Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba izbegavati kombinacije sa nefrotoksičnim lekovima. Ako se to ne može izbeći, potrebno je pojačati laboratorijsko praćenje bubrežne funkcije.
Provera interakcije aktivnih supstanci
joversol i furosemid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati bez stručne procene.
Zašto je važno?
postoji povećan rizik od akutne funkcionalne insuficijencije bubrega
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- postoji povećan rizik od akutne funkcionalne insuficijencije bubrega
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijenti moraju biti rehidrirani pre primene jodnog kontrastnog sredstva
- Mehanizam
- Ako terapija diuretikom izazove dehidrataciju
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- postoji povećan rizik od akutne insuficijencije bubrega
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijenti moraju biti rehidrirani pre primene kontrastnih sredstava na bazi joda
- Mehanizam
- Ako terapija diureticima uzrokuje dehidraciju
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- postoji povećan rizik od akutne funkcionalne insuficijencije bubrega
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijenti moraju biti rehidrirani pre primene jodnog kontrastnog sredstva
- Mehanizam
- Ako terapija diuretikom izazove dehidraciju
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- postoji povećan rizik od akutne insuficijencije bubrega
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijenti moraju biti rehidrirani pre primene kontrastnih sredstava na bazi joda
- Mehanizam
- U slučaju dehidratacije izazvane diureticima
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- pacijenti su pod povećanim rizikom od akutne bubrežne insuficijencije kada koriste kontrastno sredstvo sa jodom
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je pažljivo praćenje da bi se obezbedila adekvatna hidracija pre primene joversola. Treba koristiti najmanju neophodnu dozu joversola u skladu sa dijagnostičkim rezultatom
- Mehanizam
- U slučaju dehidracije izazvane diureticima
- Kontekst doziranja
- najmanju neophodnu dozu joversola
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.4Optiray 350
Bubrežna insuficijencija Treba izbegavati kombinacije sa nefrotoksičnim lekovima. Ako se to ne može izbeći, potrebno je pojačati laboratorijsko praćenje bubrežne funkcije. Neophodan je oprez kod pacijenata sa teško oštećenom bubrežnom funkcijom, kombinovanim oboljenjem bubrega i jetre, dijabetes melitusom, homozigotnim oboljenjem srpastih ćelija, multiplim mijelomom ili nekom drugom paraproteinemijom, anurijom, posebno kada se primenjuju velike doze. Kod ovih pacijenata se mogu javiti ozbiljni bubrežni poremećaji, uključujući akutnu bubrežnu insuficijenciju. Iako nema dokaza da samo kontrastno sredstvo ili sama dehidracija mogu da budu uzrok bubrežne insuficijencije, pretpostavlja se da njihova kombinacija može biti uzrok. Rizik kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega nije kontraindikacija za proceduru. Međutim, zahtevaju se posebne mere opreza, uključujući i održavanja normalne hidracije i pažljivo praćenje stanja pacijenta.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5ENTIX
Kontrastni mediji na bazi joda Ako terapija diuretikom izazove dehidrataciju, postoji povećan rizik od akutne funkcionalne insuficijencije bubrega, naročito kada se koriste velike doze jodnog kontrastnog sredstva. Pacijenti moraju biti rehidrirani pre primene jodnog kontrastnog sredstva.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5FUROSEMID BELUPO
Kontrastna sretstva na bazi joda Ako terapija diureticima uzrokuje dehidraciju, postoji povećan rizik od akutne insuficijencije bubrega, naročito kada se koriste kontrastna sredstva na bazi joda u visokim dozama. Pacijenti moraju biti rehidrirani pre primene kontrastnih sredstava na bazi joda.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Furosemid Accord
Kontrastni mediji na bazi joda Ako terapija diuretikom izazove dehidraciju, postoji povećan rizik od akutne funkcionalne insuficijencije bubrega, naročito kada se koriste velike doze jodnog kontrastnog sredstva. Pacijenti moraju biti rehidrirani pre primene jodnog kontrastnog sredstva.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Furosemid Sopharma
Kontrastni mediji na bazi joda Ako terapija diuretikom izazove dehidraciju, postoji povećan rizik od akutne funkcionalne insuficijencije bubrega, naročito kada se koriste velike doze jodnog kontrastnog sredstva. Pacijenti moraju biti rehidrirani pre primene jodnog kontrastnog sredstva. +Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Furosemidum Polfarmex
Kontrastna sredstva na bazi joda U slučaju dehidratacije izazvane diureticima postoji povećan rizik od akutne insuficijencije bubrega, naročito kada se koriste kontrastna sredstva na bazi joda u visokim dozama. Pacijenti moraju biti rehidrirani pre primene kontrastnih sredstava na bazi joda.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Optiray 350
Diuretici U slučaju dehidracije izazvane diureticima, pacijenti su pod povećanim rizikom od akutne bubrežne insuficijencije kada koriste kontrastno sredstvo sa jodom. Potrebno je pažljivo praćenje da bi se obezbedila adekvatna hidracija pre primene joversola. Treba koristiti najmanju neophodnu dozu joversola u skladu sa dijagnostičkim rezultatom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Optiray 350
Sledeće interakcije su prijavljene nakon primene drugih jodnih kontrastnih sredstava. One se generalno smatraju karakterističnim za ovu klasu kontrastnog sredstva. Nisu sprovedena ispitivanja interakcija.Otvori ALIMS dokument ↗