LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

fingolimod i humani rotavirus

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

rizik za razvoj infekcije

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik za razvoj infekcije
Preporuka iz SmPC-a
Upotreba živih atenuisanih vakcina može predstavljati rizik za razvoj infekcije i stoga je treba izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom terapije lekom Estrela i do dva meseca po njenoj obustavi
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od infekcije
Preporuka iz SmPC-a
Upotreba živih atenuisanih vakcina može nositi rizik od infekcije i stoga je treba izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom terapije lekom Filival i do dva meseca po njenoj obustavi
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od infekcije
Preporuka iz SmPC-a
Upotreba živih atenuisanih vakcina može imati rizik od infekcije i stoga je treba izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom terapije lekom Fingolimod Corapharm i do dva meseca po njegovoj obustavi
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od infekcije
Preporuka iz SmPC-a
Primena živih atenuisanih vakcina nosi rizik od infekcije i treba je izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom primene fingolimoda i do 2 meseca nakon obustave
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od infekcije
Preporuka iz SmPC-a
Upotreba živih atenuisanih vakcina može imati rizik od infekcije i zato je treba izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom terapije fingolimodom i do dva meseca po njenoj obustavi
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od infekcije
Preporuka iz SmPC-a
Upotreba živih atenuisanih vakcina može imati rizik od infekcije i stoga je treba izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom terapije lekom Mulfinya i do dva meseca po njenoj obustavi
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik za razvoj infekcije
Preporuka iz SmPC-a
Primena živih atenuiranih vakcina može da predstavlja rizik za razvoj infekcije pa je zbog toga treba izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom terapije i do dva meseca nakon terapije lekom Fingolimod Teva
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od infekcija
Preporuka iz SmPC-a
Upotreba živih atenuisanih vakcina može predstavljati rizik od infekcija i stoga je treba izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom terapije fingolimodom i do dva meseca po njegovoj obustavi
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od infekcije
Preporuka iz SmPC-a
Upotreba živih atenuisanih vakcina može imati rizik od infekcije i zato je treba izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom terapije lekom Gilenya i do dva meseca po njenoj obustavi
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik za razvoj infekcije
Preporuka iz SmPC-a
Primena živih atenuiranih vakcina može da predstavlja rizik za razvoj infekcije pa je zbog toga treba izbegavati
Kontekst doziranja
Tokom terapije i do dva meseca nakon terapije fingolimodom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Estrela
Vakcinacija Tokom terapije lekom Estrela i do dva meseca po njenoj obustavi, vakcinacija može biti manje delotvorna. Upotreba živih atenuisanih vakcina može predstavljati rizik za razvoj infekcije i stoga je treba izbegavati (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Estrela
Pre terapije lekom Estrela treba proceniti imunitet pacijenta na virus varicella (ovčije boginje). Preporučuje se da se pacijenti koji nemaju ovčije boginje u anamnezi potvrđene od zdravstvenog radnika ili dokumentaciju o sprovedenoj potpunoj vakcinaciji vakcinom protiv virusa varicella testiraju na antitela na varicella zoster virus (VZV) pre nego što se započne terapija fingolimodom. Pre nego što se započne terapija lekom Estrela preporučuje se sprovođenje pune vakcinacije vakcinom protiv virusa varicella kod pacijenata sa negativnim rezultatom na antitela (videti odeljak 4.8). Započinjanje lečenja fingolimodom treba odložiti za 1 mesec kako bi se omogućio potpuni efekat vakcinacije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Filival
Vakcinacija Tokom terapije lekom Filival i do dva meseca po njenoj obustavi, vakcinacija može biti manje delotvorna. Upotreba živih atenuisanih vakcina može nositi rizik od infekcije i stoga je treba izbegavati (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Filival
