- Klinički rizik
- povećanog rizika od serotoninskog sindroma, stanja koje može biti životno ugrožavajuće
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno na početku lečenja i pri povećanjima doze
Provera interakcije aktivnih supstanci
lurasidon i escitalopram
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Može doći do serotoninskog sindroma, ozbiljne reakcije na višak serotonina.
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Preporuka iz SmPC-a
- lurasidon treba koristiti uz oprez u kombinaciji sa drugim lekovima koji deluju na CNS
- Klinički rizik
- produžavaju QT interval
- Preporuka iz SmPC-a
- Oprez se preporučuje kada se lurasidon propisuje sa lekovima za koje se zna da produžavaju QT interval
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Potreban je oprez pri istovremenoj primeni leka Luxidon sa drugim serotonergičkim lekovima, kao što su buprenorfin/opioidi, inhibitori monoaminooksidaze (MAO), selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI), inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) ili triciklički antidepresivi, zbog povećanog rizika od serotoninskog sindroma, stanja koje može biti životno ugrožavajuće (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena leka Luxidon i drugih serotonergičkih lekova, kao što su buprenorfin/opioidi, inhibitori monoaminooksidaze (MAO), selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (engl. selective serotonin re-uptake inhibitors, SSRI), inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (engl. serotonin norepinephrine re-uptake inhibitors, SNRI) ili triciklički antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma, stanja koje može biti životno ugrožavajuće (videti odeljak 4.5). Ako je istovremeno lečenje drugim serotonergičkim lekovima klinički opravdano, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno na početku lečenja i pri povećanjima doze. 5 оd 22 Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog stanja, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne poremećaje i/ili gastrointestinalne simptome. Ako se posumnja na serotoninski sindrom, treba razmotriti smanjenje doze ili prekid terapije u zavisnosti od težine simptoma.Otvori ALIMS dokument ↗
Kao lek koji deluje prvenstveno na centralni nervni sistem (CNS), lurasidon treba koristiti uz oprez u kombinaciji sa drugim lekovima koji deluju na CNS i sa alkoholom.Otvori ALIMS dokument ↗
Oprez se preporučuje kada se lurasidon propisuje sa lekovima za koje se zna da produžavaju QT interval, npr. antiaritmici grupe IA (npr. hinidin, dizopiramid) i antiaritmici grupe III (npr. amjodaron, sotalol), neki antihistaminici, neki drugi antipsihotici i neki antimalarici (npr. meflokin).Otvori ALIMS dokument ↗
Potreban je povećani oprez kad se lurasidon propisuje pacijentima koji boluju od kardiovaskularnih bolesti ili sa produženim QT intervalom u porodičnoj anamnezi, hipokalemijom i kod istovremene primene sa drugim lekovima za koje se smatra da produžavaju QT interval.Otvori ALIMS dokument ↗