- Klinički rizik
- mogućnosti nastanka hipokalemije
- Preporuka iz SmPC-a
- pacijente treba pažljivo pratiti zbog mogućnosti nastanka hipokalemije
Provera interakcije aktivnih supstanci
hidrokortizon i hidrohlortiazid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
mogućnosti nastanka hipokalemije
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- povećanog gubitka kalijuma
- Klinički rizik
- hipokalemije
- Mogući efekat
- povećanog gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije
- Klinički rizik
- hipokalemije
- Mogući efekat
- pojačavanja gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije
- Mogući efekat
- može da poveća gubitak kalijuma
- Klinički rizik
- hipokalemije
- Mogući efekat
- pri istovremenoj primeni može doći do pojačanog gubitka elektrolita
- Klinički rizik
- hipokalemiju
- Mogući efekat
- može izazvati hipokalemiju
- Preporuka iz SmPC-a
- treba biti oprezan pri njihovom doziranju
- Klinički rizik
- hipokalemije
- Mogući efekat
- može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije
- Klinički rizik
- može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije
- Mogući efekat
- može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije
- Klinički rizik
- Hipokalemija
- Mogući efekat
- Dejstvo hidrohlortiazida na smanjenje koncentracije kalijuma, može biti pojačano
- Klinički rizik
- Hipokalijemija
- Mogući efekat
- potencirati smanjenje kalijuma uzrokovano hidroklortiazidom
- Klinički rizik
- хипокалемију
- Mogući efekat
- може појачати електролитни дисбаланс
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Lekovi koji dovode do deplecije kalijuma 3) Kada se kortikosteroidi primenjuju istovremeno sa lekovima koji dovode do deplecije kalijuma (npr. diuretici), pacijente treba pažljivo pratiti zbog mogućnosti nastanka hipokalemije. Takođe postoji povećan rizik od hipokalemije pri istovremenoj primeni kortikosteroida sa amfotericinom B, ksantinima ili beta-2- agonistima. Prijavljeni su slučajevi u kojima je istovremena primena amfotericina B i hidrokortizona bila praćena uvećanjem srca i kongestivnom srčanom insuficijencijom.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji povećavaju izlučivanje kalijuma (npr. kortikosteroidi, ACTH, karbenoksolon, amfotericin B, furosemid ili laksativi): istovremena primena može dovesti do povećanog gubitka kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, ACTH Mogu da dovedu do povećanog gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik od pojave hipokalemije veći je kod pacijenata sa cirozom jetre, kod pacijenata sa brzom diurezom, pacijenata koji ne unose oralno dovoljno elektrolita, kao i onih koji istovremeno dobijaju terapiju kortikosteroidima ili kortikotropinom (ACTH) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, ACTH Dovode do pojačavanja gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik od pojave hipokalemije veći je kod pacijenata sa cirozom jetre, kod pacijenata sa brzom diurezom, pacijenata koji ne unose dovoljno oralno u organizam elektrolite, kao i onih koji istovremeno dobijaju terapiju sa kortikosteroidima ili kortikotropinom (ACTH) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena leka DIUNORM i diuretika koji ne štede kalijum (kao što je furosemid), glukokortikoida, lekova iz grupe ACTH, karbenoksolona, penicilina G, salicilata, amfotericina B, antiaritmika ili laksativa, može da poveća gubitak kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, ACTH - pri istovremenoj primeni može doći do pojačanog gubitka elektrolita; naročito do pojave hipokalemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena upotreba glukokortikoida i diuretika (osim diuretika koji štede kalijum) može izazvati hipokalemiju, stoga treba biti oprezan pri njihovom doziranjuOtvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, ACTH: može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Iako se hipokalemija može javiti pri primeni tiazidnih diuretika, istovremena primena irbesartana može smanjiti hipokalemiju izazvanu diureticima. Rizik od pojave hipokalemije je najveći kod pacijenata sa cirozom jetre, intenzivnom diurezom, neadekvatnim unosom elektrolita i kod pacijenata koji su na istovremenoj terapiji kortikosteroidima ili ACTH. Obrnuto, usled dejstva irbesartana, može se javiti hiperkalemija, posebno u prisustvu renalne insuficijencije i/ili srčane insuficijencije i dijabetesa. Preporučuje se adekvatno praćenje koncentracije kalijuma u serumu kod pacijenata sa faktorima rizika. Diuretici koji štede kalijum, sredstva za nadoknadu kalijuma ili zamene za so koje sadrže kalijum, treba primenjivati uz oprez tokom terapije lekom Irbenida plus (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Iako se hipokalemija može razviti pri primeni tiazidnih diuretika, istovremena primena irbesartana može smanjiti hipokalemiju izazvanu diureticima. Rizik od razvoja hipokalemije je najveći kod pacijenata sa cirozom jetre, sa intenzivnom diurezom, kod pacijenata koji ne unose adekvatne količine elektrolita i kod pacijenata koji su na istovremenoj terapiji kortikosteroidima ili adrenokortikotropne hormone (ACTH). Obrnuto, usled dejstva irbesartana, može se javiti hiperkalemija, posebno u prisustvu oštećenja funkcije bubrega i/ili srčane insuficijencije i dijabetesa. Preporučuje se adekvatno praćenje koncentracije kalijuma u serumu kod pacijenata sa faktorima rizika. Diuretici koji štede kalijum, sredstva za nadoknadu kalijuma ili zamene za so koje sadrže kalijum, treba uzimati sa oprezom tokom istovremene terapije lekom Rotazar plus (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