LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

esomeprazol i klaritromicin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

dovela je do udvostručavanja izlaganja (PIK) esomeprazolu

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
dovodilo je do udvostručavanja izloženosti (PIK) esomeprazolu
Mehanizam
inhibitora CYP3A4, klaritromicina
Kontekst doziranja
klaritromicina (500 mg 2 puta dnevno)
Zapis 2
Mogući efekat
dovela je do udvostručavanja izlaganja (PIK) esomeprazolu
Mehanizam
inhibitora CYP3A4, klaritromicina
Kontekst doziranja
klaritromicina (500 mg, dva puta na dan)
Zapis 3
Mogući efekat
dovodilo je do udvostručavanja izloženosti (vrednost AUC) esomeprazolu
Mehanizam
inhibitora CYP3A4, klaritromicina
Kontekst doziranja
klaritromicina (u dozi od 500 mg dva puta dnevno)
Zapis 4
Mogući efekat
dovela je do udvostručavanja izloženosti (PIK) esomeprazolu
Mehanizam
inhibitora CYP3A4, klaritromicina
Kontekst doziranja
klaritromicina (500 mg dva puta dnevno)
Zapis 5
Mogući efekat
dovodilo je do udvostručavanja izloženosti vrednostima (PIK) esomeprazolu
Mehanizam
inhibitora CYP3A4, klaritromicina
Kontekst doziranja
klaritromicina (u dozi od 500 mg 2 puta dnevno)

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5DEMOLOX
Lekovi koji inhibiraju CYP2C19 i/ili CYP3A4 Esomeprazol se metaboliše pomoću CYP2C19 i CYP3A4. Istovremena oralna primena esomeprazola i jednog inhibitora CYP3A4, klaritromicina (500 mg 2 puta dnevno), dovodilo je do udvostručavanja izloženosti (PIK) esomeprazolu. Istovremena primena esomeprazola i kombinovanog inhibitora CYP2C19 i CYP 3A4 može da dovede do više od dvostruko povećane izloženosti esomeprazolu. Inhibitor CYP2C19 i CYP3A4, vorikonazol, povećava PIKomeprazola za 280%. Podešavanje doze esomeprazola nije uvek neophodno ni u jednoj od ovih situacija. Ali, treba ipak razmisliti o podešavanju doze kod pacijenata sa težim oštećenjem funkcije jetre ako je indikovana dugoročnija terapija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Emanera
Lekovi koji inhibiraju izoenzime CYP2C19 i/ili CYP3A4 Esomeprazol metabolizuju CYP2C19 i CYP3A4. Istovremena primena esomeprazola i inhibitora CYP3A4, klaritromicina (500 mg, dva puta na dan), dovela je do udvostručavanja izlaganja (PIK) esomeprazolu. Istovremena primena esomeprazola i kombinovanog inhibitora CYP2C19 i CYP 3A4 može da dovede do povećanja izlaganja esomeprazolu, većeg od dvostrukog. Inhibitor CYP2C19 i CYP3A4 vorikonazol povećava PIKτ omeprazola za 280%. Po pravilu, podešavanje doze esomeprazola nije potrebno ni u jednoj od ovih situacija. Međutim, o podešavanju doze treba razmisliti kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ako je indikovana dugotrajna terapija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Esomeprazol NORMON
Lekovi koji inhibiraju CYP2C19 i/ili CYP3A4 Esomeprazol se metaboliše pomoću CYP2C19 i CYP3A4. Istovremena oralna upotreba esomeprazola i jednog inhibitora CYP3A4, klaritromicina (u dozi od 500 mg dva puta dnevno), dovodilo je do udvostručavanja izloženosti (vrednost AUC) esomeprazolu. Istovremena primena esomeprazola i kombinovanog inhibitora CYP2C19 iCYP 3A4 može da dovede do više od dvostruko povećane izloženosti esomeprazolu. Inhibitor CYP2C19 i CYP3A4, vorikonazol, povećava vrednost AUComeprazola za 280%. Prilagođavanje doze esomeprazola nije uvek neophodno ni u jednoj od ovih situacija. Međutim, potrebno je ipak razmisliti o prilagođavanju doze kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ukoliko je indikovana dugoročnija terapija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Nexium
Lekovi koji inhibiraju izoenzime CYP2C19 i/ili CYP3A4 Esomeprazol metabolizuju CYP2C19 i CYP3A4. Istovremena primena esomeprazola i inhibitora CYP3A4, klaritromicina (500 mg, dva puta na dan), dovela je do udvostručavanja izlaganja (PIK) esomeprazolu. Istovremena primena esomeprazola i kombinovanog inhibitora CYP2C19 i CYP 3A4 može da dovede do povećanja izlaganja esomeprazolu, većeg od dvostrukog. Inhibitor CYP2C19 i CYP3A4 vorikonazol povećava PIKomeprazola za 280%. Po pravilu, podešavanje doze esomeprazola nije potrebno ni u jednoj od ovih situacija. Međutim, o podešavanju doze treba razmisliti kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ako je indikovana dugotrajna terapija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Peptix
Lekovi koji inhibiraju CYP2C19 i/ili CYP3A4 Esomeprazol se metaboliše preko CYP2C19 i CYP3A4. Istovremena oralna primena esomeprazola i inhibitora CYP3A4, klaritromicina (500 mg dva puta dnevno), dovela je do udvostručavanja izloženosti (PIK) esomeprazolu. Istovremena primena esomeprazola i kombinovanog inhibitora CYP2C19 i CYP3A4 može da dovede do više od dvostruko povećane izloženosti esomeprazolu. Inhibitor CYP2C19 i CYP3A4, vorikonazol, povećava vrednost PIK omeprazola za 280%. Prilagođavanje doze esomeprazola nije uvek neophodno ni u jednoj od ovih situacija. Međutim, potrebno je razmotriti prilagođavanje doze kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ako je indikovana dugotrajna terapija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Solezol
Lekovi koji inhibiraju CYP2C19 i/ili CYP3A4 Esomeprazol se metaboliše pomoću CYP2C19 i CYP3A4. Istovremena oralna upotreba esomeprazola i jednog inhibitora CYP3A4, klaritromicina (u dozi od 500 mg 2 puta dnevno), dovodilo je do udvostručavanja izloženosti vrednostima (PIK) esomeprazolu. Istovremena primena esomeprazola i kombinovanog inhibitora CYP2C19 i CYP 3A4 može da dovede do više od dvostruko povećane izloženosti esomeprazolu. Inhibitor CYP2C19 i CYP3A4, vorikonazol, povećava vrednost PIKτ omeprazola za 280%. Prilagođavanje doze esomeprazola nije uvek neophodno ni u jednoj od ovih situacija. Međutim, potrebno je ipak razmotriti prilagođavanje doze kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ako je indikovana dugotrajna terapija.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice