LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

fingolimod i klaritromicin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

značajne faktore rizika

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajne faktore rizika
Preporuka iz SmPC-a
je najbolje izbegavati lekove koji mogu da produže QTc interval
Kontekst doziranja
kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajne faktore rizika
Preporuka iz SmPC-a
je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju
Kontekst doziranja
kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
relevantnim faktorima rizika
Preporuka iz SmPC-a
je najbolje izbegavati lekove koji bi mogli produžiti QTc interval
Kontekst doziranja
kod pacijenata sa relevantnim faktorima rizika, npr. hipokalijemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajnim faktorima rizika
Preporuka iz SmPC-a
Lekove koji mogu da produže QT interval treba izbegavati
Kontekst doziranja
kod pacijenata sa značajnim faktorima rizika, koji uključuju npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajne faktore rizika
Preporuka iz SmPC-a
Lekovi koji mogu da produže QTc interval je najbolje da se izbegavaju
Kontekst doziranja
kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajnim faktorima rizika
Preporuka iz SmPC-a
Najbolje je izbegavati lekove koji mogu da produže QTc interval
Kontekst doziranja
kod pacijenata sa značajnim faktorima rizika, na primer hipokalemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
relevantnim faktorima rizika
Preporuka iz SmPC-a
Stoga je najbolje izbegavati lekove koji bi mogli da produže QTc interval
Kontekst doziranja
kod pacijenata sa relevantnim faktorima rizika, npr. hipokalemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajne faktore rizika
Preporuka iz SmPC-a
Zato je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju
Kontekst doziranja
kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalemiju ili kongenitalno produženje QT intervala
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Treba biti oprezan sa lekovima koji mogu da inhibiraju CYP3A4
Mehanizam
mogu da inhibiraju CYP3A4
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Potreban je oprez prilikom primene lekova koji inhibiraju CYP3A4
Mehanizam
lekova koji inhibiraju CYP3A4
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Treba biti oprezan sa supstancama koje mogu da inhibiraju CYP3A4
Mehanizam
mogu da inhibiraju CYP3A4

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Estrela
Stoga je najbolje izbegavati lekove koji mogu da produže QTc interval kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Filival
Stoga je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Corapharm
Stoga je najbolje izbegavati lekove koji bi mogli produžiti QTc interval kod pacijenata sa relevantnim faktorima rizika, npr. hipokalijemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Galenika
Lekove koji mogu da produže QT interval treba izbegavati kod pacijenata sa značajnim faktorima rizika, koji uključuju npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod MSN
Zato je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Mylan
Lekovi koji mogu da produže QTc interval je najbolje da se izbegavaju kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalijemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Teva
Najbolje je izbegavati lekove koji mogu da produže QTc interval kod pacijenata sa značajnim faktorima rizika, na primer hipokalemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Zentiva
Stoga je najbolje izbegavati lekove koji bi mogli da produže QTc interval kod pacijenata sa relevantnim faktorima rizika, npr. hipokalemijom ili kongenitalnim produženjem QT intervala.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Gilenya
Zato je najbolje da se lekovi koji mogu da produže QTc interval izbegavaju kod pacijenata koji imaju značajne faktore rizika, npr. hipokalemiju ili kongenitalno produženje QT intervala.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Estrela
Farmakokinetičke interakcije - uticaj drugih lekova na fingolimod Fingolimod se uglavnom metaboliše pomoću CYP4F2. Drugi enzimi, kao što je CYP3A4, takođe mogu da doprinesu njegovom metabolizmu, naročito u slučaju snažne indukcije CYP3A4. Ne očekuje se ni da će snažni inhibitori transportnih proteina uticati na raspodelu fingolimoda. Istovremena primena fingolimoda sa ketokonazolom dovela je do 1,7 puta većeg izlaganja fingolimodu i fingolimod-fosfatu (izraženo kroz vrednost PIK - površina ispod krive) inhibicijom CYP4F2. Treba biti oprezan sa lekovima koji mogu da inhibiraju CYP3A4 (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, neki makrolidi kao što su klaritromicin ili telitromicin).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Filival
Farmakokinetičke interakcije drugih lekova sa fingolimodom Fingolimod se uglavnom metaboliše pomoću CYP4F2. Drugi enzimi, kao što je CYP3A4, takođe mogu da doprinesu njegovom metabolizmu, naročito u slučaju snažne indukcije CYP3A4. Ne očekuje se ni da će snažni inhibitori transportnih proteina uticati na raspodelu fingolimoda. Istovremeno davanje fingolimoda sa ketokonazolom dovodilo je do 1,7 puta većeg izlaganja fingolimodu i fingolimod-fosfatu (PIK- površina ispod krive) inhibicijom CYP4F2. Treba biti oprezan sa lekovima koji mogu da inhibiraju CYP3A4 (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, neki makrolidi kao što su klaritromicin ili telitromicin).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fingolimod Corapharm
Farmakokinetičke interakcije - uticaj drugih lekova na fingolimod Fingolimod se uglavnom metaboliše pomoću CYP4F2. Drugi enzimi, kao što je CYP3A4, takođe mogu da doprinesu njegovom metabolizmu, naročito u slučaju snažne indukcije CYP3A4. Ne očekuje se ni da će snažni inhibitori transportnih proteina uticati na raspodelu fingolimoda. Istovremeno davanje fingolimoda sa ketokonazolom dovodilo je do 1,7 puta većeg izlaganja fingolimodu i fingolimod-fosfatu (PIK- površina ispod krive) inhibicijom CYP4F2. Treba biti oprezan sa lekovima koji mogu da inhibiraju CYP3A4 (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, neki makrolidi kao što su klaritromicin ili telitromicin)
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice