Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
rizika od vazokonstrikcije
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
-drugi vazokonstriktori koji se koriste kao nazalni dekongestivi, bilo oralnim ili nazalnim putem (kao što su fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, oksimetazolin i nafazolin) zbog rizika od vazokonstrikcije.Otvori ALIMS dokument ↗
Sledeće kombinacije se ne preporučuju:Otvori ALIMS dokument ↗
Pedijatrijska populacija Studije interakcija su rađene samo na odraslima.Otvori ALIMS dokument ↗
- hemoragijskim moždanim udarom u anamnezi ili faktorima rizika za njegovo nastajanje, usled alfamimetičke aktivnosti pseudoefedrina, u kombinaciji sa vazokonstriktorima kao što su bromokriptin, pergolid, lizurid, kabergolin, ergotamin, dihidroergotamin ili bilo koji drugi dekongestivni lek za nazalnu dekongestiju, bilo da se primjenjuju oralnim ili nazalnim putem (npr. fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, oksimetazolin, nafazolin).Otvori ALIMS dokument ↗
Konkomitantna primena pseudoefedrina sa drugim simpatomimeticima ili sa tricikličnim antidepresivima, može povećati rizik od neželjenih kardiovaskularnih efekata.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena pseudoefedrina i drugih adrenergičkih agonista, posebno inhibitora MAO, povećava rizik od prekomernih simpatomimetičkih perifernih delovanja (tahikardije, aritmija, hipertenzija, poremećaji metabolizma glukoze i lipida, pojačavanje simptoma hipertireoze, slabost, tremor, mučnina i povraćenje, bledilo, pojačano znojenje retencija urina, pojačane tegobe usled hipertrofije prostate) i adrenergičnih delovanja (strah, anksioznost, nemir, halucinacije ili depresija nervnog sistema).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena pseudoefedrina i drugih direktnih ili indirektnih adrenergičkih agonista, posebno inhibitora MAO, povećava rizik prekomernih simpatomimetiških (perifernih) efekata (tahikardija, aritmije, hipertenzija, poremećaji metabolizma glukoze i lipida, pojačavanje simptoma hipertireoidizma, slabost, tremor, mučnina i povraćanje, bledilo, pojačano znojenje, retencija urina, pojačane tegobe usled hipertrofije prostate) i centralnih adrenergičkih efekata (strah, anksioznost, uznemirenost, halucinacije ili depresija centralnog nervnog sistema).Otvori ALIMS dokument ↗
Drugim indirektno-delujućim, oralno ili nazalno primenjenim simpatomimeticima ili vazokonstriktorima, α-simpatomimeticima, fenilpropanolaminom, fenilefrinom, efedrinom, metilfenidatom Rizik od vazokonstrikcije i/ili hipertenzivne krize.Otvori ALIMS dokument ↗
Takođe, treba povećati oprez kod pacijenata koji se leče drugim simpatomimeticima uključujući dekongestive, anoreksogenike, ili psihostimulanse amfetaminskog tipa, antihipertenzive, triciklične antidepresive i druge antihistaminike.Otvori ALIMS dokument ↗
