Zapis 1
- Klinički rizik
- tromboembolijskih događaja
- Mogući efekat
- povećan rizik od pojave tromboembolijskih događaja
- Kontekst doziranja
- kombinovanu terapiju ciklofosfamidom, metotreksatom, fluorouracilom i tamoksifenom
Provera interakcije aktivnih supstanci
fluorouracil i tamoksifen
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
tromboembolijskih događaja
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- tromboembolijskih događaja
- Mogući efekat
- povećan rizik od pojave tromboembolijskih događaja
- Kontekst doziranja
- kombinovanu terapiju sa ciklofosfamidom, metotreksatom, fluorouracilom i tamoksifenom
- Posebne grupe
- pacijenata sa kancerom dojke
Zapis 3
- Klinički rizik
- tromboembolijskih događaja
- Mogući efekat
- povećava rizik od tromboembolijskih događaja
- Kontekst doziranja
- kombinovana terapija ciklofosfamidom, metotreksatom, 5-fluorouracilom i tamoksifenom
- Posebne grupe
- pacijenata sa karcinomom dojke
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova za lečenje karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).
- Mogući efekat
- Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova za lečenje karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova u terapiji karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).
- Mogući efekat
- Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova u terapiji karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.55-Fluorouracil Ebewe
Kod pacijenata sa karcinomom dojke koji dobijaju kombinovanu terapiju ciklofosfamidom, metotreksatom, fluorouracilom i tamoksifenom pokazan je povećan rizik od pojave tromboembolijskih događaja.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fluorouracil Accord
Kod pacijenata sa kancerom dojke koji dobijaju kombinovanu terapiju sa ciklofosfamidom, metotreksatom, fluorouracilom i tamoksifenom pokazan je povećan rizik od pojave tromboembolijskih događaja.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fluorouracil Quatalia
Kod pacijenata sa karcinomom dojke, prijavljeno je da kombinovana terapija ciklofosfamidom, metotreksatom, 5-fluorouracilom i tamoksifenom povećava rizik od tromboembolijskih događaja.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Nolvadex
Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova za lečenje karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Tamoxifen Remedica
Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova u terapiji karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