Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- rizik od hiperkalemije
- Mogući efekat
- povećavaju rizik od hiperkalemije
- Preporuka iz SmPC-a
- Lek Kerendia ne treba uzimati istovremeno sa diureticima koji štede kalijum
Provera interakcije aktivnih supstanci
finerenon i spironolactone
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
Količina kalijuma u krvi može postati previsoka.
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- rizik od hiperkalemije
- Mogući efekat
- povećavaju rizik od hiperkalemije
- Preporuka iz SmPC-a
- Lek Kerendia ne treba uzimati istovremeno sa diureticima koji štede kalijum (npr. amilorid, triamteren) i drugim antagonistima mineralokortikoidnih receptora (npr. eplerenon, esakserenon, spironolakton, kanrenon).
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Prilikom uvođenja spironolaktona u terapiju dolazi do pojačanja dejstva drugih diuretika i antihipertenziva, tako da može biti neophodno smanjenje njihove doze za oko 50%, i naknadno prilagođavanje doziranja ukoliko je potrebno.
- Mogući efekat
- Prilikom uvođenja spironolaktona u terapiju dolazi do pojačanja dejstva drugih diuretika i antihipertenziva, tako da može biti neophodno smanjenje njihove doze za oko 50%, i naknadno prilagođavanje doziranja ukoliko je potrebno.
- Preporuka iz SmPC-a
- Prilikom uvođenja spironolaktona u terapiju dolazi do pojačanja dejstva drugih diuretika i antihipertenziva, tako da može biti neophodno smanjenje njihove doze za oko 50%, i naknadno prilagođavanje doziranja ukoliko je potrebno.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Rizik od hipotenzije
- Mogući efekat
- Rizik od hipotenzije se povećava uz istovremenu upotrebu više drugih antihipertenzivnih lekova.
- Preporuka iz SmPC-a
- Kod ovih pacijenata neophodno je praćenje krvnog pritiska.
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Rizik od hiperkalemije se takođe može povećati
- Mogući efekat
- mogu da povećaju koncentraciju kalijuma u serumu
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Kerendia
Određeni lekovi koji povećavaju koncentraciju kalijuma u serumu Lek Kerendia ne treba uzimati istovremeno sa diureticima koji štede kalijum (npr. amilorid, triamteren) i drugim antagonistima mineralokortikoidnih receptora (npr. eplerenon, esakserenon, spironolakton, kanrenon). Smatra se da ovi lekovi povećavaju rizik od hiperkalemije (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Kerendia
Finerenon ne treba uzimati istovremeno sa - diureticima koji štede kalijum (npr. amilorid, triamteren) i - drugim antagonistima mineralokortikoidnih receptora (MRA), kao što je eplerenon, esakserenon, spironolakton ili kanrenon. Finerenon treba uzimati sa oprezom, uz praćenje koncentracije kalijuma u serumu kada se lek uzima istovremeno sa - suplementima kalijuma, - trimetoprimom ili kombinacijom trimetoprim-sulfametoksazol. Možda će biti neophodan privremeni prekid terapije finerenona.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Spironolakton
Prilikom uvođenja spironolaktona u terapiju dolazi do pojačanja dejstva drugih diuretika i antihipertenziva, tako da može biti neophodno smanjenje njihove doze za oko 50%, i naknadno prilagođavanje doziranja ukoliko je potrebno.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Kerendia
Antihipertenzivni lekovi Rizik od hipotenzije se povećava uz istovremenu upotrebu više drugih antihipertenzivnih lekova. Kod ovih pacijenata neophodno je praćenje krvnog pritiska.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Kerendia
U udruženim podacima iz kliničkih ispitivanja FIDELIO-DKD i FIGARO-DKD, događaji hipotenzije prijavljeni su kod 4,6% pacijenata koji su bili na terapiji finerenonom u poređenju sa 3,0% pacijenata koji su uzimali placebo.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Kerendia
Rizik od hiperkalemije se takođe može povećati uz istovremeno uzimanje drugih lekova koji mogu da povećaju koncentraciju kalijuma u serumu (videti odeljak 4.5.).Otvori ALIMS dokument ↗