Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Pacijenti koji su primali Betaferon su dobro podnosili lečenje relapsa kortikosteroidima ili ACTH tokom perioda do 28 dana.
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Efekat primene 250 mikrograma (8,0 miliona i.j.) leka Betaferon svakog drugog dana na metabolizam drugih lekova kod pacijenata sa multiplom sklerozom nije poznat. Pacijenti koji su primali Betaferon su dobro podnosili lečenje relapsa kortikosteroidima ili ACTH tokom perioda do 28 dana.Otvori ALIMS dokument ↗
Ako pacijent ne reaguje na lečenje, na primer ako postoji stalna progresija EDSS (Expanded Disability Status Scale) tokom 6 meseci ili je, i pored terapije lekom Betaferon, potrebno lečenje sa najmanje 3 ciklusa ACTH ili kortikosteroida tokom perioda od godinu dana, terapiju treba prekinuti.Otvori ALIMS dokument ↗
