- Klinički rizik
- malo je verovatno da će bilo koje povećanje koncentracije finasterida u plazmi, usled istovremene primene inhibitora, imati klinički značaj
- Mogući efekat
- postoji mogućnost da inhibitori i induktori citohroma P450 3A4 utiču na koncentraciju finasterida u plazmi
- Mehanizam
- Finasterid se primarno metaboliše preko enzimskog sistema citohroma P450 3A4
Provera interakcije aktivnih supstanci
finasterid i klotrimazol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- mala je verovatnoća da će bilo koje povećanje koncentracije nastalo zbog istovremene primene ovih inhibitora biti klinički značajno
- Mogući efekat
- verovatno je da će inhibitori i induktori citohroma P450 3A4 uticati na koncentracije finasterida u plazmi
- Mehanizam
- Finasterid se primarno metaboliše preko enzimskog sistema citohroma P450 3A4
- Klinički rizik
- malo je verovatno da će bilo koje povećanje koncentracije, nastalo zbog istovremene primene ovih inhibitora, biti klinički značajno
- Mogući efekat
- postoji mogućnost da će inhibitori i induktori citohroma P450 3A4 uticati na koncentracije finasterida u plazmi
- Mehanizam
- Finasterid se primarno metaboliše preko enzimskog sistema citohroma P450 3A4
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Nisu prijavljene klinički značajne interakcije finasterida sa lekovima. Finasterid se primarno metaboliše preko enzimskog sistema citohroma P450 3A4, ali izgleda da ne utiče značajno na njegovu aktivnost. Iako se procenjuje da je mali rizik od uticaja finasterida na farmakokinetiku drugih lekova, postoji mogućnost da inhibitori i induktori citohroma P450 3A4 utiču na koncentraciju finasterida u plazmi. Međutim, na osnovu utvrđenih granica bezbednosti, malo je verovatno da će bilo koje povećanje koncentracije finasterida u plazmi, usled istovremene primene inhibitora, imati klinički značaj.Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu uočene klinički značajne interakcije sa drugim lekovima. Finasterid se primarno metaboliše preko enzimskog sistema citohroma P450 3A4, ali izgleda da ne utiče značajno na njegovu aktivnost. Mada se procenjuje da je mali rizik od uticaja finasterida na farmakokinetiku drugih lekova, verovatno je da će inhibitori i induktori citohroma P450 3A4 uticati na koncentracije finasterida u plazmi. Međutim, na osnovu utvrđenih granica bezbednosti, mala je verovatnoća da će bilo koje povećanje koncentracije nastalo zbog istovremene primene ovih inhibitora biti klinički značajno.Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu uočene klinički značajne interakcije finasterida sa drugim lekovima. Finasterid se primarno metaboliše preko enzimskog sistema citohroma P450 3A4, ali izgleda da ne utiče značajno na njegovu aktivnost. Iako se procenjuje da je mali rizik da finasterid utiče na farmakokinetiku drugih lekova, postoji mogućnost da će inhibitori i induktori citohroma P450 3A4 uticati na koncentracije finasterida u plazmi. Međutim, na osnovu utvrđenih granica bezbednosti, malo je verovatno da će bilo koje povećanje koncentracije, nastalo zbog istovremene primene ovih inhibitora, biti klinički značajno.Otvori ALIMS dokument ↗