LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

feksofenadin i ketokonazol

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

Ove promene nisu praćene bilo kakvim promenama QT intervala i nisu povezane sa bilo kakvim povećanjem broja neželjenih dejstava u poređenju sa pojedinačnom primenom ovih lekova

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Ove promene nisu praćene bilo kakvim promenama QT intervala i nisu povezane sa bilo kakvim povećanjem broja neželjenih dejstava u poređenju sa pojedinačnom primenom ovih lekova
Mogući efekat
dovodi do povećanja koncentracije feksofenadina u plazmi za 2-3 puta
Mehanizam
verovatno posledica povećane gastrointestinalne resorpcije i, ili smanjenog izlučivanja putem žuči ili gastrointestinalne sekrecije
Zapis 2
Klinički rizik
Ove promene nisu praćene bilo kakvim promenama QT intervala i nisu uzrok bilo kakvog povećanja neželjenih dejstava u poređenju sa pojedinačnom primenom ovih lekova
Mogući efekat
dovodi do povećanja koncentracije feksofenadina u plazmi za 2-3 puta
Mehanizam
verovatno posledica povećane gastrintestinalne resorpcije i, ili smanjenog izlučivanja putem žuči ili smanjenja gastrointestinalne sekrecije

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5AleriX
Ustanovljeno je da istovremena upotreba feksofenadin-hidrohlorida sa eritromicinom ili ketokonazolom dovodi do povećanja koncentracije feksofenadina u plazmi za 2-3 puta. Ove promene nisu praćene bilo kakvim promenama QT intervala i nisu povezane sa bilo kakvim povećanjem broja neželjenih dejstava u poređenju sa pojedinačnom primenom ovih lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5AleriX
Ispitivanja sprovedena na životinjama pokazala su da je povećanje koncentracije feksofenadina u plazmi zabeleženo nakon istovremene primene sa eritromicinom ili ketokonazolom, verovatno posledica povećane gastrointestinalne resorpcije i, ili smanjenog izlučivanja putem žuči ili gastrointestinalne sekrecije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Allegra
Istovremena primena feksofenadin-hidrohlorida sa eritromicinom ili ketokonazolom dovodi do povećanja koncentracije feksofenadina u plazmi za 2-3 puta. Ove promene nisu praćene bilo kakvim promenama QT intervala i nisu uzrok bilo kakvog povećanja neželjenih dejstava u poređenju sa pojedinačnom primenom ovih lekova
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Allegra
Studije na životinjama su pokazale da povećanje koncentracije feksofenadina u plazmi, zabeleženo posle istovremene primene sa eritromicinom ili ketokonazolom, verovatno posledica povećane gastrintestinalne resorpcije i, ili smanjenog izlučivanja putem žuči ili smanjenja gastrointestinalne sekrecije.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice