- Mogući efekat
- umereno pozitivno hronotropno dejstvo
- Mehanizam
- pozitivno hronotropno dejstvo
- Kontekst doziranja
- inhalacija salmeterola
Provera interakcije aktivnih supstanci
fingolimod i salmeterol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
umereno pozitivno hronotropno dejstvo
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- umereno pozitivno hronotropno dejstvo
- Mehanizam
- pozitivno hronotropno dejstvo
- Kontekst doziranja
- inhalirani salmeterol
- Mogući efekat
- inhalirani salmeterol ima umereno pozitivno hronotropno dejstvo
- Mehanizam
- pozitivno hronotropno dejstvo
- Kontekst doziranja
- inhalirani salmeterol
- Mogući efekat
- normalan bronhodilatatorni odgovor pri inhalaciji beta-agonista
- Kontekst doziranja
- pri inhalaciji beta-agonista
- Mogući efekat
- normalan bronhodilatatorni odgovor pri inhalaciji betaagonista
- Kontekst doziranja
- pri inhalaciji betaagonista
- Mogući efekat
- normalan bronhodilatacioni odgovor na inhalirane beta-agoniste
- Kontekst doziranja
- na inhalirane beta-agoniste
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Pokazalo se da i inhalacija salmeterola ima umereno pozitivno hronotropno dejstvo.Otvori ALIMS dokument ↗
Pokazalo se i da inhalirani salmeterol ima umereno pozitivno hronotropno dejstvo.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapija fingolimodom, sa jednom ili višekratnim dozama od 0,5 mg i 1,25 mg tokom dve nedelje nije povezana sa uočljivim povećanjem otpora u disajnim putevima merenim preko FEV1 i stopom forsiranog ekspiratornog volumena (FEF) 25-75. Međutim, pojedinačne doze fingolimoda ≥ 5 mg (10 puta veće od preporučene doze) povezuju se sa dozno zavisnim povećanjem otpora u disajnim putevima. Terapija fingolimodom, višekratnim dozama od 0,5 mg, 1,25 mg ili 5 mg nije povezana sa oštećenom oksigenacijom ili desaturacijom kiseonikom pri fizičkoj aktivnosti ili sa pojačanim odgovorom disajnih puteva na metaholin. Ispitanici koji su primali fingolimod imali su normalan bronhodilatatorni odgovor pri inhalaciji beta-agonista.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapija fingolimodom, pojedinačnim ili multiplim dozama od 0,5 mg i 1,25 mg tokom dve nedelje nije povezana sa merljivim porastom vazdušnog otpora merenog preko FEV1 i stopom forsiranog ekspiratornog volumena (FEF) 25-75. Međutim, pojedinačne doze fingolimoda ≥ 5 mg (10 puta veće od preporučene doze) povezuju se sa dozno zavisnim porastom otpora vazdušnih puteva. Terapija fingolimodom, multiplim dozama od 0,5 mg, 1,25 mg ili 5 mg nije povezana sa oštećenom oksigenacijom ili desaturacijom kiseonika pri fizičkom naporu ili sa pojačanim odgovorom disajnih puteva na metaholin. Ispitanici na terapiji fingolimodom imali su normalan bronhodilatatorni odgovor pri inhalaciji beta-agonista.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapija fingolimodom, pojedinačnim ili multiplim dozama od 0,5 mg i 1,25mg tokom dve nedelje nije povezana sa merljivim porastom u otporu disajnih puteva merenog preko FEV1 i stopom forsiranog ekspiratornog volumena (FEF) 25-75. Međutim, pojedinačne doze fingolimoda ≥ 5 mg (10 puta veće od preporučene doze) povezuju se sa dozno zavisnim porastom otpora disajnih puteva. Terapija fingolimodom, multiplim dozama od 0,5 mg, 1,25mg ili 5 mg nije povezana sa oštećenom oksigenacijom ili desaturacijom kiseonika pri fizičkom naporu ili sa pojačanim odgovorom disajnih puteva na metaholin. Ispitanici na terapiji fingolimodom imali su normalan bronhodilatatorni odgovor pri inhalaciji betaagonista.