Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
povećani unos glukoze
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kod pacijenata sa dijabetesom, dnevna doza insulina ili oralnih hipoglikemijskih lekova mora da se prilagodi, uzimajući u obzir povećani unos glukoze.Otvori ALIMS dokument ↗
Pokazalo se da je lek Fiasp stabilan na sobnoj temperaturi tokom 24 sata u infuzionim tečnostima kao što je rastvor natrijum hlorida 9 mg/ml (0,9%) za injekciju ili 5% rastvor glukoze za injekciju. Za intravensku primenu, treba koristiti koncentracije od 0,5 jedinica/mL do 1 jedinice/mL insulin asparta u infuzionim sistemima, uz primenu polipropilenskih infuzionih kesa.Otvori ALIMS dokument ↗
Pripremljene infuzije za intravensku primenu leka NovoRapid 100 jedinica/mL (koncentracija insulin asparta 0,05 jedinica/mL do 1,0 jedinica/mL) u infuzionim rastvorima 0,9% natrijum-hlorida, 5% glukoze, odnosno 10% glukoze sa 40 mmol/L kalijum-hlorida stabilne su na sobnoj temperaturi 24 sata u infuzionim kesama od polipropilena.Otvori ALIMS dokument ↗
