Provera interakcije aktivnih supstanci

formoterol i sevofluran

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećan rizik od aritmija
Mogući efekat: Kod pacijenata koji istovremeno primaju anesteziju s halogenovanim ugljovodonicima postoji povećan rizik od aritmija.
Preporuka iz SmPC-a: lek Foster se ne sme primenjivati najmanje 12 sati pre početka anestezije
Kontekst doziranja: najmanje 12 sati pre početka anestezije

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećan rizik od aritmija
Mogući efekat: Postoji povećan rizik od aritmija kod pacijenata koji istovremeno primaju anesteziju halogenovanim ugljovodonicima.
Preporuka iz SmPC-a: lek Trimbow se ne sme primenjivati najmanje 12 sati pre početka anestezije
Kontekst doziranja: najmanje 12 sati pre početka anestezije

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećan rizik od aritmija
Preporuka iz SmPC-a: lek Foster NEXThaler se ne treba primenjivati najmanje 12 sati pre početka anestezije

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Simpatomimetici indirektnog dejstva Postoji rizik od akutne hipertenzivne krize pri istovremenoj upotrebi sevoflurana i simpatomimetičkih lekova indirektnog dejstva (amfetamini, efedrin).
Mogući efekat: Simpatomimetici indirektnog dejstva Postoji rizik od akutne hipertenzivne krize pri istovremenoj upotrebi sevoflurana i simpatomimetičkih lekova indirektnog dejstva (amfetamini, efedrin).

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Beta-simpatomimetici poput izoprenalina i alfa- i beta-simpatomimetici poput adrenalina i noradrenalina moraju se primenjivati sa oprezom tokom narkoze sevofluranom, zbog potencijalnog rizika od ventrikularnih aritmija.
Mogući efekat: Beta-simpatomimetici poput izoprenalina i alfa- i beta-simpatomimetici poput adrenalina i noradrenalina moraju se primenjivati sa oprezom tokom narkoze sevofluranom, zbog potencijalnog rizika od ventrikularnih aritmija.
Preporuka iz SmPC-a: Beta-simpatomimetici poput izoprenalina i alfa- i beta-simpatomimetici poput adrenalina i noradrenalina moraju se primenjivati sa oprezom tokom narkoze sevofluranom, zbog potencijalnog rizika od ventrikularnih aritmija.

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Rizik od aritmija je povećan

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Povećan je rizik od aritmija

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećani rizik od aritmija

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Foster

Ako se planira anestezija halogeniranim anesteticima, lek Foster se ne sme primenjivati najmanje 12 sati pre početka anestezije jer postoji rizik za pojavu srčanih aritmija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Foster

Kod pacijenata koji istovremeno primaju anesteziju s halogenovanim ugljovodonicima postoji povećan rizik od aritmija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Trimbow

Postoji povećan rizik od aritmija kod pacijenata koji istovremeno primaju anesteziju halogenovanim ugljovodonicima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Trimbow

Ako je planirana anestezija halogeniranim anesteticima, lek Trimbow se ne sme primenjivati najmanje 12 sati pre početka anestezije, jer postoji rizik za pojavu srčanih aritmija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Foster NEXThaler

Ako se planira anestezija halogeniranim anesteticima, lek Foster NEXThaler se ne treba primenjivati najmanje 12 sati pre početka anestezije jer postoji rizik za pojavu srčanih aritmija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Foster NEXThaler

Kod pacijenata koji istovremeno primaju anesteziju sa halogenovanim ugljovodonicima postoji povećan rizik od aritmija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Sevorane

Indirektni simpatomimetici Postoji rizik od akutne hipertenzivne epizode prilikom istovremene primene sevoflurana i indirektnih simpatomimetika (amfetamin, efedrin).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Sevofluran Piramal

Beta-simpatomimetici poput izoprenalina i alfa- i beta-simpatomimetici poput adrenalina i noradrenalina moraju se primenjivati sa oprezom tokom narkoze sevofluranom, zbog potencijalnog rizika od ventrikularnih aritmija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5DuoResp Spiromax

Rizik od aritmija je povećan kod pacijenata koji istovremeno primaju anesteziju halogenovanim ugljovodonicima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Symbicort Turbuhaler

Povećan je rizik od aritmija kod pacijenata koji se tokom terapije lekom Symbicort Turbuhaler uvedu u anesteziju halogenim ugljovodonicima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Symbicort Turbuhaler

Postoji povećani rizik od aritmija kod pacijenata koji se tokom terapije lekom Symbicort Turbuhaler uvedu u anesteziju halogenim ugljovodonicima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5TRIXEO AEROSPHERE

Kod pacijenata koji istovremeno primaju anesteziju halogenisanim ugljovodonicima prisutan je povećani rizik od aritmija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: formoterol Sve interakcije: sevofluran Lekovi sa supstancom formoterol Lekovi sa supstancom sevofluran