Interakcije: etodolak

druge lekove koji mogu imati neželjena dejstva na bubrege

Postoji rizik od nastanka akutne bubrežne insuficijencije kod dehidriranih pacijenata

povećanog rizika od pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguću akutnu renalnu insuficijenciju i porast koncentracije kalijuma u serumu

Istovremena primena sa sledećim lekovima može izazvati hiperkalemiju

akutne bubrežne insuficijencije

akutnog oštećenja funkcije bubrega, uključujući i bubrežnu insuficijenciju

mogući razvoj akutne bubrežne insuficijencije i povećanja koncentracije kalijuma u serumu

Pacijente treba adekvatno hidrirati i treba obratiti pažnju na praćenje bubrežne funkcije na početku istovremene terapije, kao i

Istovremena upotreba drugih poznatih nefrotoksičnih lekova zahteva češće praćenje funkcije bubrega.

poveća rizik od nastanka laktatne acidoze

Istovremena ili uzastopna sistemska ili lokalna primena sa drugim potencijalno ototoksičnim i nefrotoksičnim lekovima, kao što su amfotericin B, aminoglikozidi, bacitracin, polimiksin B, kolistin, viomicin, cisplatin, diuretici Henleove petlje i NSAIL mogu po…

Drugi NSAIL, uključujući salicilate: Istovremena primena više NSAIL može povećati rizik od gastrointestinalnih krvarenja i ulceracija zbog sinergijskog efekta.

S obzirom da primena NSAIL može dovesti do gastrontestinalne iritacije, potreban je oprez pri zajedničkoj primeni alendronata sa ovim lekovima.

Povećan rizik od krvarenja.

Baricitinib treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa divertikulitisom, a naročito kod pacijenata koji su na istovremenoj hroničnoj terapiji lekovima koji povećavaju rizik od divertikulitisa: nesteroidni antiinflamatorni lekovi, kortikosteroidi i opiodi.

povećanja rizika za nastajanje gastrointestinalnih ulkusa ili do pogoršanja već postojećeg ulkusa.

НСАИЛ могу смањити хипотензивни ефекат бисопролола

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno

može dovesti do povećanja krvnog pritiska i pogoršanja kontrole krvnog pritiska

Цилостазол сам по себи може допринети повећању ризика од крварења, а овај ризик може да се повећа код истовремене примене цилостазола са другим леком који има такав потенцијал

mogu povećati rizik od nastanka hemoragije

može znatno uticati na unos i resorpciju oralnih lekova koji se koriste istovremeno sa hemioterapijom

povećanog rizika od gastrointestinalnih ulkusa

rizik od krvarenja

proteinuriju

moguć povećan rizik od pojave krvarenja

Povećan rizik imaju pacijenti koji istovremeno primaju neki od antiangiogenih lekova, kortikosteroide, NSAIL i/ili hemioterapiju taksanima

крварењима коже, као што су ехимозе и пурпура

ne dovodi se u vezu sa klinički značajnim povećanjem učestalosti neželjenih dejstava

pogoršanja funkcije bubrega

gastrointestinalne perforacije

u nekim slučajevima, hipoglikemija

povećanja rizika od nastanka intra-hospitalne hiponatremije

NSAIL grupe Lekovi NSAIL grupe mogu da umanje antihipertenzivno dejstvo i antagonista angiotenzina II i hidrohlortiazida, kada se primenjuju istovremeno.

gastrointestinalnog krvarenja i ulceracija

Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno

istovremeno davanje nesteroidnih antiinflamatornih lekova može da izazove akutno otkazivanje bubrega.

One uključuju akutnu bubrežnu insuficijenciju, akutnu tubularnu nekrozu, proksimalnu tubularnu nefropatiju i osmotsku nefrozu

najvećim rizikom od razvoja gastrointestinalnih komplikacija

Akutna bubrežna insuficijencija, zbog sekundarne dehidracije može biti sa smrtnim ishodom

značajnog sniženja praga za nastanak konvulzija

повећава ризик од гастроинтестиналног крварења, пептичког улкуса и перфорације црева

povećanja incidence gastrointestinalnog krvarenja i ulceracija kada se kortikosteroidi primenjuju istovremeno sa NSAIL

nema efekta na smanjenje pritiska prouzrokovano nebivololom

Istovremena primena sa NSAIL Primenu leka Panrazol u prevenciji gastroduodenalnih ulkusa uzrokovanih neselektivnim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) treba ograničiti kod pacijenata koji zahtevaju kontinuiranu terapiju NSAIL koji su pod povećanim…

Истовремена примена пароксетина и НСАИЛ/ацетилсалицилне киселине може довести до повећаног ризика од крварења (видети одељак 4.4).

Potencijalno aditivno dejstvo sa inhibitorima agregacije trombocita: zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremenu primenu inhibitora agregacije trombocita (kao što su klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciksimab, anagrelid, NSAIL…

Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).

Diuretici mogu da povećaju rizik od nefrotoksičnosti NSAIL.

Nesteroidni antiinflamatorni lekovi i acetilsalicilna kiselina: može se očekivati slabljenje antihipertenzivnog dejstva leka Ampril. Pored toga, istovremena primena ACE inhibitora i nesteroidnih antiinflamatornih lekova može povećati rizik od daljeg pogoršanj…