LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

manitol i gentamicin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pod povećanim rizikom od bubrežne insuficijencije kao posledica primanja manitola
Preporuka iz SmPC-a
treba pažljivo pratiti na pojavu znakova nefrotoksičnosti
Posebne grupe
Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pod povećanim rizikom od insuficijencije bubrega kao posledica primanja manitola
Preporuka iz SmPC-a
treba pažljivo pratiti na pojavu znakova nefrotoksičnosti
Posebne grupe
Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
može da pojača toksičnost neurotoksičnih lekova

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4MANNITOL/VIOSER 20%
Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove su pod povećanim rizikom od bubrežne insuficijencije kao posledica primanja manitola.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5MANNITOL/VIOSER 20%
Iako se kod ljudi ne očekuje pojava takve interakcije, pacijente koji uz manitol primaju ciklosporin i aminoglikozide, treba pažljivo pratiti na pojavu znakova nefrotoksičnosti.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4MANNITOL/VIOSER 20%
Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove imaju povećan rizik od bubrežne insuficijencije nakon primene manitola. Osmolni jaz u serumu i funkciju bubrega treba tesno pratiti i preduzeti odgovarajuće mere ukoliko se pojave znaci pogoršanja funkcije bubrega.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Manitol HF 20%
Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove su pod povećanim rizikom od bubrežne insuficijencije kao posledica primanja manitola. Pažljivo treba pratiti osmolalni zjap i funkciju bubrega i preduzeti adekvatne mere ukoliko se jave znaci pogoršanja funkcije bubrega.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Manitol, Na-Laktat HF 10%
Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove su pod povećanim rizikom od insuficijencije bubrega kao posledica primanja manitola. Pažljivo treba pratiti osmolalni zjap i funkciju bubrega i preduzeti odgovarajuće mere ukoliko se jave znaci pogoršanja funkcije bubrega.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5MANNITOL/VIOSER 20%
Istovremena primena neurotoksičnih lekova (npr. aminoglikozida) i manitola može da pojača toksičnost neurotoksičnih lekova (videti odeljak 4.4.).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Manitol HF 20%
Istovremena primena neurotoksičnih lekova (npr. aminoglikozida) i manitola može da pojača toksičnost neurotoksičnih lekova (videti i odeljak 4.4.).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice