Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- ne preporučuje se mešati ga sa drugim lekovima
- Preporuka iz SmPC-a
- ne preporučuje se mešati ga sa drugim lekovima
Provera interakcije aktivnih supstanci
idarubicin i etopozid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
kada su pacijenti prethodno bili na terapiji velikim dozama citotoksičnih lekova
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- imati aditivna ili sinergistička dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- Doziranje treba prilagoditi uzimajući u obzir mijelosupresivna dejstva drugih lekova u toj kombinaciji
- Posebne grupe
- Ispitivanja interakcija su sprovedena samo kod odraslih
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- imati aditivna ili sinergistička dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je prilagoditi doziranje, uzimajući u obzir mijelosupresivni efekat drugih lekova koji se primenjuju u kombinovanoj terapiji
- Posebne grupe
- Ispitivanja interakcija su vršena samo kod odraslih
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
- Kontekst doziranja
- doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- akutnih toksičnosti prethodne citotoksične terapije (poput stomatitisa, neutropenije, trombocitopenije i generalizovanih infekcija)
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno je da se pacijenti oporave od akutnih toksičnosti prethodne citotoksične terapije
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- kada su pacijenti prethodno bili na terapiji velikim dozama citotoksičnih lekova
- Posebne grupe
- latentni period od 1 do 3 godine
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- aditivnog mijelosupresivnog dejstva
- Mehanizam
- u kombinaciji sa drugim lekovima sličnog mehanizma delovanja
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- U pretkliničkim ispitivanjima je prijavljena unakrsna rezistencija između antraciklina i etopozida
- Posebne grupe
- Ispitivanja interakcija su sprovedena samo kod odraslih
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- U pretkliničkim ispitivanjima je prijavljena unakrsna rezistencija između antraciklina i etopozida
- Posebne grupe
- Ispitivanja interakcija su vršena samo kod odraslih
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 6.2Zavedos
ne preporučuje se mešati ga sa drugim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Etoposid Ebewe
Može se očekivati da će prethodna ili istovremena primena drugih lekova sa sličnim mijelosupresivnim delovanjem koje ima etopozid imati aditivna ili sinergistička dejstva (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Etoposid Ebewe
Ispitivanja interakcija su sprovedena samo kod odraslih.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Etoposid Ebewe
Doziranje treba prilagoditi uzimajući u obzir mijelosupresivna dejstva drugih lekova u toj kombinaciji ili dejstva prethodne radioterapije ili hemioterapije (videti odeljak 4.4) koja su mogla da dovedu do kompromitacije rezerve koštane srži.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lastet Cap. 50
Ispitivanja interakcija su vršena samo kod odraslih.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Lastet Cap. 50
Potrebno je prilagoditi doziranje, uzimajući u obzir mijelosupresivni efekat drugih lekova koji se primenjuju u kombinovanoj terapiji, ili efekat prethodne radioterapije ili hemioterapije (videti odeljek 4.4), koje mogu kompromitovati rezerve koštane srži.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Zavedos
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Zavedos
Pre započinjanja terapije idarubicin-hidrohloridom, potrebno je da se pacijenti oporave od akutnih toksičnosti prethodne citotoksične terapije (poput stomatitisa, neutropenije, trombocitopenije i generalizovanih infekcija).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Zavedos
Kod pacijenata koji su primali antracikline (uključujući i idarubicin) primećena je sekundarna leukemija, sa ili bez preleukemične faze. Sekundarna leukemija je češća kada se takvi lekovi primenjuju u kombinaciji sa antineoplasticima koji oštećuju DNK, kada su pacijenti prethodno bili na terapiji velikim dozama citotoksičnih lekova ili prilikom povećanja doze antraciklina. Ove leukemije mogu imati latentni period od 1 do 3 godine.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Zavedos
Idarubicin je potentni mijelosupresiv i zbog toga se može očekivati da u kombinaciji sa drugim lekovima sličnog mehanizma delovanja može dovesti do aditivnog mijelosupresivnog dejstva (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Etoposid Ebewe
U pretkliničkim ispitivanjima je prijavljena unakrsna rezistencija između antraciklina i etopozida.Otvori ALIMS dokument ↗