- Mogući efekat
- Glukokortikoidi (koji se primenjuju sistemski i lokalno), beta-2 agonisti i diuretici imaju svojstvenu hiperglikemijsku aktivnost
- Preporuka iz SmPC-a
- O tome treba obavestiti pacijenta, a glukozu u krvi treba češće kontrolisati, naročito na početku lečenja ovim lekovima. Ako je potrebno, dozu lekova za smanjenje koncentracije glukoze u krvi treba prilagoditi tokom i po završetku lečenja drugim lekovima
- Kontekst doziranja
- naročito na početku lečenja ovim lekovima
Provera interakcije aktivnih supstanci
metformin i finerenon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
hiperglikemijsko dejstvo
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- imaju intrinzičku hiperglikemijsku aktivnost
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijenti se moraju informisati o ovome, i mora im se češće pratiti koncentracija glukoze u krvi, naročito na početku terapije takvim lekovima. Ako je potrebno, doza antihiperglikemijskog leka mora se prilagoditi tokom terapije drugim lekom ili nakon prekida njegovog uzimanja.
- Kontekst doziranja
- doza antihiperglikemijskog leka mora se prilagoditi tokom terapije drugim lekom ili nakon prekida njegovog uzimanja
- Klinički rizik
- hiperglikemijsko dejstvo
- Mogući efekat
- imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo
- Preporuka iz SmPC-a
- treba češće vršiti kontrolu koncentracije šećera u krvi
- Kontekst doziranja
- dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju
- Klinički rizik
- hiperglikemijsko dejstvo
- Mogući efekat
- imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo
- Preporuka iz SmPC-a
- treba češće vršiti kontrolu koncentracije glukoze u krvi
- Kontekst doziranja
- dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju
- Klinički rizik
- hiperglikemijsko dejstvo
- Mogući efekat
- imaju hiperglikemijsko dejstvo
- Preporuka iz SmPC-a
- češće vršiti kontrolu glikemije
- Kontekst doziranja
- dozu antihiperglikemijskog leka (antidijabetika) treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju
- Klinički rizik
- hiperglikemijsko dejstvo
- Mogući efekat
- poseduju intrinsičko hiperglikemijsko dejstvo
- Preporuka iz SmPC-a
- češće im se kontrolisati glukoza u krvi
- Kontekst doziranja
- dozu leka Criteo Duo treba prilagoditi za vreme istovremene primene i posle njenog završetka
- Klinički rizik
- poveća rizik od nastanka laktatne acidoze
- Mogući efekat
- neki lekovi mogu štetno da utiču na funkciju bubrega
- Preporuka iz SmPC-a
- potreban je strog nadzor funkcije bubrega
- Mehanizam
- lekovi mogu štetno da utiču na funkciju bubrega što može da poveća rizik od nastanka laktatne acidoze
- Klinički rizik
- povećati rizik od laktatne acidoze
- Mogući efekat
- mogu nepovoljno uticati na renalnu funkciju
- Preporuka iz SmPC-a
- pažljivo praćenje renalne funkcije jeneophodno
- Mehanizam
- nepovoljno uticati na renalnu funkciju što može povećati rizik od laktatne acidoze
- Klinički rizik
- povećati rizik od laktatne acidoze
- Mogući efekat
- mogu nepovoljno uticati na renalnu funkciju
- Preporuka iz SmPC-a
- pažljivo praćenje renalne funkcije jeneophodno
- Mehanizam
- nepovoljno uticati na renalnu funkciju, što može povećati rizik od laktatne acidoze
- Klinički rizik
- povećati rizik od laktatne acidoze
- Mogući efekat
- mogu negativno uticati na funkciju bubrega
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodna je stroga kontrola funkcije bubrega
- Mehanizam
- negativno uticati na funkciju bubrega, što može povećati rizik od laktatne acidoze
- Klinički rizik
- poveća rizik od nastanka laktatne acidoze
- Mogući efekat
- mogu štetno da utiču na funkciju bubrega
- Preporuka iz SmPC-a
- potreban je strog nadzor funkcije bubrega
- Mehanizam
- mogu štetno da utiču na funkciju bubrega što može da poveća rizik od nastanka laktatne acidoze
- Klinički rizik
- povećati rizik od nastanka laktatne acidoze
- Mogući efekat
- mogu štetno da utiču na funkciju bubrega
- Preporuka iz SmPC-a
- potreban je strog nadzor funkcije bubrega
- Mehanizam
- mogu štetno da utiču na funkciju bubrega, što može povećati rizik od nastanka laktatne acidoze
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Glukokortikoidi (koji se primenjuju sistemski i lokalno), beta-2 agonisti i diuretici imaju svojstvenu hiperglikemijsku aktivnost. O tome treba obavestiti pacijenta, a glukozu u krvi treba češće kontrolisati, naročito na početku lečenja ovim lekovima. Ako je potrebno, dozu lekova za smanjenje koncentracije glukoze u krvi treba prilagoditi tokom i po završetku lečenja drugim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (primenjeni sistemski ili lokalno), beta-2 agonisti i diuretici imaju intrinzičku hiperglikemijsku aktivnost. Pacijenti se moraju informisati o ovome, i mora im se češće pratiti koncentracija glukoze u krvi, naročito na početku terapije takvim lekovima. Ako je potrebno, doza antihiperglikemijskog leka mora se prilagoditi tokom terapije drugim lekom ili nakon prekida njegovog uzimanja.Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (koji se primenjuju sistemski i lokalno), beta-2-agonisti i diuretici imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo. Pacijenta treba informisati i treba češće vršiti kontrolu koncentracije šećera u krvi, naročito na početku terapije tim lekovima. Ukoliko je neophodno, dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju.Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (koji se daju sistemskim i lokalnim putevima), beta-2-agonisti i diuretici imaju svojstveno hiperglikemijsko dejstvo. O tome treba informisati pacijenta i treba češće vršiti kontrolu koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku terapije tim lekovima. Ukoliko je potrebno, dozu antihiperglikemijskog leka treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju.Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (koji se daju sistemski i lokalno), beta-2-agonisti i diuretici imaju hiperglikemijsko dejstvo. Pacijenta treba informisati o tome i češće vršiti kontrolu glikemije, naročito na početku terapije tim lekovima. Ukoliko je potrebno, dozu antihiperglikemijskog leka (antidijabetika) treba korigovati u toku terapije drugim lekom i pri njegovom ukidanju.Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi, beta-2-agonisti i diuretici poseduju intrinsičko hiperglikemijsko dejstvo. Pacijenti se moraju informisati i češće im se kontrolisati glukoza u krvi, posebno na početku terapije. Ako je potrebno, dozu leka Criteo Duo treba prilagoditi za vreme istovremene primene i posle njenog završetka.Otvori ALIMS dokument ↗
Neki lekovi mogu štetno da utiču na funkciju bubrega što može da poveća rizik od nastanka laktatne acidoze, npr. NSAIL, ukljućujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze II (COX II), ACE inhibitore, antagoniste angiotenzin II receptora i diuretike, posebno diuretike Henleove petlje. Kada se počinje sa primenom ovih lekova odnosno kada se oni istovremeno primenjuju, potreban je strog nadzor funkcije bubrega.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapiju lekovima koji mogu akutno da oštete funkciju bubrega (kao što su antihipertenzivi, diuretici i NSAIL) treba započeti sa oprezom kod pacijenata na terapiji metformin.Otvori ALIMS dokument ↗