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapija pojedinačnim ili višestrukim dozama fingolimoda od 0,5 mg i 1,25 mg tokom dve nedelje nije u vezi sa merljivim porastom vazdušnog otpora merenog preko FEV1 i stopom forsiranog ekspiratornog volumena (FEF) 25-75. Međutim, pojedinačne doze fingolimoda ≥ 5 mg (10 puta veće od preporučene doze) povezuju se sa dozno zavisnim povećanjem otpora vazdušnih puteva. Terapija višestrukim dozama fingolimoda od 0,5 mg, 1,25 mg ili 5 mg nije povezana sa oštećenom oksigenacijom ili desaturacijom kiseonika pri fizičkom naporu niti sa pojačanim odgovorom disajnih puteva na metaholin. Pacijenti na terapiji fingolimodom imaju normalan bronhodilatatorni odgovor pri inhalaciji beta-agonista.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapija fingolimodom, pojedinačnim ili višestrukim dozama od 0,5 mg i 1,25 mg tokom dve nedelje nije povezana sa uočljivim povećanjem otpora u disajnim putevima merenim preko FEV1 i stopom forsiranog ekspiratornog volumena (FEF) 25-75. Međutim, pojedinačne doze fingolimoda ≥ 5 mg (10 puta veće od preporučene doze) povezuju se sa dozno zavisnim povećanjem otpora vazdušnih puteva. Terapija fingolimodom, višestrukim dozama od 0,5 mg, 1,25 mg ili 5 mg nije povezana sa oštećenom oksigenacijom ili desaturacijom kiseonika pri fizičkoj aktivnosti ili sa pojačanim odgovorom disajnih puteva na metaholin. Ispitanici na terapiji fingolimodom imali su normalan bronhodilatatorni odgovor pri inhalaciji beta-agonista.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapija fingolimodom jednom ili višekratnim dozama od 0,5 mg i 1,25 mg tokom dve nedelje nije povezana sa detektabilnim povećanjem rezistentnosti disajnih puteva što je mereno kao FEV1 i brzinom forsiranog ekspiratornog protoka (FEF) 25-75. Međutim, jednokratne doze fingolimoda ≥5 mg (10 puta veće od preporučene doze) povezane su sa dozno zavisnim povećanjem otpora u disajnim putevima. Terapija fingolimodom višekratnim dozama od 0,5 mg, 1,25 mg ili 5 mg nije udružena sa poremećenom oksigenacijom ili desaturacijom kiseonikom pri fizičkoj aktivnosti ili povećanjem reaktivnosti disajnih puteva na metaholin. Ispitanici koji primaju terapiju fingolimodom imaju normalan bronhodilatacioni odgovor na inhalirane beta-agoniste.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapija fingolimodom, pojedinačnim ili višestrukim dozama od 0,5 mg i 1,25 mg tokom dve nedelje nije povezana sa uočljivim porastom otpora disajnih puteva mereno preko FEV1 i stopom forsiranog ekspiratornog protoka (FEF) 25-75. Međutim, jednokratne doze fingolimoda ≥ 5 mg (10 puta veće od preporučene doze) povezane su sa dozno-zavisnim porastom otpora disajnih puteva. Terapija fingolimodom sa višestrukim dozama od 0,5 mg, 1,25 mg ili 5 mg, nije povezana sa oslabljenom oksigenacijom ili desaturacijom kiseonika pri fizičkom naporu ili sa pojačanim odgovorom disajnih puteva na metaholin. Ispitanici na terapiji fingolimodom imaju normalan bronhodilatatorni odgovor pri inhalaciji beta-agonista.Otvori ALIMS dokument ↗