LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

letermovir i flukonazol

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

↔flukonazol PIK 1,03 (0,99; 1,08) Cmax 0,95 (0,92; 0,99) ↔letermovir PIK 1,11 (1,01; 1,23) Cmax 1,06 (0,93; 1,21) Nije potrebno prilagođavati dozu.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
↔flukonazol PIK 1,03 (0,99; 1,08) Cmax 0,95 (0,92; 0,99) ↔letermovir PIK 1,11 (1,01; 1,23) Cmax 1,06 (0,93; 1,21) Nije potrebno prilagođavati dozu.
Preporuka iz SmPC-a
Nije potrebno prilagođavati dozu

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5PREVYMIS
flukonazol (jedna doza od 400 mg)/ letermovir (jedna doza od 480 mg) ↔flukonazol PIK 1,03 (0,99; 1,08) Cmax 0,95 (0,92; 0,99) ↔letermovir PIK 1,11 (1,01; 1,23) Cmax 1,06 (0,93; 1,21) Nije potrebno prilagođavati dozu. Interakcija u stanju dinamičke ravnoteže se nije ispitivala. Očekivano: ↔flukonazol ↔letermovir Istovremeno primenjen lek Dejstvo na koncentraciju† Odnos srednjih vrednosti (90%-tni interval pouzdanosti) za PIK, Cmax (verovatan mehanizam delovanja) Preporuke za istovremenu primenu sa lekom PREVYMIS
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice