Zapis 1
- Klinički rizik
- nije imala klinički značajan uticaj
- Mogući efekat
- nije imala klinički značajan uticaj na vrednosti PIK-a i Cmax ispitivanog supstrata CYP2C8 repaglinida.
- Mehanizam
- finerenon ne inhibira CYP2C8.
Provera interakcije aktivnih supstanci
finerenon i repaglinid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
nije imala klinički značajan uticaj
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 5.2Kerendia
Jednokratna doza od 20 mg finerenona takođe nije imala klinički značajan uticaj na vrednosti PIK-a i Cmax ispitivanog supstrata CYP2C8 repaglinida. Dakle, finerenon ne inhibira CYP2C8.Otvori ALIMS dokument ↗