LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

liraglutid i gliklazid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Može doći do prekomernog pada šećera u krvi.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
većim rizikom od hipoglikemije
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je razmotriti smanjenje doze derivata sulfoniluree
Kontekst doziranja
smanjenje doze derivata sulfoniluree
Posebne grupe
Kombinovana terapija sa derivatom sulfoniluree je opravdana samo kod odraslih pacijenata
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguć je povećani rizik od hipoglikemije
Preporuka iz SmPC-a
Neophodna je samokontrola koncentracije šećera u krvi
Kontekst doziranja
smanjenje doze istovremeno primenjenog insulina ili insulinskih sekretagoga
Posebne grupe
kod pacijenata sa dijabetes melitusom tip 2
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
većim rizikom od hipoglikemije
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je razmotriti smanjenje doze sulfoniluree
Kontekst doziranja
smanjenje doze sulfoniluree
Posebne grupe
Kombinovana terapija sa sulfonilureom je opravdana samo kod odraslih pacijenata
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
u nekim slučajevima, hipoglikemija
Mogući efekat
Potenciranje smanjenja koncentracije glukoze u krvi
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
u nekim slučajevima, d o hipoglikemije
Mogući efekat
potenciranja dejstva na smanjenje koncentracije glukoze u krvi
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
do hipoglikemije
Mogući efekat
potenciranja smanjenja koncentracije glukoze u krvi
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
do hipoglikemije
Mogući efekat
potenciranja sniženja koncentracije glukoze u krvi
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
u nekim slučajevima, do hipoglikemije
Mogući efekat
potenciranja dejstva na smanjenja koncentracije glukoze u krvi
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
do hipoglikemije
Mogući efekat
potenciranja dejstva na smanjenje koncentracije glukoze u krvi

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Lirux
Hipoglikemija Pacijenti koji primaju liraglutid u kombinaciji sa derivatom sulfoniluree ili insulinom mogu biti pod većim rizikom od hipoglikemije (videti odeljak 4.8). Rizik od hipoglikemije može biti umanjen smanjivanjem doze derivata sulfoniluree ili insulina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Lirux
Kada se lek Lirux dodaje postojećoj terapiji derivatom sulfoniluree ili insulinom, potrebno je razmotriti smanjenje doze derivata sulfoniluree ili insulina kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije (videti odeljak 4.4). Kombinovana terapija sa derivatom sulfoniluree je opravdana samo kod odraslih pacijenata. Nije potrebno da pacijent sam sebi kontroliše koncentraciju glukoze u krvi, kako bi se prilagodila doza leka Lirux. Praćenje koncentracije glukoze u krvi samokontrolom je neophodno da bi se prilagodile doze derivata sulfoniluree i insulina, posebno kada se započinje primena leka Lirux, a doza insulina smanjuje. Preporučuje se postepeno smanjivanje doze insulina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.7Lirux
Pacijente treba posavetovati da preduzmu mere opreza kako bi izbegli hipoglikemiju dok upravljaju vozilima i rukuju mašinama, posebno kada se lek Lirux primenjuje u kombinaciji sa derivatom sulfoniluree ili insulinom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Lirux
Dodatno, hipoglikemija se često javljala, a kada se liraglutid primenjivao u kombinaciji sa derivatom sulfoniluree veoma često. Teška hipoglikemija je primarno zabeležena pri kombinovanoj primeni liraglutida sa derivatom sulfoniluree.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Olire
Hipoglikemija kod pacijenata sa dijabetes melitusom tip 2 Kod pacijenata sa dijabetes melitusom tip 2, koji primaju liraglutid u kombinaciji sa insulinom i/ili derivatom sulfoniluree, moguć je povećani rizik od hipoglikemije. Rizik od hipoglikemije može se smanjiti smanjenjem doze insulina i/ili derivata sulfoniluree.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Olire
