- Mogući efekat
- povećanja srednje vrednosti minimalne ravnotežne koncentracije (Cmin) za 33% i površine ispod krive (PIK) za 18%
- Preporuka iz SmPC-a
- Prilagođavanje doze klaritromicina nije neophodno
- Kontekst doziranja
- flukonazola 200 mg na dan i klaritromicina 500 mg dva puta na dan
Provera interakcije aktivnih supstanci
klaritromicin i flukonazol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
povećanja srednje vrednosti minimalne ravnotežne koncentracije (Cmin) za 33% i površine ispod krive (PIK) za 18%
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- povećanja srednje vrednosti minimalne ravnotežne koncentracije (Cmin) za 33% i površine ispod krive (PIK) za 18%
- Preporuka iz SmPC-a
- Prilagođavanje doze klaritromicina nije neophodno
- Kontekst doziranja
- flukonazola u dozi od 200 mg dnevno i klaritromicina u dozi od 500 mg dva puta dnevno
- Mogući efekat
- povećanja srednje vrednosti minimalne ravnotežne koncentracije klaritromicina (Cmin) za 33% i površine ispod krive (PIK) za 18%
- Preporuka iz SmPC-a
- Nije potrebno podešavanje doze klaritromicina
- Kontekst doziranja
- 200 mg flukonazola dnevno i 500 mg klaritromicina dva puta dnevno
- Mogući efekat
- porasta minimuma ravnotežne koncentracije klaritromicina (Cmin) i površine ispod krive (PIK) za 33%, odnosno 18%
- Preporuka iz SmPC-a
- Nije potrebno podešavanje doze klaritromicina
- Kontekst doziranja
- flukonazola u dozi od 200 mg/dan i klaritromicina 500 mg dva puta dnevno
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Flukonazol Istovremena primena flukonazola 200 mg na dan i klaritromicina 500 mg dva puta na dan kod 21 zdravog dobrovoljca dovela je do povećanja srednje vrednosti minimalne ravnotežne koncentracije (Cmin) za 33% i površine ispod krive (PIK) za 18%. Na koncentracije aktivnog metabolita 14-OH-klaritromicina u stanju ravnoteže nije značajnije uticala istovremena primena flukonazola. Prilagođavanje doze klaritromicina nije neophodno.Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol Istovremena upotreba flukonazola u dozi od 200 mg dnevno i klaritromicina u dozi od 500 mg dva puta dnevno kod 21 zdravog dobrovoljca dovela je do povećanja srednje vrednosti minimalne ravnotežne koncentracije (Cmin) za 33% i površine ispod krive (PIK) za 18%. Na koncentracije aktivnog metabolita 14- OH-klaritromicina u stanju ravnoteže nije značajnije uticala istovremena primena flukonazola. Prilagođavanje doze klaritromicina nije neophodno.Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol Istovremena upotreba 200 mg flukonazola dnevno i 500 mg klaritromicina dva puta dnevno kod 21 zdravog dobrovoljca dovela je do povećanja srednje vrednosti minimalne ravnotežne koncentracije klaritromicina (Cmin) za 33% i površine ispod krive (PIK) za 18%. Na ravnotežnu koncentraciju aktivnog metabolita 14- OH-klaritromicina nije značajno uticala istovremena upotreba flukonazola. Nije potrebno podešavanje doze klaritromicina.Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol Istovremena primena flukonazola u dozi od 200 mg/dan i klaritromicina 500 mg dva puta dnevno kod 21 zdravog dobrovoljca dovela je do porasta minimuma ravnotežne koncentracije klaritromicina (Cmin) i površine ispod krive (PIK) za 33%, odnosno 18%. Istovremena primena flukonazola nije imala uticaja na koncentraciju aktivnog metabolita 14-OH-klaritromicina u ravnotežnom stanju. Nije potrebno podešavanje doze klaritromicina.Otvori ALIMS dokument ↗