LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

escitalopram i moklobemid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Može doći do serotoninskog sindroma, ozbiljne reakcije na višak serotonina.

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana usled rizika od pojave serotoninskog sindroma (videti odeljak 4.3).
Mogući efekat
Kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana usled rizika od pojave serotoninskog sindroma (videti odeljak 4.3).
Preporuka iz SmPC-a
Kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana usled rizika od pojave serotoninskog sindroma (videti odeljak 4.3).
Zapis 2
Klinički rizik
ризика од настанка серотонинског синдрома
Preporuka iz SmPC-a
комбинација есциталопрама и МАО-А инхибитора као што је моклобемид је контраиндикована
Kontekst doziranja
лечење треба започети минималним препорученим дозама и потребан је појачан клинички надзор
Zapis 3
Klinički rizik
rizika od serotoninskog sindroma
Preporuka iz SmPC-a
kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana
Kontekst doziranja
treba je započeti sa najmanjim preporučenim dozama, uz pojačano kliničko praćenje
Zapis 4
Klinički rizik
rizika od pojave serotoninskog sindroma
Preporuka iz SmPC-a
Kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana
Kontekst doziranja
potrebno je terapiju početi sa minimalnim preporučenim dozama i sprovesti kliničko praćenje
Zapis 5
Klinički rizik
rizika od pojave serotoninskog sindroma
Preporuka iz SmPC-a
kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana
Kontekst doziranja
potrebno je terapiju početi sa minimalnim preporučenim dozama i kliničko praćenje treba pojačati

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Aurorix
To se posebno odnosi na antidepresive kao što su venlafaksin, fluoksetin, fluvoksamin, klomipramin, citalopram, escitalopram, paroksetin i sertralin, koji se ne smeju primenjivati istovremeno sa moklobemidom, pošto se u izolovanim slučajevima pojavila kombinacija ozbiljnih simptoma i znakova, uključujući hipertermiju, konfuziju, hiperrefleksiju i mioklonus, koji ukazuju na prekomernu serotonergičku aktivnost (videti odeljke 4.3, 4.4 i 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5ELORYQA
Реверзибилни, селективни МАО-А инхибитор (моклобемид) Због ризика од настанка серотонинског синдрома, комбинација есциталопрама и МАО-А инхибитора као што је моклобемид је контраиндикована (видети одељак 4.3). Уколико је наведена комбинација неопходна, лечење треба започети минималним препорученим дозама и потребан је појачан клинички надзор.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3ELORYQA
Контраиндикована је комбинација есциталопрама са реверзибилним МАО-А инхибиторима (нпр. моклобемид) или са реверзибилним неселективним МАО-инхибитором линезолидом због ризика од настанка серотонинског синдрома (видети одељак 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Elicea
Reverzibilni, selektivni MAO-A inhibitor (moklobemid) Usled rizika od serotoninskog sindroma, kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana (videti odeljak 4.3). Ako se kombinacija proceni kao neophodna, treba je započeti sa najmanjim preporučenim dozama, uz pojačano kliničko praćenje.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Elicea
Kombinacija escitaloprama sa reverzibilnim MAO inhibitorima (npr. moklobemid) ili reverzibilnim neselektivnim MAO inhibitorom linezolidom je kontraindikovana usled rizika od razvoja serotoninskog sindroma (videti odeljak 4.5.).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Escital
Reverzibilni, selektivni MAO-A inhibitor (moklobemid) Kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana, usled rizika od pojave serotoninskog sindroma (videti odeljak 4.3). Ako se primena ove kombinacije proceni neophodnom, potrebno je terapiju početi sa minimalnim preporučenim dozama i sprovesti kliničko praćenje.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Escital
Kombinacija escitaloprama sa reverzibilnim MAO-A inhibitorima (npr. moklobemid) ili reverzibilnim neselektivnim MAO inhibitorom linezolidom je kontraindikovana usled rizika od pojave serotoninskog sindroma (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lata
Reverzibilni selektivni MAO-A inhibitor (moklobemid) Usled rizika od pojave serotoninskog sindroma, kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana (videti odeljak 4.3). Ako se proceni da je primena ove kombinacije neophodna, potrebno je terapiju početi sa minimalnim preporučenim dozama i kliničko praćenje treba pojačati.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Lata
Kombinacija escitaloprama sa reverzibilnim MAO-A inhibitorima (npr. moklobemid) ili reverzibilnim neselektivnim MAO inhibitorom linezolidom je kontraindikovana usled rizika od pojave serotoninskog sindroma (videti odeljak 4.5). 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5PRAMES
Reverzibilni, selektivni MAO-A inhibitor (moklobemid) Kombinacija escitaloprama i MAO-A inhibitora kao što je moklobemid je kontraindikovana usled rizika od pojave serotoninskog sindroma (videti odeljak 4.3). Ako se primena ove kombinacije proceni neophodnom, potrebno je terapiju početi sa minimalnim preporučenim dozama i sprovesti kliničko praćenje.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice