LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

furosemid i metformin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom
Preporuka iz SmPC-a
Metformin se ne sme koristiti ako koncentracija kreatinina u serumu prelazi 15 mg/L (135 mmol/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mmol/L) kod žena
Mehanizam
prouzrokovana mogućom funkcionalnom insuficijencijom bubrega povezanom sa diureticima, naročito diureticima Henleove petlje
Kontekst doziranja
15 mg/L (135 mmol/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mmol/L) kod žena
Zapis 2
Klinički rizik
Može se javiti laktatna acidoza izazvana metforminom
Preporuka iz SmPC-a
Metformin se ne sme koristiti ako je nivo kreatinina u serumu veći od 15 mg/L (135 mikromola/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromola/L) kod žena
Mehanizam
uzrokovana oštećenjem funkcije bubrega u vezi sa diureticima, posebno diureticima Henleove petlje
Kontekst doziranja
15 mg/L (135 mikromola/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromola/L) kod žena
Zapis 3
Klinički rizik
Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom
Preporuka iz SmPC-a
Metformin se ne sme koristiti ako koncentracija kreatinina u serumu prelazi 15 mg / L (135 mmol / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mmol / L) kod žena
Mehanizam
prouzrokovana mogućom funkcionalnom insuficijencijom bubrega povezanom sa diureticima, naročito diureticima Henleove petlje
Kontekst doziranja
15 mg / L (135 mmol / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mmol / L) kod žena
Zapis 4
Klinički rizik
Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom
Preporuka iz SmPC-a
Metformin se ne sme koristiti ako je nivo kreatinina u serumu veći od 15 mg/L (135 mikromola/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromola/L) kod žena
Mehanizam
uzrokovana oštećenjem funkcije bubrega u vezi sa diureticima, posebno diureticima Henleove petlje
Kontekst doziranja
15 mg/L (135 mikromola/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromola/L) kod žena
Zapis 5
Klinički rizik
Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom
Preporuka iz SmPC-a
Metformin se ne sme koristiti ako je koncentracija kreatinina u serumu veća od 15 mg / L (135 mikromola / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mikromola / L) kod žena
Mehanizam
uzrokovana oštećenjem funkcije bubrega u vezi sa diureticima, posebno diureticima Henleove petlje
Kontekst doziranja
15 mg / L (135 mikromola / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mikromola / L) kod žena
Zapis 6
Klinički rizik
Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom
Preporuka iz SmPC-a
Metformin se ne sme koristiti ako nivo kreatinina u serumu prelazi 15 mg / L (135 mmol / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mmol / L) kod žena
Mehanizam
prouzrokovana mogućom funkcionalnom insuficijencijom bubrega povezanom sa diureticima, naročito diureticima Henleove petlje
Kontekst doziranja
15 mg / L (135 mmol / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mmol / L) kod žena
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Glukokortikoidi (koji se primenjuju sistemski i lokalno), beta-2 agonisti i diuretici imaju svojstvenu hiperglikemijsku aktivnost
Preporuka iz SmPC-a
O tome treba obavestiti pacijenta, a glukozu u krvi treba češće kontrolisati, naročito na početku lečenja ovim lekovima. Ako je potrebno, dozu lekova za smanjenje koncentracije glukoze u krvi treba prilagoditi tokom i po završetku lečenja drugim lekovima
Kontekst doziranja
naročito na početku lečenja ovim lekovima
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
imaju intrinzičku hiperglikemijsku aktivnost
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti se moraju informisati o ovome, i mora im se češće pratiti koncentracija glukoze u krvi, naročito na početku terapije takvim lekovima. Ako je potrebno, doza antihiperglikemijskog leka mora se prilagoditi tokom terapije drugim lekom ili nakon prekida njegovog uzimanja.
