LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

gliklazid i prednizon

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

mogućom pojavom ketoze

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom pojavom ketoze
Mogući efekat
povećava koncentraciju glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti mu značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, kutanu i rektalnu primenu
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom pojavom ketoze
Mogući efekat
povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, dermalnu i rektalnu primenu
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom ketozom
Mogući efekat
povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena, intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom ketozom
Mogući efekat
povećanje nivoa glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom ketozom
Mogući efekat
povećavaju koncentracije glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Treba upozoriti pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom ketozom
Mogući efekat
povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Neophodno je upozoriti pacijenta na ovaj efekat i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, posebno na početku lečenja. Može biti potrebno prilagođavanje doze gliklazida za vreme i
Mehanizam
smanjenjem tolerancije na ugljene hidrate delovanjem glukokortikoida
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena: intra-artikularni, dermalni i rektalni preparati
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom ketozom
Mogući efekat
povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Neophodno je upozoriti pacijenta na ovaj efekat i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, posebno na početku lečenja. Može biti neophodno prilagođavanje doze gliklazida za vreme i
Mehanizam
smanjenjem tolerancije na ugljene hidrate delovanjem glukokortikoida
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Antidijabetici: smanjeno dejstvo na sniženje šećera u krvi.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Diaclide MR
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, kutanu i rektalnu primenu) i tetrakozaktrin: povećava koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom pojavom ketoze (smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima).  Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti mu značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Za vreme i posle primene glukokortikoida, može biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Diaprel MR
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, dermalnu i rektalnu primenu) tetrakozaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom pojavom ketoze (smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima). Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Gliclada
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena, intraartikularni, dermalni i rektalni preparati) tetrakozaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida). Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Gliclada SR
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati) i tetrakozaktrin: povećanje nivoa glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida). Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Gliclada SR
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati) i tetrakozaktrin: povećavaju koncentracije glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida). Treba upozoriti pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Glikosan
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena: intra-artikularni, dermalni i rektalni preparati) i tetrakosaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjenjem tolerancije na ugljene hidrate delovanjem glukokortikoida). Neophodno je upozoriti pacijenta na ovaj efekat i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, posebno na početku lečenja. Može biti potrebno prilagođavanje doze gliklazida za vreme i nakon terapije glukokortikoidima. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Glioral
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati) i tetrakosaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjenjem tolerancije na ugljene hidrate delovanjem glukokortikoida). Neophodno je upozoriti pacijenta na ovaj efekat i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, posebno na početku lečenja. Može biti neophodno prilagođavanje doze gliklazida za vreme i nakon terapije glukokortikoidima. 
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice