LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

flufenazin i fluoksetin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

akutna intoksikacija depresorima CNS-a

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
akutna intoksikacija depresorima CNS-a
Preporuka iz SmPC-a
Kontraindikacije
Posebne grupe
akutna intoksikacija depresorima CNS-a
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
gastrointestinalna i druga krvarenja na koži i sluzokožama
Mogući efekat
Rizik od pojačanog krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je kliničko praćenje pacijenta i često merenje INR-a tokom primene oralnih antikoagulanasa
Kontekst doziranja
Može biti potrebno prilagoditi dozu ovih lekova tokom lečenja fluoksetinom, kao i nakon prekida njegove primene
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
gastrointestinalna i druga kožna i mukozna krvarenja
Mogući efekat
Rizik od pojačanog krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je klinički pratiti pacijenta i učestalo meriti INR tokom primene oralnih antikoagulanasa
Kontekst doziranja
Može biti potrebno prilagoditi dozu tokom lečenja fluoksetinom, kao i nakon prekida njegove primene
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
inhibitorna dejstva na CNS
Mogući efekat
flufenazin može da pojača njihova inhibitorna dejstva na CNS
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
inhibiraju
Mehanizam
metabolizam fenotiazina
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
povećati delovanje antikoagulantnih lekova i antidepresiva
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
ozbiljne hipotenzije, srčane aritmije ili neželjenih dejstava na nivou CNS-a
Mogući efekat
koncentracije u plazmi i efekti flufenazina mogu povećati i produžiti
Mehanizam
Enzim P450 2D6 metaboliše flufenazin koji je i inhibitor ovog enzima
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
akutnog parkinsonizma
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
ta stanja mogu ugroziti život pacijenta
Mogući efekat
zabeležen serotoninski sindrom ili događaji slični neuroleptičkom malignom sindromu
Preporuka iz SmPC-a
terapija fluoksetinom se mora odmah prekinuti i započeti simptomatsko lečenje
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
produženja QT intervala i ventrikularne aritmije uključujući torsade de pointes
Mogući efekat
Ne može se isključiti kumulativni efekat fluoksetina i tih lekova
Preporuka iz SmPC-a
potreban oprez pri istovremenoj primeni fluoksetina sa lekovima koji produžavaju QT interval
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Epileptični napadi su neželjeno dejstvo fluoksetina
Mogući efekat
može dovesti do povećanog rizika
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogu da ugrožavaju život
Mogući efekat
može doći do razvoja serotoninskog sindroma ili događaja sličnih neuroleptičkom malignom sindromu
Preporuka iz SmPC-a
nephodno je prekinuti lečenje fluoksetinom, i započeti suportivnu simptomatsku terapiju

