Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- У лечењу предозирања не сме се користити алкохол, барбитурати, бемегрид, фенотиазини и скополамин
- Posebne grupe
- У лечењу предозирања
Provera interakcije aktivnih supstanci
levometadon i flufenazin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
могу бити фатални
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- могу бити фатални
- Mogući efekat
- респираторну депресију и помрачење свести
- Preporuka iz SmPC-a
- прате новорођенче због појаве седације и потешкоћа са дисањем и да потраже хитну медицинску помоћ ако се то догоди
- Mehanizam
- истовремену употребу лекова који депримирају централни нервни систем
- Posebne grupe
- код одојчади изложених метадону
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.9Lefisyo
У лечењу предозирања не сме се користити алкохол, барбитурати, бемегрид, фенотиазини и скополамин. Левометадон се не може дијализовати.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.6Lefisyo
Левометадон се излучује у мајчино млеко у малом степену. Нежељени ефекти, укључујући респираторну депресију и помрачење свести, који могу бити фатални, пријављени су код одојчади изложених метадону (рацемска мешавина левометадона и декстрометадона) преко мајчиног млека. У овим случајевима идентификовани су фактори који доприносе томе, укључујући истовремену употребу лекова који депримирају централни нервни систем, генетски фактори и предозирање. Приликом доношења одлуке о томе да ли се дојење може препоручити пацијентима који се лече левометадоном треба потражити савет клиничког специјалисте. Такође је потребно узети у обзир да ли је жена на стабилној дози одржавања левометадона и да ли је наставила да користи недозвољене супстанце. Ако се донесе одлука да се доји, доза левометадона треба да буде што нижа. Лекари који прописују левометадон треба да саветују дојиље да прате новорођенче због појаве седације и потешкоћа са дисањем и да потраже хитну медицинску помоћ ако се то догоди. Иако количина левометадона излученог у мајчино млеко није довољна да у потпуности сузбије симптоме обуставе код одојчади, може умањити тежину синдрома неонаталне апстиненције. Ако је неопходно прекинути дојење, то треба чинити постепено, јер нагло одвикавање може појачати симптоме обуставе код новорођенчади.Otvori ALIMS dokument ↗