LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

heparin-natrijum i tenekteplaza

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Antikoagulantno dejstvo heparina može biti pojačano usled istovremene primene lekova koji deluju na sistem koagulacije
Preporuka iz SmPC-a
Ukoliko se ne može izbeći kombinacija nekih od ovih lekova, neophodno je pažljivo praćenje pacijenta
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od krvarenja ne može se isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći
Mogući efekat
ne mogu isključiti, posebno kod produžene primene
Kontekst doziranja
pri parenteralnoj primeni heparina
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećani rizik od krvarenja se ne može isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći
Mogući efekat
ne mogu isključiti, posebno kod dugotrajne primene
Kontekst doziranja
pri parenteralnoj primeni heparina
Posebne grupe
Ispitivanja interakcija su sprovedena samo kod odraslih
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećan rizik od krvarenja se ne može isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći
Mogući efekat
ne mogu isključiti, posebno kod produžene primene
Kontekst doziranja
pri parenteralnoj primeni heparina
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećan rizik od krvarenja ne može se isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći
Mogući efekat
ne mogu isključiti, posebno kod produžene primene
Kontekst doziranja
pri parenteralnoj primeni heparina
Posebne grupe
Ispitivanja interakcija su sprovedena samo kod odraslih

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Heparin Galenika
Antikoagulantno dejstvo heparina može biti pojačano usled istovremene primene lekova koji deluju na sistem koagulacije,
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Heparin Galenika
Ukoliko se ne može izbeći kombinacija nekih od ovih lekova, neophodno je pažljivo praćenje pacijenta (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hepalpan
Nisu poznate klinički značajne interakcije sa drugim lekovima pri lokalnoj primeni, ali se ne mogu isključiti, posebno kod produžene primene, jer se penetracija heparina opisuje i kroz neoštećenu kožu.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hepalpan
povećan rizik od krvarenja ne može se isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hepalpan 1000
Nisu poznate klinički značajne interakcije sa drugim lekovima pri lokalnoj primeni ali se ne mogu isključiti, posebno kod dugotrajne primene, jer se penetracija heparina opisuje i kroz neoštećenu kožu.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hepalpan 1000
Povećani rizik od krvarenja se ne može isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: heparin-natrijumSve interakcije: tenekteplazaLekovi sa supstancom heparin-natrijumLekovi sa supstancom tenekteplaza