Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- produžiti vreme krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- Primena leka Soredo je kontraindikovana
Provera interakcije aktivnih supstanci
flurbiprofen i escitalopram
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- крварењима коже, као што су ехимозе и пурпура
- Preporuka iz SmPC-a
- Потребан је опрез код пацијената који узимају SSRI
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- може повећати склоност ка крварењу
- Preporuka iz SmPC-a
- Потребан је опрез код пацијената који узимају SSRI
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- neuobičajenih krvarenja u koži, kao što su ekhimoze i purpura
- Preporuka iz SmPC-a
- Savetuje se oprez kod pacijenata koji uzimaju SSRI
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- može povećati sklonost ka krvarenju
- Preporuka iz SmPC-a
- Savetuje se oprez kod pacijenata koji uzimaju SSRI
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- poremećaji krvarenja na koži, kao što su ekhimoze i purpura
- Preporuka iz SmPC-a
- Oprez se savetuje kod pacijenata koji uzimaju SSRI
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- može pojačati sklonost ka krvarenju
- Preporuka iz SmPC-a
- Oprez se savetuje kod pacijenata koji uzimaju SSRI
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- neuobičajenih krvarenja na koži, kao što su ekhimoze i purpura
- Preporuka iz SmPC-a
- Oprez se savetuje kod pacijenata koji uzimaju SSRI
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- gastrointestinalnog krvarenja
- Mogući efekat
- povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja sa NSAIL
- Preporuka iz SmPC-a
- Preporučuje se oprez pri primeni flurbiprofena kod pacijenata koji istovremeno uzimaju lekove koji povećavaju rizik od ulceracija ili krvarenja
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja
- Mogući efekat
- Povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- Flurbiprofen u kombinaciji sa sledećim lekovima treba primenjivati sa oprezom
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja
- Mogući efekat
- Povećan rizik od pojave gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- Flurbiprofen u kombinaciji sa sledećim lekovima treba primenjivati sa oprezom
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- gastrointestinalnih krvarenja i ulceracija
- Mogući efekat
- Povećan rizik od gastrointestinalnih krvarenja i ulceracija
- Preporuka iz SmPC-a
- Flurbiprofen u kombinaciji sa sledećim lekovima treba primenjivati sa oprezom
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.3Soredo
Primena leka Soredo je kontraindikovana kod pacijenata sa poznatim hemostatskim poremećajima ili koji primaju druge lekove koji mogu produžiti vreme krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4ELORYQA
Хеморагија Постоје извештаји о крварењима коже, као што су ехимозе и пурпура настале приликом употребе селективних инхибитора поновног преузимања серотонина. Потребан је опрез код пацијената који узимају SSRI, посебно код истовремене употребе са оралним антикоагулансима, са лековима који утичу на функцију тромбоцита (нпр. атипични антипсихотици и фенотиазини, већина трицикличних антидепресива, ацетилсалицилна киселина и нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ), тиклодипин и дипиридамол) и код пацијената склоних крварењима.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5ELORYQA
Истовремена примена нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИЛ) може повећати склоност ка крварењу (видети одељак 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Elicea
Hemoragije Zabeleženi su slučajevi neuobičajenih krvarenja u koži, kao što su ekhimoze i purpura, pri primeni SSRI. Savetuje se oprez kod pacijenata koji uzimaju SSRI, posebno u slučaju istovremene primene oralnih antikoagulanasa, lekova za koje je poznato da utiču na funkciju trombocita (npr. atipični antipsihotici i fenotiazini, većina tricikličnih antidepresiva, acetilsalicilna kiselina i nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL), tiklopidin i dipiridamol) i kod pacijenata koji su skloni krvarenju.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Elicea
Istovremena primena nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) može povećati sklonost ka krvarenju (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Escital
Hemoragije Zapaženi su poremećaji krvarenja na koži, kao što su ekhimoze i purpura, u toku primene selektivnih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina. SSRI/SNRI mogu povećati rizik od postpartalnog krvarenja (videti odeljke 4.6 i 4.8). Oprez se savetuje kod pacijenata koji uzimaju SSRI, posebno u toku istovremene primene sa oralnim antikoagulansima, lekovima koji utiču na funkciju trombocita (npr. atipični antipsihotici i fenotiazini, većina tricikličnih antidepresiva, acetilsalicilna kiselina i nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL), tiklopidin i dipiridamol), kao i kod pacijenata koji su skloni krvarenju.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Escital
Istovremena primena nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) može pojačati sklonost ka krvarenju (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lata
Hemoragije Zapaženi su slučajevi neuobičajenih krvarenja na koži, kao što su ekhimoze i purpura, u toku primene SSRI. Lekovi iz grupa SSRI i SNRI mogu povećati rizik od krvarenja nakon porođaja (videti odeljke 4.6 i 4.8). Oprez se savetuje kod pacijenata koji uzimaju SSRI, posebno u toku istovremene primene sa oralnim antikoagulansima, lekovima za koje je utvrđeno da utiču na funkciju trombocita (npr. atipični antipsihotici i fenotiazini, većina tricikličnih antidepresiva, acetilsalicilna kiselina i nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL), tiklopidin i dipiridamol), kao i kod pacijenata sa poznatom sklonošću ka krvarenju.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4PRAMES
Hemoragije Zapaženi su poremećaji krvarenja na koži, kao što su ekhimoze i purpura, u toku primene selektivnih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina. SSRI/SNRI mogu povećati rizik od postpartalnog krvarenja (videti odeljke 4.6, 4.8). Oprez se savetuje kod pacijenata koji uzimaju SSRI, posebno u toku istovremene primene sa oralnim antikoagulansima, lekovima za koje je utvrđeno da utiču na funkciju trombocita (npr. atipični antipsihotici i fenotiazini, većina tricikličnih antidepresiva, acetilsalicilna kiselina i nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL), tiklopidin i dipiridamol), kao i kod pacijenata sa poznatom sklonošću ka krvarenju.Otvori ALIMS dokument ↗