- Klinički rizik
- Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
- Mogući efekat
- Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Provera interakcije aktivnih supstanci
filgrastim i fluorouracil
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
pacijenti mogu biti izloženi većem riziku od nastanka trombocitopenije i anemije
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemioterapija.
- Preporuka iz SmPC-a
- primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije
- Mehanizam
- Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju
- Kontekst doziranja
- u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije
- Preporuka iz SmPC-a
- Filgrastim se ne sme primenjivati radi povećanja doze citotoksične hemioterapije iznad standardnog režima doziranja.
- Kontekst doziranja
- iznad standardnog režima doziranja
- Mogući efekat
- Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemoterapija.
- Preporuka iz SmPC-a
- primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemoterapije
- Mehanizam
- S obzirom na to da osetljivost mijeloidnih ćelija koje se brzo dele, prema mijelosupresivnoj citotoksičnoj hemoterapiji
- Kontekst doziranja
- u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemoterapije
- Preporuka iz SmPC-a
- Filgrastim ne bi trebalo primenjivati radi povećanja doze citotoksične terapije iznad standardnog režima doziranja.
- Kontekst doziranja
- iznad standardnog režima doziranja
- Mogući efekat
- Prijavljena je inkompatibilnost
- Preporuka iz SmPC-a
- ne sme se mešati u istoj infuziji sa drugim lekovima
- Kontekst doziranja
- u istoj infuziji
- Mogući efekat
- Fluorouracil je inkompatibilan
- Preporuka iz SmPC-a
- ovaj lek ne treba mešati sa drugim lekovima
- Kontekst doziranja
- mešati sa drugim lekovima
- Mogući efekat
- Fluorouracil je inkompatibilan
- Klinički rizik
- pacijenti mogu biti izloženi većem riziku od nastanka trombocitopenije i anemije
- Mogući efekat
- Monoterapija filgrastimom ne isključuje trombocitopeniju i anemiju nastalih usled mijelosupresivne terapije.
- Preporuka iz SmPC-a
- Preporučuje se redovno praćenje broja krvnih ćelija
- Kontekst doziranja
- Zbog mogućnosti dobijanja većih doza ili većeg broja ovih lekova sa filgrastimom
- Klinički rizik
- pacijenti mogu biti izloženi većem riziku od nastanka trombocitopenije i anemije
- Mogući efekat
- Monoterapija filgrastimom ne isključuje trombocitopeniju i anemiju nastalu usled mijelosupresivne terapije.
- Preporuka iz SmPC-a
- Preporučuje se redovno praćenje broja krvnih ćelija
- Kontekst doziranja
- Zbog mogućnosti dobijanja većih doza ili većeg broja ovih lekova sa filgrastimom
- Mogući efekat
- Preliminarni dokazi kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni filgrastimom i 5- fluorouracilom ukazuju na to da se neutropenija može pogoršati.
- Mogući efekat
- Preliminarni dokazi kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni filgrastimom i 5-fluorouracilom ukazuju na to da se neutropenija može pogoršati.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemioterapija. S obzirom na to da postoji osetljivost mijeloidnih ćelija koje se brzo dele, prema mijelosupresivnoj citotoksičnoj hemioterapiji, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemioterapija. Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Prva doza filgrastima primenjuje se najmanje 24 sata nakon citotoksične hemioterapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Filgrastim se ne sme primenjivati radi povećanja doze citotoksične hemioterapije iznad standardnog režima doziranja.Otvori ALIMS dokument ↗
Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemoterapija. S obzirom na to da osetljivost mijeloidnih ćelija koje se brzo dele, prema mijelosupresivnoj citotoksičnoj hemoterapiji, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemoterapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Filgrastim ne bi trebalo primenjivati radi povećanja doze citotoksične terapije iznad standardnog režima doziranja.Otvori ALIMS dokument ↗
Prijavljena je inkompatibilnost sa sledećim lekovima: cisplatin, citarabin, diazepam, doksorubicin, droperidol, filgrastim, galijum nitrat, leukovorin, metotreksat, metoklopramid, morfin, ondansetron, rastvori za parenteralnu ishranu, vinorelbin.Otvori ALIMS dokument ↗
Lek 5-Fluorouracil Ebewe ne sme se mešati u istoj infuziji sa drugim lekovima. Lek 5-Fluorouracil Ebewe se ne sme razblaživati snažno puferisanim rastvorima sa pH <8 zbog mogućnosti taloženja fluorouracija u takvim rastvorima. Lek 5-Fluorouracil Ebewe se ne sme primenjivati u kombinaciji sa drugim lekovima u procedurama hemioterapije, izuzev onih sa kojima je dokazana inkompatibilnost a koji su navedeni u sledećem pasusu. Prijavljena je inkompatibilnost sa ledećim agensima: Folna kiselina, karboplatin, cisplatin, citarabin, diazepam, doksorubicin, droperidol, filgastim, galijum, nitrat, metotreksat, metoklopramid, morfin, ondansetron, rastvori za parenteralnu ishranu, vinorelbin, kao I ostali antraciklini.Otvori ALIMS dokument ↗
Fluorouracil je inkompatibilan sa folnom kiselinom, Karboplatinom, Cisplatinom, Citarabinom, Diazepamom, Doxorubicinom, Filgrastimom, Droperidolom, Galijum nitratom, Metotreksatom, Metokloparamidom, Morfinom, Ondansetronom, parenteralnom ishranom, Vinorelbinom i ostalim antraciklinima. Pripremljeni rastvori su baze i preporuka je da treba izbegavati mešanje sa kiselim lekovima. U odsustvu studija kompatibilnosti, ovaj lek ne treba mešati sa drugim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Fluorouracil je inkompatibilan sa folnom kiselinom, karboplatinom, cisplatinom, citarabinom, diazepamom, doksorubicinom, droperidolom, filgrastimom, galijum-nitratom, metotreksatom, metoklopramidom, morfinom, ondasetronom, parenteralnom ishranom, vinorelbinom i drugim antraciklinima. Pripremljeni rastvori su baze i s tim u vezi treba izbegavati mešanje sa kiselim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik povezan sa povećanim dozama mijelosupresivnih lekova Monoterapija filgrastimom ne isključuje trombocitopeniju i anemiju nastalih usled mijelosupresivne terapije. Zbog mogućnosti dobijanja većih doza ili većeg broja ovih lekova sa filgrastimom, pacijenti mogu biti izloženi većem riziku od nastanka trombocitopenije i anemije. Preporučuje se redovno praćenje broja krvnih ćelija (videti u tekstu iznad).Otvori ALIMS dokument ↗