LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

flurbiprofen i heparin-natrijum

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
produžiti vreme krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Primena leka Soredo je kontraindikovana
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
trebalo bi izbegavati ili pažljivo kontrolisati
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
epiduralnog ili spinalnog hematoma, što može imati za posledicu produženu ili trajnu paralizu
Preporuka iz SmPC-a
neophodna je ekstremna budnost i često praćenje pacijenta
Kontekst doziranja
4 - 6 sati nakon poslednje intravenske primene heparina ili 8-12 sati nakon poslednje supkutane primene
Posebne grupe
Kod pacijenata koji se podvrgavaju periduralnoj ili spinalnoj anesteziji ili spinalnoj punkciji
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Antikoagulantno dejstvo heparina može biti pojačano usled istovremene primene lekova koji deluju na sistem koagulacije
Preporuka iz SmPC-a
Ukoliko se ne može izbeći kombinacija nekih od ovih lekova, neophodno je pažljivo praćenje pacijenta
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećavaju rizik od ulceracija ili krvarenja
Mogući efekat
NSAIL mogu pojačati dejstvo antikoagulanasa, kao što je varfarin
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se oprez pri primeni flurbiprofena kod pacijenata koji istovremeno uzimaju lekove koji povećavaju rizik od ulceracija ili krvarenja
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećaju rizik od ulceracije ili krvarenja
Mogući efekat
NSAIL mogu da potenciraju dejstva antikoagulanasa, kao što je varfarin
Preporuka iz SmPC-a
Flurbiprofen u kombinaciji sa sledećim lekovima treba primenjivati sa oprezom
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećaju rizik od ulceracije ili krvarenja
Mogući efekat
NSAIL mogu da potenciraju dejstvo antikoagulanasa, kao što je varfarin
Preporuka iz SmPC-a
Flurbiprofen u kombinaciji sa sledećim lekovima treba primenjivati sa oprezom
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od krvarenja ne može se isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći
Mogući efekat
ne mogu isključiti, posebno kod produžene primene
Kontekst doziranja
pri parenteralnoj primeni heparina
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećani rizik od krvarenja se ne može isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći
Mogući efekat
ne mogu isključiti, posebno kod dugotrajne primene
Kontekst doziranja
pri parenteralnoj primeni heparina
Posebne grupe
Ispitivanja interakcija su sprovedena samo kod odraslih
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećan rizik od krvarenja se ne može isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći
Mogući efekat
ne mogu isključiti, posebno kod produžene primene
Kontekst doziranja
pri parenteralnoj primeni heparina
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećan rizik od krvarenja ne može se isključiti. Hematomi se mogu akumulirati ili postati češći
Mogući efekat
ne mogu isključiti, posebno kod produžene primene
Kontekst doziranja
pri parenteralnoj primeni heparina
Posebne grupe
Ispitivanja interakcija su sprovedena samo kod odraslih

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.3Soredo
Primena leka Soredo je kontraindikovana kod pacijenata sa poznatim hemostatskim poremećajima ili koji primaju druge lekove koji mogu produžiti vreme krvarenja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Heparin Galenika
Kombinacije heparina sa lekovima koji utiču na funkciju trombocita ili sistem koagulaciјe trebalo bi izbegavati ili pažljivo kontrolisati (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Heparin Galenika
Kod pacijenata koji se podvrgavaju periduralnoj ili spinalnoj anesteziji ili spinalnoj punkciji, profilaktička primena heparina je u veoma retkim slučajevima povezana sa nastankom epiduralnog ili spinalnog hematoma, što može imati za posledicu produženu ili trajnu paralizu. Rizik je veći usled upotrebe periduralnog ili spinalnog katetera u anesteziji, istovremene upotrebe lekova koji utiču na hemostazu kao što su nesteroidni antiinfalamatorni lekovi (NSAIL), inhibitori trombocita ili antikoagulansi, kao i usled traumatične ili ponavljane punkcije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Heparin Galenika
Prilikom donošenja odluke o dužini intervala između poslednje primene heparina u profilaktičkim dozama (15 000 i.j./dan) i postavljanja ili skidanja periduralnog odnosno spinalnog katetera, moraju se uzeti u obzir karakteristike samog leka kao i profil pacijenta. Postavljanje ili uklanjanje periduralnog ili spinalnog katetera se ne sme dozvoliti 4 - 6 sati nakon poslednje primene heparina i naredna doza ne bi trebalo da se primenjuje najmanje 1 sat nakon procedure. Za terapijske doze (>15 000 i.j./dan), postavljanje ili uklanjanje periduralnog ili spinalnog katetera se ne sme dozvoliti 4 - 6 sati nakon poslednje intravenske primene heparina ili 8-12 sati nakon poslednje supkutane primene. Ponovnu primenu leka odložiti do završetka hirurške intervencije ili najmanje 1 sat nakon intervencije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Heparin Galenika
Ukoliko lekar odluči da primeni antikoagulantnu terapiju u toku periduralne ili spinalne anestezije, neophodna je ekstremna budnost i često praćenje pacijenta kako bi se uočio bilo koji znak ili simptom neurološkog oštećenja, kao što je bol u leđima, senzorni ili motorni deficiti, kao i disfunkcija creva ili mokraćne bešike. Pacijente upozoriti da odmah obaveste medicinsko osoblje ukoliko se javi neki od navedenih simptoma. Ako postoji sumnja da se radi o znacima ili simptomima epiduralnog ili spinalnog hematoma, treba hitno postaviti dijagnozu i započeti terapiju, uključujući dekompresiju kičmene moždine.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Heparin Galenika
Antikoagulantno dejstvo heparina može biti pojačano usled istovremene primene lekova koji deluju na sistem koagulacije,
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Heparin Galenika
Ukoliko se ne može izbeći kombinacija nekih od ovih lekova, neophodno je pažljivo praćenje pacijenta (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flugalin
Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati dejstvo antikoagulanasa, kao što je varfarin (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Flugalin
Preporučuje se oprez pri primeni flurbiprofena kod pacijenata koji istovremeno uzimaju lekove koji povećavaju rizik od ulceracija ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili inhibitori agregacije trombocita kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flurbisept
Antikoagulansi NSAIL mogu da potenciraju dejstva antikoagulanasa, kao što je varfarin (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Flurbisept
Savetuje se oprez kod pacijenata koji istovremeno uzimaju lekove koji mogu da povećaju rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili antitrombocitni lekovi, kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice