
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente treba rehidrirati prethodno
Kontekst doziranja
posebno pri primeni velikih doza proizvoda na bazi joda
Posebne grupe
U slučaju dehidratacije indukovane diureticima
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan je rizik od akutne bubrežne insuficijencije
Preporuka iz SmPC-a
Pre njihove primene treba rehidrirati pacijenta
Kontekst doziranja
naročito pri primeni velikih doza proizvoda na bazi joda
Posebne grupe
U slučaju dehidratacije indukovane diureticima

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Optiray 350
Diuretici U slučaju dehidracije izazvane diureticima, pacijenti su pod povećanim rizikom od akutne bubrežne insuficijencije kada koriste kontrastno sredstvo sa jodom. Potrebno je pažljivo praćenje da bi se obezbedila adekvatna hidracija pre primene joversola. Treba koristiti najmanju neophodnu dozu joversola u skladu sa dijagnostičkim rezultatom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Optiray 350
Sledeće interakcije su prijavljene nakon primene drugih jodnih kontrastnih sredstava. One se generalno smatraju karakterističnim za ovu klasu kontrastnog sredstva. Nisu sprovedena ispitivanja interakcija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Corace Plus
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: U slučaju dehidratacije indukovane diureticima, uključujući i hidrohlortiazid, postoji povećan rizik za akutno oštećenje funkcije bubrega, posebno pri upotrebi većih doza kontrastnih sredstava koja sadrže jod.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Vivace Plus
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: u slučaju dehidratacije izazvane primenom diuretika uključujući hidrohlortiazid, postoji povećan rizik od akutne insuficijencije bubrega, posebno prilikom primene većih doza kontrastnog sredstva koje sadrži jod.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5TENPRIL DUO
Kontrastna sredstva koja sadrže jod: u slučaju dehidratacije uzrokovane diureticima, uključujući i hidrohlortiazid, povećan je rizik od akutog oštećenja,funkcije bubrega, posebno kada se primene značajne doze kontrastnog sredstva sa sadržajem joda.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Erynorm plus
Jodna kontrastna sredstva U slučaju dehidratacije indukovane diureticima, postoji povećan rizik od akutne bubrežne insuficijencije, posebno pri primeni velikih doza proizvoda na bazi joda. Pacijente treba rehidrirati prethodno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Losar plus
Jodna kontrastna sredstva U slučaju dehidratacije indukovane diureticima, povećan je rizik od akutne bubrežne insuficijencije, naročito pri primeni velikih doza proizvoda na bazi joda. Pre njihove primene treba rehidrirati pacijenta.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice