- Klinički rizik
- Nema dostupnih podataka za febuksostat od 120 mg
- Mogući efekat
- nemaju uticaja na farmakokinetiku ili bezbednost teofilina
- Preporuka iz SmPC-a
- nema posebnih mera opreza prilikom istovremene primene febuksostata od 80 mg i teofilina
- Mehanizam
- inhibicija XO
- Kontekst doziranja
- febuksostata od 80 mg jednom dnevno i jednokratne doze teofilina od 400 mg
- Posebne grupe
- kod zdravih ispitanika
Provera interakcije aktivnih supstanci
febuksostat i teofilin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Nema dostupnih podataka za febuksostat od 120 mg
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Nema dostupnih podataka za febuksostat od 120 mg
- Mogući efekat
- nemaju uticaja na farmakokinetiku ili bezbednost primene teofilina
- Preporuka iz SmPC-a
- nema posebnih mera opreza prilikom istovremene primene febuksostata od 80 mg i teofilina
- Mehanizam
- inhibicija XO
- Kontekst doziranja
- febuksostata od 80 mg jednom dnevno i jednokratne doze teofilina od 400 mg
- Posebne grupe
- kod zdravih ispitanika
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Teofilin Sprovedeno je ispitivanje interakcija sa febuksostatom kod zdravih ispitanika kako bi se ustanovilo može li inhibicija XO dovesti do povećanja vrednosti cirkulišućeg teofilina kao što je zabeleženo prilikom primene sa drugim inhibitorima XO. Rezultati studije su pokazali da istovremena primena febuksostata od 80 mg jednom dnevno i jednokratne doze teofilina od 400 mg nemaju uticaja na farmakokinetiku ili bezbednost teofilina. Zato nema posebnih mera opreza prilikom istovremene primene febuksostata od 80 mg i teofilina. Nema dostupnih podataka za febuksostat od 120 mg.Otvori ALIMS dokument ↗
Teofilin Istovremena primena 80 mg febuksostata i jednokratne doze teofilina od 400 mg kod zdravih ispitanika je pokazala da nema farmakokinetičkih interakcija (videti odeljak 4.5). Febuksostat 80 mg se može koristiti kod pacijenata koji istovremeno primaju teofilin bez rizika od povećanja koncentracije teofilina u plazmi. Za febuksostat od 120 mg nisu dostupni podaci.Otvori ALIMS dokument ↗
Teofilin Sprovedeno je ispitivanje interakcija sa febuksostatom kod zdravih ispitanika kako bi se ustanovilo može li inhibicija XO dovesti do povećanja koncentracije teofilina u cirkulaciji kao što je zabeleženo prilikom primene sa drugim inhibitorima XO. Rezultati studije su pokazali da istovremena primena febuksostata od 80 mg jednom dnevno i jednokratne doze teofilina od 400 mg nemaju uticaja na farmakokinetiku ili bezbednost primene teofilina. Zato nema posebnih mera opreza prilikom istovremene primene febuksostata od 80 mg i teofilina. Nema dostupnih podataka za febuksostat od 120 mg.Otvori ALIMS dokument ↗
Teofilin Istovremena primena 80 mg febuksostata i jednokratne doze teofilina od 400 mg kod zdravih ispitanika je pokazala da nema farmakokinetičkih interakcija (videti odeljak 4.5). Febuksostat 80 mg se može koristiti kod pacijenata koji istovremeno primaju teofilin bez rizika od povećanja koncentracije teofilina u plazmi. Za febuksostat u dozi od 120 mg nisu dostupni podaci.Otvori ALIMS dokument ↗