Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- može povećati rizik od hipokalcemije
- Preporuka iz SmPC-a
- mogu zahtevati prilagođavanje doze
Provera interakcije aktivnih supstanci
gentamicin i ibandronska kiselina
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
može povećati rizik od hipokalcemije
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- druge lekove koji mogu imati neželjena dejstva na bubrege
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno ih je tokom ove terapije redovno kontrolisati u skladu sa dobrom medicinskom praksom
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećava rizik od hipokalcemije
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- može povećati rizik od hipokalcemije
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Gentamicin HF
Istovremena upotreba gentamicina sa bisfosfonatima može povećati rizik od hipokalcemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Gentamicin HF
Sledeće kombinacije sa gentamicinom mogu zahtevati prilagođavanje doze: -Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Alvodronic
Oštećenjefunkcijebubrega Pacijentkinje sa pratećim oboljenjima, ili one koji uzimaju i druge lekove koji mogu imati neželjena dejstva na bubrege, potrebno ih je tokom ove terapije redovno kontrolisati u skladu sa dobrom medicinskom praksom. Usled ograničenog kliničkog iskustva, injekcije ibandronske kiseline se ne preporučuju za primenu kod pacijentkinja koje imaju vrednost kreatinina u serumu iznad 200 mikromola/L (2,3 mg/dL) ili kod kojih je klirens kreatinina manji od 30 mL/min (videti odeljke 4.2 i 5.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Bonviva
Oštećenje funkcije bubrega Pacijentkinje sa pratećim oboljenjima, ili one koje uzimaju i druge lekove koji mogu imati neželjena dejstva na bubrege, potrebno ih je tokom ove terapije redovno kontrolisati u skladu sa dobrom medicinskom praksom. Usled ograničenog kliničkog iskustva, injekcije leka Bonviva se ne preporučuju za primenu kod pacijentkinja koje imaju vrednost kreatinina u serumu iznad 200 mikromola/L (2,3 mg/dL) ili kod kojih je klirens kreatinina manji od 30 mL/min (videti odeljke 4.2 i 5.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Gentamicin Galenika
Istovremena primena bifosfonata povećava rizik od hipokalcemije. •Otvori ALIMS dokument ↗