Pre početka terapije lekom Filival, potrebno je proveriti postojanje antitela na varicellu (ovčije boginje). Preporučuje se da se pacijenti koji nemaju ovčije boginje u anamnezi koju je potvrdio zdravstveni radnik ili nemaju dokumentaciju o potpunom ciklusu vakcinacije protiv varicelle, testiraju na antitela na varicella zoster virus (VZV) pre početka terapije fingolimodom. Pre početka terapije lekom Filival preporučuje se celokupan ciklus vakcinacije protiv varicelle za pacijente sa negativnim nalazom na prisustvo antitela (videti odeljak 4.8). Početak terapije fingolimodom treba odložiti za 1 mesec kako bi se omogućio potpuni efekat vakcinacije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fingolimod Corapharm
Vakcinacija Tokom terapije lekom Fingolimod Corapharm i do dva meseca po njegovoj obustavi, vakcinacija može biti manje delotvorna. Upotreba živih atenuisanih vakcina može imati rizik od infekcije i stoga je treba izbegavati (videti odeljke 4.4 i 4.8)
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Corapharm
Pre početka terapije lekom Fingolimod Corapharm kod pacijenata je potrebno proveriti postojanje antitela na varičelu (ovčije boginje). Preporučuje se da se pacijenti koji nemaju ovčije boginje u anamnezi koju je potvrdio zdravstveni radnik ili dokumentaciju o potpunom ciklusu vakcinacije vakcinom protiv varičele, testiraju na prisustvo antitela na varicella zoster virus (VZV) pre početka terapije lekom Fingolimod Corapharm. Pre početka terapije lekom Fingolimod Corapharm preporučuje se celokupan ciklus vakcinacije vakcinom protiv varičele za pacijente negativne na antitela (videti odeljak 4.8). Početak terapije lekom Fingolimod Corapharm treba odložiti za 1 mesec kako bi se omogućio potpuni efekat vakcinacije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fingolimod Galenika
Vakcinacija Tokom primene fingolimoda i do 2 meseca nakon obustave, vakcinacija može biti manje efikasna. Primena živih atenuisanih vakcina nosi rizik od infekcije i treba je izbegavati (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Galenika
Pre započinjanja terapije lekom Fingolimod Galenika, treba proveriti imunitet na varičelu (ovčije boginje). Pacijentima koji u anamnezi nemaju ovčije boginje potvrđene od strane zdravstvenog radnika ili dokumentovanu potpunu vakcinaciju protiv varičele, treba odrediti antitela na varicella zoster virus, pre uvođenja terapije fingolimodom. Pacijentima bez antitela se, pre započinjanja terapije lekom Fingolimod Galenika, preporučuje pun ciklus vakcinacije protiv varičele (videti odeljak 4.8). Uvođenje fingolimoda u terapiju treba odložiti mesec dana, kako bi se ispoljio pun efekat vakcinacije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fingolimod MSN
Vakcinacija Tokom terapije fingolimodom i do dva meseca po njenoj obustavi, vakcinacija može biti manje delotvorna. Upotreba živih atenuisanih vakcina može imati rizik od infekcije i zato je treba izbegavati (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod MSN
Pre početka terapije fingolimodom, potrebno je proveriti postojanje antitela na varicellu (ovčije boginje). Preporučuje se da se pacijenti koji nemaju ovčije boginje u anamnezi koju je potvrdio zdravstveni radnik ili nemaju dokumentaciju o potpunom ciklusu vakcinacije protiv varicelle, testiraju na antitela na varicella zoster virus (VZV) pre početka terapije fingolimodom. Pre nego što se započne terapija fingolimodom preporučuje se celokupan ciklus vakcinacije protiv varicelle za pacijente sa negativnim nalazom na prisustvo antitela (videti odeljak 4.8). Započinjanje terapije fingolimodom treba odložiti za 1 mesec kako bi se omogućio potpuni efekat vakcinacije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fingolimod Mylan
Vakcinacija Tokom terapije lekom Mulfinya i do dva meseca po njenoj obustavi, vakcinacija može biti manje delotvorna. Upotreba živih atenuisanih vakcina može imati rizik od infekcije i stoga je treba izbegavati (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Mylan
Pre početka terapije lekom Mulfinya, potrebno je proveriti postojanje antitela na varicellu (ovčije boginje). Preporučuje se da se pacijenti koji nemaju ovčije boginje u anamnezi koju je potvrdio zdravstveni radnik ili nemaju dokumentaciju o potpunom ciklusu vakcinacije protiv varicelle, testiraju na antitela na varicella zoster virus (VZV) pre početka terapije lekom Mulfinya. Pre početka terapije lekom Mulfinya preporučuje se celokupan ciklus vakcinacije protiv varicelle za pacijente sa negativnim nalazom na prisustvo antitela (videti odeljak 4.8). Početak terapije fingolimodom treba odložiti za jedan mesec kako bi se omogućio potpuni efekat vakcinacije.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice