LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

flurbiprofen i irbesartan

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju, koja je obično reverzibilna
Mogući efekat
može dovesti do daljeg oštećenja funkcije bubrega
Preporuka iz SmPC-a
Kombinacije ovih lekova treba primenjivati sa oprezom, naročito kod starijih osoba. Pacijenti treba da budu odgovarajuće hidrirani i treba razmotriti praćenje funkcije bubrega nakon započinjanja istovremene primene lekova, kao i periodično praćenje funkcije bubrega u toku terapije
Posebne grupe
Kod nekih pacijenata sa kompromitovanom bubrežnom funkcijom (npr. dehidrirani pacijenti ili starije osobe sa kompromitovanom bubrežnom funkcijom)
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje renalne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Posebne grupe
posebno kod pacijenata sa već postojećom smanjenom renalnom funkcijom
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i moguću akutnu insuficijenciju bubrega, kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga je potreban izuzetan oprez, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
NSAIL mogu umanjiti dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova
Preporuka iz SmPC-a
Potreban je oprez kod pacijenata na terapiji bilo kojim od navedenih lekova
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećaju rizik od nefrotoksičnosti prouzrokovane inhibicijom ciklooksigenaze
Preporuka iz SmPC-a
Flurbiprofen u kombinaciji sa sledećim lekovima treba primenjivati sa oprezom
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa narušenom bubrežnom funkcijom
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećaju rizik od nefrotoksičnosti prouzrokovane inhibicijom ciklooksigenaze
Mogući efekat
NSAIL mogu da oslabe dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova
Preporuka iz SmPC-a
pacijenti treba da budu adekvatno hidrirani
Posebne grupe
naročito kod pacijenata sa narušenom bubrežnom funkcijom
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećaju rizik od nefrotoksičnosti prouzrokovane inhibicijom ciklooksigenaze
Mogući efekat
NSAIL mogu da oslabe dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova
Preporuka iz SmPC-a
Flurbiprofen u kombinaciji sa sledećim lekovima treba primenjivati sa oprezom
Posebne grupe
pogotovu kod pacijenata sa poremećajem bubrežne funkcije
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogu da povećaju nefrotoksičnost izazvanu inhibicijom ciklooksigenaze
Preporuka iz SmPC-a
pacijent treba da bude adekvatno hidriran
Posebne grupe
pogotovo kod pacijenata sa kompromitovanom bubrežnom funkcijom
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može povećati rizik od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga se ova kombinacija treba primenjivati uz oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati uz praćenje renalne funkcije nakon započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može povećati rizik od pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće oštećenje funkcije bubrega i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do slabljenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zato se ova kombinacija treba primenjivati uz oprez, posebno kod pacijenata starije životne dobi. Potrebno je adekvatno hidrirati pacijente i pratiti funkciju bubrega nakon započinjanja istovremene terapije a zatim i periodično nakon toga.
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može povećati rizik od pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguća akutna oštećenja funkcije bubrega i povećanje koncentracije kalijuma u serumu
Mogući efekat
može doći do slabljenja antihipertenzivnog dejstva
Preporuka iz SmPC-a
Zato se ova kombinacija treba primenjivati uz oprez, posebno kod pacijenata starije životne dobi. Potrebno je adekvatno hidrirati pacijente i pratiti funkciju bubrega nakon započinjanja istovremene terapije a zatim i periodično nakon toga.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Flugalin
Potreban je oprez kod pacijenata na terapiji bilo kojim od navedenih lekova, jer su kod nekih pacijenata opisane interakcije lekova i flurbiprofena. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu umanjiti dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova. Diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti usled primene NSAIL. Kod nekih pacijenata sa kompromitovanom bubrežnom funkcijom (npr. dehidrirani pacijenti ili starije osobe sa kompromitovanom bubrežnom funkcijom) istovremena primena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljeg oštećenja funkcije bubrega, uključujući moguću akutnu bubrežnu insuficijenciju, koja je obično reverzibilna. Interakcije treba uzeti u razmatranje kod pacijenata koji istovremeno primenjuju flurbiprofen i ACE inhibitore ili antagoniste angiotenzina II. Kombinacije ovih lekova treba primenjivati sa oprezom, naročito kod starijih osoba. Pacijenti treba da budu odgovarajuće hidrirani i treba razmotriti praćenje funkcije bubrega nakon započinjanja istovremene primene lekova, kao i periodično praćenje funkcije bubrega u toku terapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irbenida
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih lekova NSAIL (npr. selektivnim COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivnim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irbenida
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može dovesti do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu, posebno kod pacijenata sa već postojećom smanjenom renalnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje renalne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irda
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih antiinflamatornih lekova (npr. selektivnim COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivnim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irda
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena upotreba angiotenzin II antagonista i nesteroidnih antiinflamatornih lekova može da dovede do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući i moguću akutnu insuficijenciju bubrega, kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu, naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, naročito kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanja istovremene terapije i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rotazar
Pri istovremenoj primeni antagonista angiotenzin II receptora i nesteroidnih antiinflamatornih lekova (npr. selektivni COX-2 inhibitorima, acetilsalicilnom kiselinom (>3 g/dnevno) i neselektivni NSAIL), može doći do smanjenja antihipertenzivnog dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rotazar
Kao i pri primeni ACE inhibitora, istovremena primena antagonista angiotenzin II receptora i NSAIL može da dovede do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu insuficijenciju bubrega kao i povećanje koncentracije kalijuma u serumu, naročito kod pacijenata sa već postojećom smanjenom bubrežnom funkcijom. Zbog toga je potreban izuzetan oprez, posebno kod starijih pacijenata. Pacijente treba adekvatno hidrirati i sprovesti praćenje bubrežne funkcije po započinjanju istovremene terapije i periodično nakon toga.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flurbisept
Antihipertenzivni lekovi (diuretici, ACE inhibitori, angiotenzin II antagonisti) NSAIL mogu da oslabe dejstvo diuretika. Drugi antihipertenzivni lekovi mogu da povećaju rizik od nefrotoksičnosti prouzrokovane inhibicijom ciklooksigenaze, naročito kod pacijenata sa narušenom bubrežnom funkcijom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Strepfen
Antihipertenzivni lekovi (diuretici, ACE inhibitori, angiotenzin II antagonisti) NSAIL mogu da oslabe dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova koji mogu da povećaju rizik od nefrotoksičnosti prouzrokovane inhibicijom ciklooksigenaze, naročito kod pacijenata sa narušenom bubrežnom funkcijom (pacijenti treba da budu adekvatno hidrirani).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Strepfen
Antihipertenzivni lekovi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzin II receptora) NSAIL mogu da oslabe dejstvo diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova koji mogu da povećaju rizik od nefrotoksičnosti prouzrokovane inhibicijom ciklooksigenaze, pogotovu kod pacijenata sa poremećajem bubrežne funkcije.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice