Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećan rizik od angioedema
Provera interakcije aktivnih supstanci
everolimus i kaptopril
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
povećan rizik od angioedema
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Lek Certican je povezan sa razvojem angioedema. U većini prijavljenih slučajeva pacijenti su istovremeno primali ACE inhibitore
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećani rizik od angioedema
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećanog rizika od pojave angioedema
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodan je poseban oprez pri započinjanju terapije racekadotrilom, mTOR inhibitorioma (npr sirolimus, everolimus, temsirolimus) ili vildagliptinom kod pacijenata koji već uzimaju ACE inhibitor.
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- rizik od pojave leukopenije
- Posebne grupe
- naročito ako se ACE inhibitori primenjuju u dozama koje su veće od preporučenih
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- rizik od pojave leukopenije
- Preporuka iz SmPC-a
- Kaptopril treba primenjivati sa posebnim oprezom kod pacijenata sa postojećim oštećenjem funkcije bubrega, kolagenim vaskularnim bolestima i onih koji su na imunosupresivnoj terapiji, terapiji alopurinolom ili prokainamidom, i kod pacijenata sa kombinacijom ovih faktora.
- Posebne grupe
- naročito ako se ACE inhibitori primenjuju u dozama koje su veće od preporučenih
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećati rizik od pojave leukopenije
- Posebne grupe
- naročito ako se ACE inhibitori koriste u dozama većim od trenutno preporučenih
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećati rizik od pojave leukopenije
- Preporuka iz SmPC-a
- Kaptopril treba veoma oprezno koristiti kod pacijenata sa već postojećim oštećenjem funkcije bubrega, sa kolagenom vaskularnom bolešću, na imunosupresivnoj terapiji, terapiji alopurinolom ili prokainamidom ili kombinacijom ovih faktora.
- Posebne grupe
- naročito ako se ACE inhibitori koriste u dozama većim od trenutno preporučenih
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- veći rizik od angioedema
- Preporuka iz SmPC-a
- Povećan oprez je neophodan ukoliko se započinje terapija sa racekadotrilom, mTOR inhibitorom (npr. temsirolimus, everolimus, sirolimus) i vildagliptinom kod pacijenata koji već uzimaju neki od ACE inhibitora.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Afinitor
Istovremena primena inhibitora angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE) Pacijenti koji istovremeno primenjuju terapiju ACE inhibitorima (npr. ramipril) mogu imati povećan rizik od angioedema (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Afinitor
Istovremena primena inhibitora angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE) Pacijenti koji istovremeno uzimaju terapiju ACE-inhibitorima (npr. ramipril) mogu imati povećan rizik od angioedema (npr. oticanje disajnih puteva ili jezika, sa ili bez respiratornog oštećenja) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Certican
Angioedem Lek Certican je povezan sa razvojem angioedema. U većini prijavljenih slučajeva pacijenti su istovremeno primali ACE inhibitore.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Everolimus Corapharm
Istovremena primena inhibitora angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE) Pacijenti koji istovremeno uzimaju terapiju ACE inhibitorima (npr. ramipril) mogu imati povećani rizik od angioedema (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Everolimus Corapharm
Istovremena primena inhibitora angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE) Pacijenti koji istovremeno primenjuju terapiju ACE-inhibitorima (npr. ramipril) mogu imati povećani rizik od angioedema (npr. oticanje disajnih puteva ili jezika, sa respiratornim oštećenjima ili bez njih) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Votubia
Istovremena primena ACE inhibitora Pacijenti koji istovremeno uzimaju terapiju ACE inhibitorima (npr. ramipril) mogu imati povećan rizik od angioedema (videti odeljak 4.4). Istovremena ketogena dijeta Efekat ketogene dijete može biti posredovan inhibicijom mTOR. U odsustvu kliničkih podataka, mogućnost aditivnog efekta na neželjeni događaj ne može se isključiti kada se everolimus primenjuje zajedno sa ketogenom dijetom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Votubia
Istovremena primena inhibitora angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE) Pacijenti koji istovremeno uzimaju terapiju ACE inhibitorima (npr. ramipril) mogu imati povećan rizik od angioedema (npr. oticanje disajnih puteva ili jezika, sa ili bez respiratornog oštećenja) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Votubia
Istovremena primena ACE inhibitora Pacijenti koji istovremeno uzimaju terapiju ACE inhibitorima (npr. ramipril) mogu imati povećan rizik od angioedema (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Katopil
Lekovi koji povećavaju rizik od nastanka angioedema Kontraindikovana je istovremena primena ACE inhibitora i lekova koji sadrže kombinaciju sakubitril/valsartan zbog povećanog rizika od angioedema (videti odeljke 4.3 i 4.4). Istovremena primena ACE inhibitora sa racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom može dovesti do povećanog rizik od nastanka angioedema (videti odeljak 4.4)Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Katopil
Istovremena primena ACE inhibitora sa racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom može dovesti do povećanog rizika od pojave angioedema (npr. otok disajnih puteva ili jezika, sa ili bez poremećaja respiratorne funkcije) (videti odeljak 4.5). Neophodan je poseban oprez pri započinjanju terapije racekadotrilom, mTOR inhibitorioma (npr sirolimus, everolimus, temsirolimus) ili vildagliptinom kod pacijenata koji već uzimaju ACE inhibitor.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Katopil
Alopurinol, prokainamid, citostatici ili imunosupresivi Istovremena terapija sa ACE inhibitorima povećava rizik od pojave leukopenije, naročito ako se ACE inhibitori primenjuju u dozama koje su veće od preporučenih.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Katopil
Neutropenija/agranulocitoza: Zabeleženi su slučajevi neutropenije/agranulocitoze, trombocitopenije i anemije tokom primene ACE inhibitora, uključujući kaptopril. Kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega i bez drugih faktora koji doprinose pojavi komplikacija, retko dolazi do pojave neutropenije. Kaptopril treba primenjivati sa posebnim oprezom kod pacijenata sa postojećim oštećenjem funkcije bubrega, kolagenim vaskularnim bolestima i onih koji su na imunosupresivnoj terapiji, terapiji alopurinolom ili prokainamidom, i kod pacijenata sa kombinacijom ovih faktora. Kod nekih pacijenata došlo je do pojave teških infekcija, koje ponekad nisu reagovale na antibiotsku terapiju. Ukoliko se kaptopril primenjuje kod ovih pacijenata, preporučuje se kontrolisanje broja leukocita i leukocitarne formule pre započinjanja terapije, svake 2 nedelje tokom prva tri meseca terapije, a kasnije periodično. Svim pacijentima treba savetovati da se obrate lekaru ukoliko tokom terapije primete bilo kakav znak infekcije (npr. zapaljenje grla, povišenu telesnu temperaturu), kada bi trebalo prekontrolisati leukocitarnu formulu. Ukoliko se dijagnostikuje ili posumnja na neutropeniju (broj neutrofila manji od 1000/mm3), treba prekinuti primenu kaptoprila i konkomitantne terapije (videti odeljak 4.5). Kod većine pacijenata broj neutrofila se brzo vraća na normalne vrednosti nakon prekida primene leka.Otvori ALIMS dokument ↗