Kontekst doziranja
doza antihiperglikemijskog leka mora se prilagoditi tokom terapije drugim lekom ili nakon prekida njegovog uzimanja
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hiperglikemijsko dejstvo
Mogući efekat
imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
treba češće vršiti kontrolu koncentracije šećera u krvi
Kontekst doziranja
dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hiperglikemijsko dejstvo
Mogući efekat
imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
treba češće vršiti kontrolu koncentracije glukoze u krvi
Kontekst doziranja
dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hiperglikemijsko dejstvo
Mogući efekat
imaju hiperglikemijsko dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
češće vršiti kontrolu glikemije
Kontekst doziranja
dozu antihiperglikemijskog leka (antidijabetika) treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hiperglikemijsko dejstvo
Mogući efekat
poseduju intrinsičko hiperglikemijsko dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
češće im se kontrolisati glukoza u krvi
Kontekst doziranja
dozu leka Criteo Duo treba prilagoditi za vreme istovremene primene i posle njenog završetka

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5ENTIX
Metformin Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom, prouzrokovana mogućom funkcionalnom insuficijencijom bubrega povezanom sa diureticima, naročito diureticima Henleove petlje. Metformin se ne sme koristiti ako koncentracija kreatinina u serumu prelazi 15 mg/L (135 mmol/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mmol/L) kod žena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5FUROSEMID BELUPO
Metformin Može se javiti laktatna acidoza izazvana metforminom, uzrokovana oštećenjem funkcije bubrega u vezi sa diureticima, posebno diureticima Henleove petlje. Metformin se ne sme koristiti ako je nivo kreatinina u serumu veći od 15 mg/L (135 mikromola/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromola/L) kod žena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Furosemid Accord
Metformin Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom, prouzrokovana mogućom funkcionalnom insuficijencijom bubrega povezanom sa diureticima, naročito diureticima Henleove petlje. Metformin se ne sme koristiti ako koncentracija kreatinina u serumu prelazi 15 mg / L (135 mmol / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mmol / L) kod žena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Furosemid Sopharma
Metformin Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom, prouzrokovana mogućom funkcionalnom insuficijencijom bubrega povezanom sa diureticima, naročito diureticima Henleove petlje. Metformin se ne sme koristiti ako koncentracija kreatinina u serumu prelazi 15 mg / L (135 mmol / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mmol / L) kod žena. +
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Furosemidum Polfarmex
Metformin Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom, uzrokovana oštećenjem funkcije bubrega u vezi sa diureticima, posebno diureticima Henleove petlje. Metformin se ne sme koristiti ako je nivo kreatinina u serumu veći od 15 mg/L (135 mikromola/L) kod muškaraca i 12 mg/L (110 mikromola/L) kod žena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lasix
Metformin Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom, uzrokovana oštećenjem funkcije bubrega u vezi sa diureticima, posebno diureticima Henleove petlje. Metformin se ne sme koristiti ako je koncentracija kreatinina u serumu veća od 15 mg / L (135 mikromola / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mikromola / L) kod žena.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lasix
Metformin Može se javiti laktična acidoza izazvana metforminom, prouzrokovana mogućom funkcionalnom insuficijencijom bubrega povezanom sa diureticima, naročito diureticima Henleove petlje. Metformin se ne sme koristiti ako nivo kreatinina u serumu prelazi 15 mg / L (135 mmol / L) kod muškaraca i 12 mg / L (110 mmol / L) kod žena. +
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Xigduo
Glukokortikoidi (koji se primenjuju sistemski i lokalno), beta-2 agonisti i diuretici imaju svojstvenu hiperglikemijsku aktivnost. O tome treba obavestiti pacijenta, a glukozu u krvi treba češće kontrolisati, naročito na početku lečenja ovim lekovima. Ako je potrebno, dozu lekova za smanjenje koncentracije glukoze u krvi treba prilagoditi tokom i po završetku lečenja drugim lekovima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Synjardy
Glukokortikoidi (primenjeni sistemski ili lokalno), beta-2 agonisti i diuretici imaju intrinzičku hiperglikemijsku aktivnost. Pacijenti se moraju informisati o ovome, i mora im se češće pratiti koncentracija glukoze u krvi, naročito na početku terapije takvim lekovima. Ako je potrebno, doza antihiperglikemijskog leka mora se prilagoditi tokom terapije drugim lekom ili nakon prekida njegovog uzimanja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dolista Duo
Glukokortikoidi (koji se primenjuju sistemski i lokalno), beta-2-agonisti i diuretici imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo. Pacijenta treba informisati i treba češće vršiti kontrolu koncentracije šećera u krvi, naročito na početku terapije tim lekovima. Ukoliko je neophodno, dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Eprocliv
Glukokortikoidi (koji se daju sistemskim i lokalnim putevima), beta-2-agonisti i diuretici imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo. O tome treba informisati pacijenta i treba češće vršiti kontrolu koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku terapije tim lekovima. Ukoliko je potrebno, dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice