LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

furosemid i escitalopram

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Postoji povećan rizik od ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes
Preporuka iz SmPC-a
Hipokalemiju treba korigovati pre lečenja i treba izvršiti kliničko praćenje koncentracije elektrolita i elektrokardiografsko praćenje
Mehanizam
Hipokalemiju
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Postoji povećan rizik od pojave ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes
Preporuka iz SmPC-a
Hipokalemiju treba korigovati pre početka terapije i vršiti kliničko, elektrolitsko i elektrokardiografsko praćenje
Mehanizam
Hipokalemiju
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Postoji povećan rizik od ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes
Preporuka iz SmPC-a
Hipokalemiju treba korigovati pre lečenja i treba izvršiti kliničko, praćenje koncentracije elektrolita i elektrokardiografsko praćenje
Mehanizam
Hipokalemiju
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Postoji povećan rizik od ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes
Preporuka iz SmPC-a
Hipokalemiju treba korigovati pre lečenja i treba izvršiti kliničko, praćenje nivoa elektrolita i elektrokardiografsko praćenje
Mehanizam
Hipokalemiju
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
хипонатремије
Preporuka iz SmPC-a
Потребан је опрез код пацијената са високим ризиком
Posebne grupe
пацијената који су на истовременој терапији лековима који изазивају хипонатремију
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
повећава ризик од малигних аритмија
Preporuka iz SmPC-a
Саветује се опрез приликом истовремене примене
Mehanizam
Електролитни дисбаланси, као што су хипокалемија и хипомагнеземија, повећавају ризик од појаве малигних аритмија
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hiponatremije
Preporuka iz SmPC-a
Neophodan je oprez kod rizičnih grupa pacijenata
Posebne grupe
pacijenti koji istovremeno uzimaju druge lekove koji uzrokuju hiponatremiju
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećavaju rizik od nastanka malignih aritmija
Preporuka iz SmPC-a
Oprez je opravdan pri istovremenoj primeni
Mehanizam
Poremećaji ravnoteže elektrolita kao što su hipokalemija i hipomagnezemija povećavaju rizik od malignih aritmija
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Hiponatremija
Preporuka iz SmPC-a
Potreban je oprez kod pacijenata sa rizikom
Posebne grupe
primene u kombinaciji sa drugim lekovima koji mogu izazvati hiponatremiju
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećavaju rizik za nastanak malignih aritmija
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se oprez pri istovremenoj primeni
Mehanizam
Poremećaji elektrolita, kao što su hipokalemija i hipomagnezemija, povećavaju rizik od nastanka malignih aritmija
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Hiponatremija
Preporuka iz SmPC-a
Neophodan je oprez kod pacijenata sa rizikom
Posebne grupe
pacijenata koji istovremeno koriste lekove koji mogu izazvati hiponatremiju
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećavaju rizik za nastanak malignih aritmija
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se oprez pri istovremenoj primeni
Mehanizam
Poremećaji ravnoteže elektrolita kao što su hipokalemija i hipomagnezemija povećavaju rizik od nastanka malignih aritmija

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5ENTIX
Torsadogeni lekovi: antiaritmici klase Ia (hinidin, hidrokvinidine, diizopiramid) i klase III (amjodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid), određeni fenotiazinski neuroleptici (hlorpromazin, cijamemazin, flufenazin, levomepromazin, pipotiazin), benzamidi (amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid), butirofenoni (droperidol, haloperidol, pipamrenon), drugi neuroleptici (pimozid, sertindol, flupentiksol, zuklopenthiksol), drugih lekova: bepridil, cisaprid, difemanil, dolasetron IV, dronedaron, spiramicin IV, eritromicin IV, mizolastin, levoflokacin , halofantrin, lumefantrin, pentamidin, vinkamin IV, moksifloksacin, mekvitazin, metadon, prakaloprid, toremifen, jedinjenja arsena, citalopram, escitalopram, itd. Postoji povećan rizik od ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes. Hipokalemiju treba korigovati pre lečenja i treba izvršiti kliničko praćenje koncentracije elektrolita i elektrokardiografsko praćenje.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4ENTIX
Kod pacijenata sa produženim QT intervalom (urođenim ili izazvanim lekovima), hipokalemija pogoduje pojavi teških aritmija, naročito torsades de pointes, koje mogu biti potencijalno fatalne, naročito kod pacijenata sa bradikardijom. U svim slučajevima koncentraciju kalijuma u plazmi treba pratiti sa većom učestalošću. Prvo ispitivanje kalijuma u plazmi trebalo bi uraditi u prvoj nedelji nakon početka lečenja. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8ENTIX
Hipokalemija može biti jako ozbiljna kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom i može takođe izazvati teške aritmije, kao što je torsades de pointes (potencijalno fatalna), posebno kada se lek ENTIX primenjuje u kombinaciji sa hinidinskim antiaritmicima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5FUROSEMID BELUPO
Torsadogeni lekovi: antiaritmici klase Ia (hinidin, hidrohinidin, dizopiramid) i antiaritmici III klase (amjodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid), određeni fenotiazinski neuroleptici (hlorpromazin, cijamemazin, flufenazin, levomepromazin, pipotiazin), benzamidi (amisulpirid, sulpirid, sultoprid, tiaprid), butirofenoni (droperidol, haloperidol, pipamrenon), drugi neuroleptici (pimozid, sertindol, flupentiksol, zuklopentiksol), drugi lekovi: bepridil, cisaprid, difemanil, dolasetron I.V, dronedaron, spiramicin I.V, eritromicin I.V, mizolastin, levofloksacin, halofantrin, lumefantrin, pentamidin, vinkamin I.V, moksifloksacin, mekuitazine, metadon, prukaloprid, toremifen, jedinjenja arsena, citalopram, escitalopram, itd. Postoji povećan rizik od pojave ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes. Hipokalemiju treba korigovati pre početka terapije i vršiti kliničko, elektrolitsko i elektrokardiografsko praćenje.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4FUROSEMID BELUPO
Kod pacijenata sa produženim QT intervalom (kongenitalno ili izazvano lekovima) na EKG –u , hipokalemija potencira pojavu teških poremećaja ritma, posebno torsades de pointes, koji potencijalno može imati fatalan ishod posebno u prisustvu bradikardije. Stoga je u takvim stanjim neophodna češća kontrola kalijuma. Prvu laboratorijsku analizu kalijuma treba uraditi u prvoj nedelji nakon početka primene leka FUROSEMID BELUPO. •
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8FUROSEMID BELUPO
Hipokalemija može biti jako ozbiljna kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom i može takođe izazvati teške aritmije, kao što je torsades de pointes (potencijalno fatalna), posebno kada se lek FUROSEMID BELUPO primenjuje u kombinacija sa hinidinskim antiaritmicima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Furosemid Accord
Torsadogeni lekovi: antiaritmici klase Ia (hinidin, hidrokvinidine, dizopiramid) i klase III (amjodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid), određeni fenotiazinski neuroleptici (hlorpromazin, cijamemazin, flufenazin, levomepromazin, pipotiazin), benzamidi (amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid), butirofenoni (droperidol, haloperidol, pipamrenon), drugi neuroleptici (pimozid, sertindol, flupentiksol, zuklopenthiksol), drugih lekova: bepridil, cisaprid, difemanil, dolasetron IV, dronedaron, spiramicin IV, eritromicin IV, mizolastin, levoflokacin , halofantrin, lumefantrin, pentamidin, vinkamin IV, moksifloksacin, mekvitazin, metadon, prakaloprid, toremifen, jedinjenja arsena, citalopram, escitalopram, itd. Postoji povećan rizik od ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes. Hipokalemiju treba korigovati pre lečenja i treba izvršiti kliničko, praćenje koncentracije elektrolita i elektrokardiografsko praćenje.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Furosemid Accord
Hipokalemija može biti jako ozbiljna kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom i može takođe izazvati teške aritmije, kao što je torsades de pointes (potencijalno fatalna), posebno kada se lek Furosemid Accord primenjuje u kombinacija sa kinidinskim antiaritmicima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Furosemid Sopharma
Torsadogeni lekovi: antiaritmici klase Ia (hinidin, hidrokvinidine, dizopiramid) i klase III (amjodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid), određeni fenotiazinski neuroleptici (hlorpromazin, cijamemazin, flufenazin, levomepromazin, pipotiazin), benzamidi (amisulprid, sulpirid , sultoprid, tiaprid), butirofenoni (droperidol, haloperidol, pipamrenon), drugi neuroleptici (pimozid, sertindol, flupentiksol, zuklopenthiksol), drugih lekova: bepridil, cisaprid, difemanil, dolasetron IV, dronedaron, spiramicin IV, eritromicin IV, mizolastin, levoflokacin , halofantrin, lumefantrin, pentamidin, vinkamin IV, moksifloksacin, mekvitazin, metadon, prakaloprid, toremifen, jedinjenja arsena, citalopram, escitalopram, itd. Postoji povećan rizik od ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes. Hipokalemiju treba korigovati pre lečenja i treba izvršiti kliničko, praćenje koncentracije elektrolita i elektrokardiografsko praćenje. +
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Furosemid Sopharma
Hipokalemija može biti jako ozbiljna kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom i može takođe izazvati teške aritmije, kao što je torsades de pointes (potencijalno fatalna), posebno kada se lek Furosemid Sopharma primenjuje u kombinacija sa kinidinskim antiaritmicima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Furosemidum Polfarmex
Lekovi koji mogu da izazovu pojavu torsades de pointes: Torsadogeni lekovi: antiaritmici klase Ia (hinidin, hidrohinidin, disopiramid) i antiaritmici III klase (amjodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid), određeni fenotiazinski neuroleptici (hlorpromazin, cijamemazin, flufenazin, levomepromazin, pipotiazin), benzamidi (amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid), butirofenoni (droperidol, haloperidol, pipamrenon), drugi neuroleptici (pimozid, sertindol, flupentiksol, zuklopentiksol), drugi lekovi: bepridil, cisaprid, difemanil, dolasetron i.v., dronedaron, spiramicin i.v., eritromicin i.v., mizolastin, levofloksacin, halofantrin, lumefantrin, pentamidin, vinkamin i.v., moksifloksacin, mekvitazin, metadon, prukaloprid, toremifen, jedinjenja arsena, citalopram, escitalopram itd. Postoji povećan rizik od pojave ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes. Hipokalemiju treba korigovati pre početka terapije i vršiti kliničko, elektrolitsko i elektrokardiografsko praćenje.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Furosemidum Polfarmex
Kod pacijenata sa produženim QT intervalom (kongenitalno ili izazvano lekovima) na EKG –u, hipokalemija potencira pojavu teških poremećaja ritma, posebno torsades de pointes, koji potencijalno može imati fatalan ishod posebno u prisustvu bradikardije. Stoga je u takvim stanjima neophodna češća kontrola kalijuma. Prvu laboratorijsku analizu kalijuma treba uraditi u prvoj nedelji nakon početka primene ovog leka..
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice