- Klinički rizik
- značajne faktore rizika
- Preporuka iz SmPC-a
- je najbolje izbegavati lekove koji mogu da produže QTc interval
- Kontekst doziranja
- kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
Provera interakcije aktivnih supstanci
fingolimod i klaritromicin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
značajne faktore rizika
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- značajne faktore rizika
- Preporuka iz SmPC-a
- je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju
- Kontekst doziranja
- kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
- Klinički rizik
- relevantnim faktorima rizika
- Preporuka iz SmPC-a
- je najbolje izbegavati lekove koji bi mogli produžiti QTc interval
- Kontekst doziranja
- kod pacijenata sa relevantnim faktorima rizika, npr. hipokalijemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala
- Klinički rizik
- značajnim faktorima rizika
- Preporuka iz SmPC-a
- Lekove koji mogu da produže QT interval treba izbegavati
- Kontekst doziranja
- kod pacijenata sa značajnim faktorima rizika, koji uključuju npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
- Klinički rizik
- značajne faktore rizika
- Preporuka iz SmPC-a
- Lekovi koji mogu da produže QTc interval je najbolje da se izbegavaju
- Kontekst doziranja
- kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
- Klinički rizik
- značajnim faktorima rizika
- Preporuka iz SmPC-a
- Najbolje je izbegavati lekove koji mogu da produže QTc interval
- Kontekst doziranja
- kod pacijenata sa značajnim faktorima rizika, na primer hipokalemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala
- Klinički rizik
- relevantnim faktorima rizika
- Preporuka iz SmPC-a
- Stoga je najbolje izbegavati lekove koji bi mogli da produže QTc interval
- Kontekst doziranja
- kod pacijenata sa relevantnim faktorima rizika, npr. hipokalemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala
- Klinički rizik
- značajne faktore rizika
- Preporuka iz SmPC-a
- Zato je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju
- Kontekst doziranja
- kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba biti oprezan sa lekovima koji mogu da inhibiraju CYP3A4
- Mehanizam
- mogu da inhibiraju CYP3A4
- Preporuka iz SmPC-a
- Potreban je oprez prilikom primene lekova koji inhibiraju CYP3A4
- Mehanizam
- lekova koji inhibiraju CYP3A4
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba biti oprezan sa supstancama koje mogu da inhibiraju CYP3A4
- Mehanizam
- mogu da inhibiraju CYP3A4
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Stoga je najbolje izbegavati lekove koji mogu da produže QTc interval kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Stoga je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Stoga je najbolje izbegavati lekove koji bi mogli produžiti QTc interval kod pacijenata sa relevantnim faktorima rizika, npr. hipokalijemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekove koji mogu da produže QT interval treba izbegavati kod pacijenata sa značajnim faktorima rizika, koji uključuju npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Zato je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji mogu da produže QTc interval je najbolje da se izbegavaju kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Najbolje je izbegavati lekove koji mogu da produže QTc interval kod pacijenata sa značajnim faktorima rizika, na primer hipokalemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Stoga je najbolje izbegavati lekove koji bi mogli da produže QTc interval kod pacijenata sa relevantnim faktorima rizika, npr. hipokalemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Zato je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Farmakokinetičke interakcije - uticaj drugih lekova na fingolimod Fingolimod se uglavnom metaboliše pomoću CYP4F2. Drugi enzimi, kao što je CYP3A4, takođe mogu da doprinesu njegovom metabolizmu, naročito u slučaju snažne indukcije CYP3A4. Ne očekuje se ni da će snažni inhibitori transportnih proteina uticati na raspodelu fingolimoda. Istovremena primena fingolimoda sa ketokonazolom dovela je do 1,7 puta većeg izlaganja fingolimodu i fingolimod-fosfatu (izraženo kroz vrednost PIK - površina ispod krive) inhibicijom CYP4F2. Treba biti oprezan sa lekovima koji mogu da inhibiraju CYP3A4 (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, neki makrolidi kao što su klaritromicin ili telitromicin).Otvori ALIMS dokument ↗
Farmakokinetičke interakcije drugih lekova sa fingolimodom Fingolimod se uglavnom metaboliše pomoću CYP4F2. Drugi enzimi, kao što je CYP3A4, takođe mogu da doprinesu njegovom metabolizmu, naročito u slučaju snažne indukcije CYP3A4. Ne očekuje se ni da će snažni inhibitori transportnih proteina uticati na raspodelu fingolimoda. Istovremeno davanje fingolimoda sa ketokonazolom dovodilo je do 1,7 puta većeg izlaganja fingolimodu i fingolimod-fosfatu (PIK- površina ispod krive) inhibicijom CYP4F2. Treba biti oprezan sa lekovima koji mogu da inhibiraju CYP3A4 (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, neki makrolidi kao što su klaritromicin ili telitromicin).Otvori ALIMS dokument ↗
Farmakokinetičke interakcije - uticaj drugih lekova na fingolimod Fingolimod se uglavnom metaboliše pomoću CYP4F2. Drugi enzimi, kao što je CYP3A4, takođe mogu da doprinesu njegovom metabolizmu, naročito u slučaju snažne indukcije CYP3A4. Ne očekuje se ni da će snažni inhibitori transportnih proteina uticati na raspodelu fingolimoda. Istovremeno davanje fingolimoda sa ketokonazolom dovodilo je do 1,7 puta većeg izlaganja fingolimodu i fingolimod-fosfatu (PIK- površina ispod krive) inhibicijom CYP4F2. Treba biti oprezan sa lekovima koji mogu da inhibiraju CYP3A4 (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, neki makrolidi kao što su klaritromicin ili telitromicin)Otvori ALIMS dokument ↗