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.3Metoten
4.3. Kontraindikacije - Preosetljivost na aktivnu supstancu ili bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1, ili na druge lekove iz grupe fenotiazina, - potvrđeno ili suspektno supkortikalno oštećenje mozga, - teški poremećaji svesti, teška cerebralna ateroskleroza, feohromocitom, teška bubrežna, srčana insuficijencija ili insuficijencija jetre, - akutna intoksikacija depresorima CNS-a (alkohol, antidepresivi, antipsihotici, sedativi, anksiolitici, hipnotici i narkotici), -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flunirin
Lekovi koji utiču na hemostazu (oralni antikoagulansi, bez obzira na njihov mehanizam, inhibitori agregacije trombocita, uključujući acetilsalicilnu kiselinu i nesteroidne antiinflamatorne lekove) Rizik od pojačanog krvarenja. Potrebno je kliničko praćenje pacijenta i često merenje INR-a tokom primene oralnih antikoagulanasa. Može biti potrebno prilagoditi dozu ovih lekova tokom lečenja fluoksetinom, kao i nakon prekida njegove primene (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Flunirin
Krvarenje Pri primeni SSRI prijavljeni su slučajevi krvarenja na koži, kao što su ekhimoze i purpura. Ekhimoze su prijavljene kao povremena neželjena dejstva u toku terapije fluoksetinom. Druge hemoragijske manifestacije (npr. ginekološke hemoragije, gastrointestinalna i druga krvarenja na koži i sluzokožama) su retko prijavljivane. SSRI i SNRI (inhibitori preuzimanja serotonina i noradrenalina) mogu povećati rizik od nastanka postporođajne hemoragije (videti odeljke 4.6 i 4.8). Neophodan je oprez kod pacijenata koji uzimaju SSRI, posebno ukoliko istovremeno primenjuju i oralne antikoagulanse, lekove koji utiču na funkciju trombocita (npr. atipični antipsihotici, kao što su klozapin, fenotiazini, većina tricikličnih antidepresiva, aspirin, nesteroidni antiinflamatorni lekovi) ili druge lekove koji mogu povećati rizik od krvarenja, kao i kod pacijenata sa poremećajima krvarenja u anamnezi (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flunisan
Lekovi koji utiču na hemostazu (oralni antikoagulansi, bez obzira na njihov mehanizam, inhibitori agregacije trombocita, uključujući acetilsalicilnu kiselinu i nesteroidne antiinflamatorne lekove) Rizik od pojačanog krvarenja. Potrebno je klinički pratiti pacijenta i učestalo meriti INR tokom primene oralnih antikoagulanasa. Može biti potrebno prilagoditi dozu tokom lečenja fluoksetinom, kao i nakon prekida njegove primene (videti odeljke 4.4. i 4.8.).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Flunisan
Krvarenje Kod primene selektivnih inhibitora preuzimanja serotonina prijavljeni su slučajevi poremećaja krvarenja na koži, kao što su ekhimoze i purpura. Ekhimoze su prijavljene kao povremen događaj u toku terapije fluoksetinom. Druge hemoragijske manifestacije (npr. ginekološke hemoragije, gastrointestinalna i druga kožna i mukozna krvarenja) su retko prijavljivana. Neophodan je oprez kod pacijenata koji uzimaju SSRI, posebno ukoliko se istovremeno primenjuju i oralni antikoagulansi, lekovi koji utiču na funkciju trombocita (npr. atipični antipsihotici, kao što su klozapin, fenotiazini, većina tricikličnih antidepresiva, aspirin, nesteroidni antiinflamatorni lekovi), ili drugi lekovi koji mogu povećati rizik od krvarenja, kao i kod pacijenata sa poremećajem krvarenja u istoriji bolesti (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Metoten
Ako se uzima istovremeno sa alkoholom, antihistaminicima, antidepresivima, drugim antipsihoticima, sedativima, hipnoticima ili narkoticima, flufenazin može da pojača njihova inhibitorna dejstva na CNS.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Metoten
Barbiturati, nebarbituratni hipnotici, karbamazepin, grizeofulvin, fenilbutazon i rifampicin pospešuju metabolizam fenotiazina, dok ga paracetamol, hloramfenikol, disulfiram, MAO inhibitori, triciklični antidepresivi, SSRI antidepresivi i oralni kontraceptivi inhibiraju.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Moditen
Enzim P450 2D6 metaboliše flufenazin koji je i inhibitor ovog enzima. Zbog toga se koncentracije u plazmi i efekti flufenazina mogu povećati i produžiti lekovima koji su ili supstrati ili inhibitori ove P450 izoforme, što može dovesti do ozbiljne hipotenzije, srčane aritmije ili neželjenih dejstava na nivou CNS-a. U lekove koji su supstrati ili inhibitori citohroma P450 2D6 spadaju antiaritmici, neki antidepresivi uključujući SSRI i triciklične antidepresive, određene antipsihotike, beta-blokatore, inhibitore proteaze, opijate, cimetidin i ecstasy (MDMA). Ova lista nije konačna.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Moditen
Zabeleženi su retki slučajevi akutnog parkinsonizma kada su se SSRI antidepresivni lekovi koristili u kombinaciji sa fenotiazinom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Moditen depo
Zabeleženi su retki slučajevi akutnog parkinsonizma kada su se SSRI antidepresivi koristili u kombinaciji sa fenotiazinom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Flunirin
Serotoninski sindrom ili događaji slični neuroleptičkom malignom sindromu U retkim slučajevima, kod pacijenata lečenih fluoksetinom je zabeležen serotoninski sindrom ili događaji slični neuroleptičkom malignom sindromu, posebno kada se fluoksetin primjenjivao istovremeno sa drugim serotonergičkim (između ostalih i sa L-triptofanom) i/ili neuroleptičkim lekovima (videti odeljak 4.5.). S obzirom na to da ta stanja mogu ugroziti život pacijenta, terapija fluoksetinom se mora odmah prekinuti i započeti simptomatsko lečenje ako se primete karakteristični simptomi i znaci kao što su hipertermija, promene mentalnog statusa uključujući konfuziju, razdražljivost i izrazitu agitaciju, koje mogu napredovati do delirijuma i kome.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice