Provera interakcije aktivnih supstanci

gliklazid i levofloksacin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

rizik od disglikemije

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od disglikemije
Preporuka iz SmPC-a: pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i treba naglasiti važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe: naročito kod starijih pacijenata

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od disglikemije
Preporuka iz SmPC-a: pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i naglasiti važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe: naročito kod starijih pacijenata

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od disglikemije
Preporuka iz SmPC-a: pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i naglasiti važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe: posebno kod starijih pacijenata

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od disglikemije
Preporuka iz SmPC-a: pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i treba naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe: posebno kod starijih osoba

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od disglikemije
Preporuka iz SmPC-a: neophodno je upozoriti pacijenta na rizik od disglikemije i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe: posebno kod starijih osoba

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat: zabeleženi su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a: preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe: kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat: prijavljeni su slučajevi promene koncentracije glukoze u krvi, kako hipoglikemije tako i hiperglikemije
Preporuka iz SmPC-a: neophodno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe: kod pacijenata sa dijabetesom koji su na terapiji oralnim hipoglikemicima

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat: zabeleženi su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a: preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe: kod pacijenata koji boluju od dijabetesa koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima

Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Пријављени су случајеви појаве хипогликемијске коме
Mogući efekat: пријављени су случајеви поремећаја концентрације глукозе у крви, хипогликемије и хипергликемије
Preporuka iz SmPC-a: препоручује се пажљиво праћење концентрације глукозе у крви
Posebne grupe: код пацијената са дијабетесом који су истовремено на терапији оралним хипогликемиком

Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat: prijavljeni su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a: Kod dijabetičara se preporučuje pažljivo praćenje koncentracije glukoze
Posebne grupe: kod dijabetičara koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabetikom

Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat: prijavljeni su slučajevi poremećaja koncentracije glukoze u krvi, hipoglikemije i hiperglikemije
Preporuka iz SmPC-a: neophodno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe: kod pacijenata sa dijabetesom koji su na terapiji oralnim hipoglikemicima

Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat: može doći do promene koncentracije glukoze u krvi, uključujući i hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a: neophodno pažljivo praćenje koncentracije glukoze kod dijabetičara
Posebne grupe: kod dijabetičara na terapiji oralnim antidijabetikom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Diaclide MR

Fluorohinoloni: u slučaju istovremene upotrebe tableta sa modifikovanim oslobađanjem gliklazida i fluorohinolona, pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i treba naglasiti važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Diaclide MR

Disglikemija: Kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno primali terapiju fluorohinolona, naročito kod starijih pacijenata, prijavljeni su poremećaji u koncentraciji glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju. Preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi kod svih pacijenata koji istovremeno primaju tablete sa modifikovanim oslobađanjem gliklazida i fluorohinolon.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Diaprel MR

Fluorohinoloni: U slučaju kada se istovremeno upotrebljava lek Diaprel MR, tablete sa modifikovanim oslobađanjem, 60 mg i fluorohinolona, pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i naglasiti važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Diaprel MR

Disglikemija: Kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno primali terapiju fluorohinolonima, naročito kod starijih pacijenata, prijavljeni su poremećaji u koncentraciji glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju. Preporučeno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi kod svih pacijenata koji istovremeno uzimaju lek Diaprel MR, tablete sa modifikovanim oslobađanjem i fluorohinolone.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Gliclada

Fluorohinoloni: U slučaju istovremene upotrebe leka Gliclada i fluorohinolona, pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i treba naglasiti važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Gliclada

Kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno bili na terapiji fluorohinolonima, naročito kod starijih pacijenata, prijavljeni su poremećaji u koncentraciji glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju. Preporučeno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi kod svih pacijenata koji istovremeno primaju lek Gliclada i fluorohinolon.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Gliclada SR

Fluorohinoloni: U slučaju istovremene upotrebe leka Gliclada SR i fluorohinolona, pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i treba naglasiti važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Gliclada SR

Kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno primali terapiju fluorohinolona, naročito kod starijih pacijenata, prijavljeni su poremećaji u koncentraciji glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju. Preporučeno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi kod svih pacijenata koji istovremeno primaju lek Gliclada SR i fluorohinolon.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Gliclada SR

Fluorohinoloni: kada se istovremeno koriste lek Gliclada SR tablete sa produženim oslobađanjem i fluorohinoloni, pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i naglasiti važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Gliclada SR

Kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno lečeni fluorohinolonima, posebno kod starijih pacijenata zabeleženi su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju. Preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi kod svih pacijenata koji istovremeno uzimaju lek Gliclada SR tablete sa produženim oslobađanjem i fluorohinolone.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Glikosan

Fluorohinoloni: u slučaju istovremene upotrebe gliklazida i fluorohinolona, pacijenta treba upozoriti na rizik od disglikemije i treba naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Glikosan

Poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju, prijavljeni su kod pacijenata sa dijabetesom koji istovremeno primaju fluorohinolone, posebno kod starijih osoba. Zbog toga se preporučuje stroga kontrola koncentracije glukoze u krvi kod svih pacijenata koji istovremeno koriste gliklazid i fluorohinolone.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: gliklazid Sve interakcije: levofloksacin Lekovi sa supstancom gliklazid Lekovi sa supstancom levofloksacin