Aktivna supstanca
mianserin
Fluoksetin i norfluoksetin imaju dugo poluvreme eliminacije
Pogledaj interakciju fluoksetin + mianserin →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 165 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
Fluoksetin i norfluoksetin imaju dugo poluvreme eliminacije
Pogledaj interakciju fluoksetin + mianserin →Aktivna supstanca
Fluoksetin i norfluoksetin imaju dugo poluvreme eliminacije
Pogledaj interakciju fluoksetin + mirtazapin →Aktivna supstanca
S obzirom na to da modafinil može inhibirati CYP2C19, mogu biti potrebne manje doze antidepresiva kod takvih pacijenata.
Pogledaj interakciju fluoksetin + modafinil →Aktivna supstanca
Koncentracije ovih lekova u plazmi (kao što su inhibitori protonske pumpe (na primer omeprazol), fluoksetin i fluvoksamin) mogu biti povećane kada se primenjuju istovremeno sa moklobemidom.
Pogledaj interakciju fluoksetin + moklobemid →Aktivna supstanca
Nije primećen dodatni efekat na pospanost pri poređenju pojedinačnih doza samo natrijum-oksibata (2,25 g) i kombinacije natrijum-oksibata (2,25 g) i duloksetina (60 mg u stanju dinamičke ravnoteže). Antidepresivi se takođe koriste u lečenju katapleksije.
Pogledaj interakciju fluoksetin + natrijum-oksibat →Aktivna supstanca
Jedinjenja koja inhibiraju određene enzime jetre (posebno citohrom P 450) mogu pojačati dejstvo benzodiazepina.
Pogledaj interakciju fluoksetin + oksazepam →Aktivna supstanca
Lekovi koji inhibiraju određene enzime jetre (naročito citohrom P450) mogu pojačati dejstvo benzodiazepina.
Pogledaj interakciju fluoksetin + prazepam →Aktivna supstanca
Sertralin Ritonavir primenjen kao antiretrovirusni lek najverovatnije dovodi do inhibicije CYP2D6 i posledično se očekuje povećanje koncentracije imipramina, amitriptilina, nortriptilina, fluoksetina, paroksetina ili sertralina.
Pogledaj interakciju fluoksetin + ritonavir →Aktivna supstanca
Predviđa se da će istovremena primena eritromicina (umerenog inhibitora CYP3A4) ili fluoksetina (snažnog inhibitora CYP2C19/CYP2D6) povećati PIK vrednost selumetiniba za približno 30–40%, a njegovu Cmax vrednost za približno 20%.
Pogledaj interakciju fluoksetin + selumetinib →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.
Pogledaj interakciju fluoksetin + sorbitol →Aktivna supstanca
Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 Istovremena primena tamsulosin hidrohlorida s jakim inhibitorima CYP3A4 (npr. ketokonazol), ili u manjoj meri, s jakim inhibitorima CYP2D6 (npr. paroksetin), može povećati izloženost tamsulosinu
Pogledaj interakciju fluoksetin + tamsulosin →Aktivna supstanca
Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.
Pogledaj interakciju fluoksetin + tirzepatid →Aktivna supstanca
Fluoksetin Prilikom istovremene primene sa fluoksetinom, CYP1A2/2D6 inhibitorom, u retkim slučajevima može doći do povećanja koncentracije trazodona u plazmi i neželjenih efekata.
Pogledaj interakciju fluoksetin + trazodon →Aktivna supstanca
ne očekuju se klinički značajne interakcije ukoliko se flutikazonfuroat/umeklidinijum/vilanterol istovremeno primenjuju sa CYP2D6 inhibitorima
Pogledaj interakciju fluoksetin + umeklidinijum-bromid →Aktivna supstanca
Једињења која инхибирају одређене ензиме јетре (посебно цитохром P450) могу да појачају активност бензодиазепина и лекова сличних бензодиазепинима.
Pogledaj interakciju fluoksetin + zolpidem →