Pacijenti sa dijebetes melitusom tip 2 Lek Olire ne treba upotrebljavati zajedno sa drugim lekom iz grupe agonista GLP-1 receptora. Pri započinjanju lečenja lekom Olire, potrebno je razmotriti smanjenje doze istovremeno primenjenog insulina ili insulinskih sekretagoga (kao što su derivati sulfoniluree) da bi se smanjio rizik od hipoglikemije. Neophodna je samokontrola koncentracije šećera u krvi radi prilagođavanja doze insulina ili insulinsekretagoga (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Olire
Hipoglikemija kod pacijenata sa dijabetes melitusom tip 2 U kliničkom ispitivanju kod gojaznih ili pacijenata sa prekomernom telesnom masom sa dijabetes melitusom tip 2, lečenih liraglutidom u kombinaciji sa režimom ishrane i fizičkim aktivnostima, tešku hipoglikemiju (koja zahteva pomoć druge osobe) prijavilo je 0,7% pacijenata lečenih liraglutidom i to su bili isključivo pacijenati koji su istovremeno lečeni derivatom sulfoniluree. Takođe, kod tih pacijenata dokumentovanu simptomatsku hipoglikemiju prijavilo je 43,6% pacijenata lečenih liraglutidom i 27,3% pacijenata koji su primali placebo. Među pacijentima koji nisu istovremeno lečeni derivatom sulfoniluree, 15,7% pacijenata lečenih liraglutidom i 7,6% pacijenata koji su primali placebo prijavilo je dokumentovane simptomatske hipoglikemijske događaje (koje se definišu kao koncentracija glukoze u plazmi ≤3,9 mmol/L koja je propraćena simptomima).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Saxenda
Hipoglikemija kod pacijenata sa dijabetes melitusom tip 2 Kod pacijenata sa dijabetes melitusom tip 2, koji primaju liraglutid u kombinaciji sa insulinom i/ili sulfonilureom, moguć je povećani rizik od hipoglikemije. Rizik od hipoglikemije može se smanjiti smanjenjem doze insulina i/ili sulfoniluree.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Saxenda
Pacijenti sa dijebetes melitusom tip 2 Lek Saxenda ne treba upotrebljavati zajedno sa drugim lekom iz grupe agonista GLP-1 receptora. Pri započinjanju lečenja lekom Saxenda, potrebno je razmotriti smanjenje doze istovremeno primenjenog insulina ili insulinskih sekretagoga (kao što je sulfonilurea) da bi se smanjio rizik od hipoglikemije. Neophodna je samokontrola koncentracije šećera u krvi radi prilagođavanja doze insulina ili insulinsekretagoga (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Saxenda
Hipoglikemija kod pacijenata sa dijabetes melitusom tip 2 U kliničkom ispitivanju kod gojaznih ili pacijenata sa prekomernom telesnom masom sa dijabetes melitusom tip 2, lečenih lekom Saxenda u kombinaciji sa režimom ishrane i fizičkim aktivnostima, tešku hipoglikemiju (koja zahteva pomoć druge osobe) prijavilo je 0,7% pacijenata lečenih lekom Saxenda i to su bili isključivo pacijenati koji su istovremeno lečeni sulfonilureom. Takođe, kod tih pacijenata dokumentovanu simptomatsku hipoglikemiju prijavilo je 43,6% pacijenata lečenih lekom Saxenda i 27,3% pacijenata koji su primali placebo. Među pacijentima koji nisu istovremeno lečeni sulfonilureom, 15,7% pacijenata lečenh lekom Saxenda i 7,6% pacijenata koji su primali placebo prijavilo je dokumentovane simptomatske hipoglikemijske događaje (koje se definišu kao koncentracija glukoze u plazmi ≤3,9 mmol/L koja je propraćena simptomima).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Victoza
Hipoglikemija Pacijenti koji primaju liraglutid u kombinaciji sa sulfonilureom ili insulinom mogu biti pod većim rizikom od hipoglikemije (videti pod 4.8). Rizik od hipoglikemije može biti umanjen smanjivanjem doze sulfoniluree ili insulina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Victoza
Kada se lek Victoza dodaje postojećoj terapiji sulfonilureom ili insulinom, potrebno je razmotriti smanjenje doze sulfoniluree ili insulina kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije (videti odeljak 4.4). Kombinovana terapija sa sulfonilureom je opravdana samo kod odraslih pacijenata. Nije potrebno da pacijent sam sebi kontroliše koncentraciju glukoze u krvi, kako bi se prilagodila doza leka Victoza. Praćenje koncentracije glukoze u krvi samokontrolom je neophodno da bi se prilagodile doze sulfoniluree i insulina, posebno kada se započinje primena leka Victoza, a doza insulina smanjuje. Preporučuje se postepeno smanjivanje doze insulina.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice